Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне выписали противозачаточные,я начала их пить в первый день месячных под вечер,весь день были обильные,вечером выпила и на следующий день они стали очень скудные,на третий день ещё меньше,это нормально?обычно идут 7 дней и достаточно обильные
Добрый день. Сдавала первый скрининг, результаты прикреплю, очень напугали, сижу переживаю, плачу, помогите разобраться пожалуйста, стоит паниковать или все разрешимо. Предлагают нипт или прокол . Но прокол в 18 недель, нипт сейчас, подскажите стоит ли делать или нипт или...
Мария, здравствуйте
Согласно результату ультразвукового исследования, маркеров хромосомной аномалии нет
Риск по биохимическому скринингу 1:107 - это считается промежуточным риском.
Таких случаях обычно действительно рекомендуют с консультации генетика и возможно проведение НИПТ
НИПТ - довольно точный анализ, точность его составляет до 99%
В то время как точность классического биохимического скрининга до 75%
Поэтому сейчас вам не стоит очень сильно переживать, нужно просто дообследоваться
Если по результатам НИПТ все риски будут низкие, значит всё хорошо
Добрый день, вчера ездила на первый скрининг, особо ничего не сказали, сказали что всё хорошо, по крови и по узи сказали всё нормально, но увидела , что задержка плода до 37 неделе 1:266, можете посмотреть результаты скрининга и подсказать, если что то не так, и про результат...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
ХГЧ и PAPP-A находятся в нормативных интервалах (0,5-2,5 МоМ).
Таким образом, учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным , следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли делать прививку "Спутником" в первый день менструации? Или иммунитет во время месячных падает и лучше отложить вакцинацию? Скажется ли это на эффекте вакцины или побочных эффектах? Чувствую себя в целом нормально.
Добрый день! Первый день посл. м 8.10.20 года. Была на узи 8.12.20, подтвердили беременность 8 недель 1 день, что на 1 день отстаёт по месячным. Впереди Новогодние праздники и скриниг выпадает на них. В жк дали направление на 11.01.21, по м будет 13 недель 4 дня, по узи 13...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте скрининг нужно проходить с 11 недель 6 дней 13 недель 6 дней Поэтому если вы переживаете что вы не пишетесь в этот срок можете пройти платно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать первый скрининг. Мне 35 лет. Беременность 12 недель 1 день. Анализ скрининга приложу. Выявлен низкий ррар-а может ли он говорить что нужно отслеживать функцию плаценты и кровоток. Так как есть высокие риски преэклампсии. Сейчас пью...
Добрый день!
Это моя первая беременность и я немножко переживаю.
04.03.24 был первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня.
Врач почему-то не смог увидеть место прикрепления пуповины к плаценте.
Бывает ли такое что не видно на первом скрининге? И есть ли поводы для...
Добрый день , неделю назад прошла первый скрининг , очень нужна расшифровка .
Написали , что низкий папп-а, скажите , пожалуйста из за чего может быть , и что с этим делать .
Первая беременность, 13 недель . Скрининг прикреплю ниже .
Так же на 8 неделе выявили мутацию...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Хромосомных патологий не выявлено. В вашем случае есть риск развития преэклампсии и зрп. По крови указываются риски развития данных состояний, и не обязательно это произойдет. Данные результаты означают, что риски развития задержки плода и эклампсии возможны у одной из 77 и 76 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес. Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно.
Отдельно уровень РАРр мы не оцениваем, только в перерпсчете на риски, а они у вас низкие. Можете не переживать, Генетики рекомендуют вам пройти НИПТ это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли возможная патология у плода или нет для подстраховки, но я не вижу в этом необходимости, только если для вашего успокоения ?.. По поводу Клексана решает гематолог. Легкой вам беременности ?.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Трикуспидальная регургитация нередко является не более, чем индивидуальной особенностью, за сердцем далее обычно наблюдают прицельно после получения хороших результатов НИПТа.