Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Состав 1: носитель: микрокристаллическая целлюлоза; кальция карбонат, магния оксид, аскорбиновая кислота, цинка цитрат, токоферола ацетат, никотинамид, железо электролитическое; носитель: гидроксипропилметилцеллюлоза; антислёживающий агент: тальк; рутин, экстракт виноградных...
Здравствуйте! Да, можно пить совместно! Передозировки витаминов не будет)
Здравствуйте. Вторая беременность. Я-резус отрицательная, первая группа, муж 2 группа положительный. Первый ребенок с отрицательным резус, 2015, глобулин не ставили. Вторая беременность срок 23 недели 5 дней. Первое исследование 15.03.2023- титр 1:4 Второе исследование...
Ирина, у Вас идеальные показатели ,можете спокойно ехать в отпуск, только там сделайте УЗИ хотя бы 1 раз
Доплерометрия
23 ответаПожалуйста, помогите понять результаты доплерометрии и узи. По узи плод соответствует сроку-29-30 недель. Так и есть Ругают результаты доплера. Особенно СМА. Артерия пуповины 0.56 Сма ИР 0.82 Маточная правая ИР 0.57 Маточная левая 0, 38
Здравствуйте, Дарья! Делали узи 3 скрининг или внеплановое узи? Какое заключение доктор написал по результатам допплерометрии?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носительство СМА
6 ответовРезультаты анализа: Проведено исследование количества копий экзонов 7-8 генов SMN1 и SMN2 методом MLPA. В результате зарегистрировано 2 копии экзонов 7-8 гена SMN1 и 2 копии экзонов 7-8 гена SMN2. Помогите расшифровать плиз
Здравствуйте Если мутация определяется в обеих копиях гена (т.е. в обеих хромосомах), то это ведет к развитию спинальной мышечной атрофии. Вы проходили кариотипирование с супругом?
Сма определение
5 ответовЗдравствуйте, сдала анализы на генетическую , пришло ответ, обнаружено 1копии 7экзона Гена SMN1 , и 1копии 8экзона Гена SMN1 (SMN2 3копии) , что это значит ?
Здравствуйте, не волнуйтесь, с учетом результатов ваших анализов риски на развитие спинальной мышечной атрофии низкие. Можно спокойно планировать беременность.
Корона вирус
13 ответовЗдравствуйте . Такой вопрос если допустим человек носитель COVID 19 и у него вообще нет симптомов не каких , могут ли у него поражаться легкие? а носитель об этом не знает и не чувствует дискомфорта абсолютно не какого а поражение легких идёт
Здравствуйте, да, может.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В 2020 подострая стадия инфаркта левой теменно-височной, лобной долей в бассейне левой СМА. Частичная моторная, сенсорная афазия. Синдром правосторонней пирамидной недостаточности. 31.01.2022 перенес ишемический инсульт в бассейне правой СМА с левосторонним...
Здавствуйте. Стоит понимать насколько протяженности окклюзии, нужно стабилизировать состояние прежде всего, и нужно обсуждать вопрос очно с ангиохирургом. Так вопрос не решится на сайте. Нужно смотреть динамику узи повторять. Вопрос очень сложный. Учитывая тяжесть состояния тем более никто туда не полезет. Удачи вам.
Болит голова
1 ответГемодинамически значимая асимметрия кровотока по сма с преобладанием справа. Это очень страшно? Как это лечить? СМА vps126 см/с rl 0,58. ПМА vps 74 ,см/с rl 0,53 ЗМА vps 59 см/ rl 0,55 ГА vps 45 см/с rl 0,57
Здравствуйте! Критичного ничего нет, возможно есть напряжение мышц шеи и шейно-воротниковой зоны, в связи с этим затрудняется кровоток. Рекомендуется массаж шейно-воротниковой зоны, ограничить нагрузки , из препаратов можно пропить: мексидол 250 мг 2 рд 2 месяца, магне в6 1 т 3 рд до 2-3 месяцев . Спать на ортопедической подушке
. Умеренная гипергомоцисеинемия супругов . АФС (а/тела к анексину). Гомозиготный носитель мутации F13A1 T//T, гетерозиготный носитель полиморфизма гена гемостаза генов F7 G//A, PAI 1 675 5G/4G, в сочетании с гетерозиготным полиморфизмом генов фолатного цикла MTHFR_1298 C/T....
Здравствуйте! По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если они в нормозиготах, то опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин, В12, В9, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом для исключения скрытых дефицитов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доплерография
5 ответовЗдравствуйте Беременность 30 недель ( по узи на 6 дней больше) Недавно сделала доплерометрию. Узистка сказала все в норме, но меня смутил показатель пиковой систолической скорости кровотока в СМА -60 см/сек-не превышает ли норму? ПИ в СМА -1.4 ИР-0.72 Сдо-3.1
Екатерина, добрый вечер! У Вас отличный допплер для 30 недель, ничего не превышает норму, не переживайте!