Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром раздраженного кишечник
7 ответовДобрый день! На УЗИ брюшной полости обнаружили синдром раздраженного кишечника. Что с этим делать? Добрый день! На УЗИ брюшной полости обнаружили синдром раздраженного кишечника. Что с этим делать?
Добрый день, а что Вас беспокоит? Прикрепите пожалуйста результат узи
Группа годности ВВК
2 ответа49 лет, военнослужащий во время боевых действий получил компрессионно-оскольчатый перелом тела L1 позвонка со смещением костных фрагментов, состояние после операции транспедикулярная фиксация Th11- Th12, L2 -L3, ламинэктомия Th12-L1(по данным КТ) грудно-пояснично-крестцовая...
Здравствуйте! Согласно статье расписания болезней 81; пункт а- значительное нарушение функций; категория годности Г- временно не годен к военной службе. Но все будет зависеть от неврологического статуса, который опишет невролог на ВВК
Сво категория годности
10 ответовЗдравствуйте . являюсь военнослужащим участником сво. два месяца назад был прооперирован L4-L5 грыжа корешковый синдром.Аксолоратия малоберцового нерва слева, корешковое поражение на уровне L4-5с нарушением функций малоберцового нерва. Атеросклероз бца, артрит , сейчас...
Здравствуйте. Судя по приложенным файлам имеются подтвержденные состояния по документам - аксонопатия малоберцового нерва слева - подтверждена ЭНМГ - - это серьезное повреждение нерва которое может приводить к нарушению двигательной функции ноги, так же корешковое поражение L4-L5 слева после операции, невропатия локтевого нерва слева, полирадикулонейропатия верхних и нижних конечностей, выраженный нейропатический болевой синдром, а так же есть данные за последствия черепно мозговой травмы, посттравматическая энцефалопатия. По данным ЭНМГ описывают критическое снижение амплитуды М-ответа малоберцового нерва слева - это указывает на выраженную денервацию мышц, а так же замедление скорости проведения в проксимальных отделах, и подтверждено повреждение нескольких нервов и корешков одновременно, то есть это может давать множественное поражение периферических нервов и давать выраженные нарушения функции рук, ног. С подобными состояниями - так как есть задокументированные диагноза, выраженная боль, и невозможность самостоятельно передвигаться - обычно присваивают категорию Д (не годен). Направление на МСЭ обоснованно, так как обычно при таких состояниях можно рассчитывать на установление инвалидности как минимум 2 гр.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром WPW
1 ответДобрый день. С детства обнаружили синдром WPW. проходил множество разного рода исследований, но никаких препаратов, ни направлений дальше не назначали. Сейчас в 27 лет начались небольшие приступы , слабость, ком в горле, отдышка, отек ног. Недавно проходил исследование и...
Добрый день. Данную операцию можно сделать бесплатно при оформлении квоты. ЭФИ это электрофизиологическое исследование, проводимое во время с целью уточнения местоположения источника аритмии (дополнительного пучка) непосредственно перед выполнением радиочастотной аблации (РЧА).
Синдром дауна
12 ответовЗдравствуйте. Первая беременность 24 года на скрининге показало расширение воротникового пространства 2.6, врач отправила на хорион биопсию где показал синдром дауна 47+21[18], анализы при планирование были все хорошие, после обследование было обнаружено цитомегаловирусная...
Здравствуйте. Нет, ЦМВ здесь совершенно не при чем. Это случайная хромосомная аномалия, которая может встречаться и у совершенно здоровых людей. К сожалению, профилактировать никак нельзя
Сератониновый синдром
26 ответовДва месяца пью с утра эсциталопрам 10мг и вечером амитриптилин 10мл, диагноз у меня тревожное расстройство и синдром хронической боли в спине. Несколько дней подряд появились неприятные симптомы, такие как дрожь во всем теле, особенно с утра, ощущение, как будто сердце...
Рада была помочь, успехов в лечении!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте, не могу понять, есть этот синдром или нет. И нужно ли придерживаться рекомендаций по питанию. 6TA/7TA Заключение В результате исследования в промоторной области гена UGT1 зарегистрировано увеличение числа «ta» повторов в гетерозиготном состоянии (6 и 7...
Здравствуйте! В присланном анализе выявляются изменения в гене UGT1, что приводит к снижению функциональной активности UGT-глюкуронилтрансферазы и в некоторых случаях быть связано с синдромом Жильбера. Т.е. эта особенность есть только в одном из двух участков гена, поэтому она не всегда приводит к заболеванию. 6TA/7TA - одна копия гена (например, от мамы) — с 6 повторами (норма), другая копия (например, от папы) — с 7 повторами (вариант, который снижает активность фермента). Т.е. гетерозиготное состояние. В нём фермент обычно работает лучше, чем при 7TA/7TA, и болезнь может вообще не проявиться. Синдром Жильбера, как правило, по одному этому тесту подтвердить или исключить нельзя — он ставится обычно если в крови есть устойчивое или периодическое повышение непрямого билирубина при нормальных других показателях печени.
Синдром Жильбера
27 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, как нам быть У мужа остеоартроз обеих стоп, сейчас диагностировали подагру, начали сдавать анализы, высокий билирубин, сдали на синдром Жильбера - 7/7(( Нам прописали лечение для снижения мочевой кислоты милурит, но первые 3 месяца...
По результатам генетической экспертизы подтверждена наследственная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера, которая может проявляться повышением общего билирубина за счет непрямого, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка, нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение. Цифры билирубина по результатам анализов некритичные и в коррекции не нуждаются .Коррекции подлежит уровень билирубина выше 50. НПВС принимать возможно, через 3 месяца после окончания приема НПВ выполнить контроль уровня билирубина - общего и прямого. Муж выполнял УЗИ брюшной полости? Если выполняли - прикрепите протокол УЗИ, если нет, в подобной ситуации рекомендуют выполнить с целью исключения патологии желчевыводящих путей.
Синдром Дауна
14 ответовЗдравствуйте! У меня 18 неделя беременности, делали НИПТ, ИПД, подтвердился синдром Дауна. Так как ребенок долгожданный, мне 39 лет, беременности наступали в моей жизни очень редко, хотим оставить ребенка. Хотим спросить как понять какой степени этот Синдром у нас? У нас...
Здравствуйте, к сожалению, до момента рождения и дальнейшего развития малышки никто не сможет сказать какая она будет. Все индивидуально, очень много будет зависит от Вас родителей, есть множество семей кто воспитывает таких деток. Лучше на данном этапе начать работу с психологом, чтобы он Вас подготовил как вести себя в дальнейшем и подготовится к рождению малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боль в спине Расшифровка МРТ
20 ответовЗдравствуйте. Один раз в год происходит обострение боли в позвоночнике на протяжении 13 лет. Когда все случилось первый раз была слабость стопы, онимение и сильные боли. Со временем все по утихло.Один раз в год ставлю блокады из за обострение .Сейчас снова обострение .Сделала...
Здравствуйте! Что на данный момент беспокоит вас? Прикрепите пожалуйста протокол мрт в виде фото полностью