Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Я сдавала кровь, получила два анализа: реакция Кумбуса и выявление гена RHD плода. Сдавала, т.к., у меня первая отрицательная, а у отца ребенка - вторая положительная
Также, получилось результаты первого скрининга, где обратила внимание на предложение хориона...
Здравствуйте. По результатам УЗИ и пренатальному скринигу данных за хромосомную патологию и акушерскую патологию не выявлено , все риски низкие . По узи выявлено низкое прикрепление хориона , это не так страшно на маленьких сроках , единственное - присутствует риск отслойки хориона ,в данной ситуации рекомендуется соблюдение полового и физического покоя, следить за выделениями ( не должно быть никаких кровянистых выделений ) , контроль узи в сроке 19-21 неделя. Как правило , плацента поднимается к моменту родов на свое положенное место. По результатам крови - АТ у вас не обнаружены на момент обследования.
Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой результатов скрининга. Я верно понимаю, что слишком высокий риск преэклампсии и задержки развития плода? Прикладываю фотографию результата. Непонятно, что делать дальше, сказали, что консультация генетика не нужна, просто...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Смотрите, из-за курения стенка сосудов становится менее упругой (кальян в этом отношении гораздо хуже сигарет, так как доза никотина там в разы больше). Поэтому есть риск, что при повышении нагрузки на сосуды при увеличении количества внутрисосудистой жидкости во второй половине беременности, они перестанут справляться и проявятся преэклампсией. Это всего лишь вероятность, но её надо профилактировать, чем лечить уже состоявшуюся. Сейчас начните прием кардиомагнила 150 мг/сут
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Мне 32 года, вес 63 кг, рост 173. Вторая беременность, первая- выкидыш на 3х неделях. Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга. Ничего не понятно, очень сильно волнуюсь. На узи специалист заподозрил косолапие одной ножки. Результаты...
Здравствуйте! По результатам 1 комбинированного скрининга риски хромосомных аномалий, осложнений беременности (преэклампсии, преждевременные роды , зрп) низкие , это хорошо. Да, есть подозрение на косолапие, рекомендуется консультация генетика, и наблюдение за этим признаком далее на скринингах, это лечится после родов, не переживайте
Добрый день, уважаемые врачи. Пришли результаты первого скрининга беременности 11-14 недели. Прием у врача только завтра, а я вся испереживалась.
Срок беременности: 12 недель и 6 дней по КТР
ЧСС плода: 153 уд/мин
КТР: 65 мм
ТВП: 1,6 мм
БПР: 22 мм
ОГ: 79 мм
Венозный проток...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Добрый день пришли результаты скрининга, срок по УЗИ 11.3, по УЗИ все в пределах нормы.
По крови: хгч 94.29МЕ/л 2.269 МоМ, РАРР-А 1.450МЕ/л 1.238 МоМ, гинеколог направляет к генетику, потому что хгч завышен, подскажите каковы последствия, что необходимо делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты скрининга, по узи, как я поняла все хорошо, но вот кровь, пониженный papp a. Насколько опасно? Как то можно повлиять? Смущает риск задержки развития. В терапии у меня аспирин 150 с 12 недель и клексан 0,4 с самого начала.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются
Здравствуйте. Прошла первый скрининг - прикрепляю результаты. Врач УЗИ сказала, что всё в норме, по крови риски пришли низкие. Когда после УЗИ дома уже изучала результат, что не указан размер носовой кости, обратила на это внимание, но прочитала в интернете, что он может и не...
Здравствуйте! По узи все хорошо, не важно размер носовой кости, главное, чтобы он визуализировался и ТВП у вас в норме. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Добрый день! Прошла первый скрининг на 12 неделе беременности: результаты - ХГЧ: 0.339 мЕд/л; Плазменный протеин А: 0.783 мЕд/л. Помогите, пожалуйста, разобраться - есть ли какие-то отклонения? К гинекологу попаду только на следующей неделе.
Последняя дата месячных:...
Добрый день.
В протоколе УЗИ каких-то отклонений не описано.
Цифры гормонов, которые вы приводите - это не совсем биохимический скрининг, в лучшем случае - данные для него. Они должны быть введены в специальную программу, туда же вводятся данные УЗИ и она выдает результат в виде численных рисков, простой дроби (например, "риск такого-то состояния - 1:1000", и т.п.). Так что это пока просто цифры.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу оценить и дать комментарий по результатам первого скрининга: УЗИ и анализ крови. Результаты приложила к документам. На счет чего стоит беспокоиться? Возможно, на что-то стоит обратить внимание или что-то пересдать?
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий. По расчётам рисков все риски хромосомных патологий и осложнений беременности оцениваются как низкие, значения выше средних. Подобные результаты скрининга оцениваются как успешно пройдённые. И обычно до дополнительных обследований не требуется.