Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Жене пришли результаты пренатального скрининга (начался 2 триместр). Есть ли какие риски, модет какие анализы ещё сдать? Настораживает высокий риск поздней преэклампсии, что это такое? Спасибо!
По хромосомным патологиям риски все низкие. По акушерским осложнениям повышен риск преэклампсии, это не значит что данное осложнение точно разовьется, но для профилактики нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Контролировать давление, наличие отеков, белка в моче, прибавки веса
Добрый день! Пришёл биохимический анализ скрининга. Риск заболеваний низкий.
Но смутил показатель свободн.бета хгч,коррект. МоМ -2.998. Что это значит? Стоит ли беспокоиться? Полный анализ прикрепляю. Спасибо!
Здравствуйте. Показатели все в норме. Твп-норма,носовая кость визуализируется. Риски хромосомной аномалии все низкие. Отдельно не оцениваем показатели,а все комплексно. Переживать не стоит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Татьяна, добрый день!
По результатам скрининга выявлен высокий риск развития преэклампсии. Так как это всего лишь риск, это не означает, что преэклампсия 100% разовьется. При высоком риске обычно рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, важно начать прием до 16 недель беременности, так как формирование плаценты заканчивается к этому сроку, а преэклампсия - это плацентозависимое осложнение беременности. Кардиомагнил улучшает процесс плацентации. Важно контролировать артериальное давление (норма до 140/90) и уровень белка в моче (норма до 0,3 г/л), так же следить за отеками.
При пограничных значениях АД рекомендуется выполнить СМАД (суточный мониторинг давления).
Так же по результатам скрининга наблюдается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме (средний риск при показателях 1:100-1:1000). В таких случаях обычно рекомендуется проведение НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий.
Добрый день.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают, поэтому сказать что - то конкретное по поводу данных показателей невозможно, конечно. В таких случаях рекомендуют дождаться результата итоговых комбинированных рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга риски хромосомных аномалий низкие , все хорошо. Наблюдается повышение рисков таких акушерских осложнений, как преэклампсия и задержка роста плода. В качестве профилактики данных осложнений рекомендуется принимать таб кардиомагнил 150 мг на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Здравствуйте
Не волнуйтесь пожалуйста, такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Высокими считают риски более 1:100, 1:99, 1.98 и т д.
Добрый день! На сегодня срок беременности 20 недель 3 дня.. очень переживаю по поводу второго скрининга . Написано о несколько повышенной эхогенности кишечника плода и о наличии кисточек в обоих полушариях головного мозга… что это означает? Что нужно предпринять ? Прилагаю...
Добрый день, Ольга! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Не волнуйтесь, скрининг у вас хороший.
Кисты сосудистых сплетений обнаруживаются у каждого 3-го ребенка в рамках скрининга 2 триместра, являются вариантом норма для данного срока. Гиперэхогенный кишечник означает,что уз-сигнал от кишечника на исследовании ярче чем от других органов. Это не порок развития, не говорит о какой то патологии, требует просто наблюдения. В таких случаях можно рекомендовать сделать УЗИ в динамике на сроке 26-28 недель.
Лёгкой беременности вам!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пожалуйста посмотрите результаты скрининга. На УЗИ сказали все в норме. По крови врач отправляет к генетику. Подскажите какие риски. Я конечно пойду. Но еще не записалась...
Добрый день.
По результатам комбинированного скрининга все риски очень низкие. Беспокоиться не о чем.
Генетик ничего другого не скажет. По крайней мере - не должен.