Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мама болеет СД 1 типа около 20 лет. Ей 55 лет. В самом начале болезни у нее случилась гипергликемическая кома, по словам врачей у нее даже отказывали почки. Но она ничего не помнит, выписок с тех времен нет. Она очень переживает за свои почки, боится гемодиализа. Креатинин...
Здравствуйте!
Отвечу со стороны эндокринологии.
СД 1 типа является очень серьёзным фактором развития почечной патологии и хронической болезни почек в том числе. В таких ситуациях необходима комплексная оценка и подход к лечению и профилактики дальнейшего усугубления ситуации.
Очень важным моментом является стабилизация уровня сахара. Уровень 16 ммоль/л очень высок и это только разовый показатель. В таких случаях необходимо оценить гликемический профиль (показатели сахара в течение определенного времени, обычно 1-2 недели, с измерением сахара натощак, до всех основных приёмов пищи, перед сном, иногда ночью. Очень важен показатель вариабильности (степени изменения сахара в течение единицы времени: чем меньше разница между высоким и нижним сахаром, тем меньше вариабильность). Нужно оценить это всё и грамотно скорректировать сахароснижающую терапию чтобы сахара была в пределах индивидуальных целевых уровней.
Обсудить с нефрологом планово необходимые ограничения по питанию, медикаментозной терапии. Важно также понимать степень проходимости почечных артерий, которые можно оценить по данным ангиографии.
Показатели креатинина соответствуют ХБП 3Б степени - скорость клубочковой фильтрации 37.65 мл/мин. Это не совсем критично и даёт возможность серьёзно взяться за ситуацию.
Мужу 33 года вес 90 кг рост 164см. Его начало беспокоить жажда и частое https://instagram.com/p/BU1QiZDAArV/мочеиспускание. Пошёл к урологу,после сдачи оам врач направил к эндокринологу
Сдал анализ на сахар 12 ммоль, инсулин 13.2., С-пепдит 2.84 (при нормах инсулин 6-27...
Здравствуйте! Беременность 13 недель, по результатам 1 скрининга- узи все показатели в норме, а пренатального скрининга риск синдрома Дауна по б/х маркерам повышенный 1:110, хотя обычный Т21 1:1669 - низкий.
Все остальные риски тоже низкие. Врач-гениколог отправляет на нипт...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Это РИСКИ, это не означает, что именно у вас случится такая ситуация.
Мы смотрим в первую очередь риск общий, а он у вас низкий (1:1669).
Если вас направляют на НИПТ, то это хорошо, так как НИПТ считается более достоверным методом выявления хромосомных аномалий, после результата которого, я думаю, что вы можете успокоиться.
Смотрим также и на результаты УЗИ. Если по нему нет маркеров хромосомной аномалии, таких как увеличение толщины воротникового пространства, отсутствие носовой косточки, то это говорит, что данных за синдром Дауна нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! Интересуют результаты скрининга, не понимаю где то низкий риск где то высокий, нужно сделать дополнительные тесты? Расчетный Риск синдром дауна 1:972; риск по б/х 1:29
Здравствуйте!
Оценивается именно расчетный риск.
Он у Вас низкий.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста насколько плохой результат скрининга? Волнует риск синдрома дауна по биохимии 1:33. И все показатели вроде нормальные. Узи идеальное сказали. В роду ни у кого не было никогда и беременности у всех здоровые были. Беременность тоже протекает...
Здравствуйте, срок беременности 16 недель, возраст 40 лет, вес 106, рост 170, на первом скрининге без крови риск приэклампсии до 34 недель 1:683; риск приэклампсии до 37 недель 1:172; риск задержки раста плода до 37 недель 1:432, в женской консультации мне сказали, что риски...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Такой скрининг говорит в пользу низких рисков развития осложнений беременности. В подобных случаях кардиомагнил не показан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
В 12,5 недель беременности после узи был проведен биохимический анализ. Врач в ЖК на приеме озвучила что лучше перестраховаться и сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, тк базовый риск ниже чем индивидуальный почти в три раза. Индивидуальный - 1:120;...
Здравствуйте. Риски низкие. Консультация генетика не требуется. Для своего спокойствия можете сделать НИПТ. Риск считается высоким 1:100, 1:99 и так далее
Здравствуйте! СД 1 типа с 7 лет, сейчас 21. Первый раз сдала В12, результат 1133 пг/мл! Эндокринолог назначила по поводу субклинического гипотериоз, повышен ТТН -7, и АТ к ТПО -40. Пишут про повышенный В12 очень страшное...
Здравствуйте. ничего страшного в этом нет, скорее всего гепатоз. УЗИ брюшной полости делали? Ферменты печеночные смотрели? Креатинин какой? Верхняя норма вит В12 в пигограммах (перевела) у вас норма.
Добрый день!
Хотела бы услышать мнение компетентных врачей, потому как у меня в городе ответов так и не получила.
Первый скрининг был выполнен ровно в 14 недель по узи.
Результат узи хороший, никаких отклонений. Пришел анализ крови
ХГЧ 130.00 Ме / 5.000 МоМ
Papp-a 6,560 МЕ/...
Конечно, если остальные параметры в норме, то только повышение ХГЧ не равно маркер хромосомной аномалии. Внешне не всегда отчётливо видно, но в подавляющем большинстве случаев все же есть характерные признаки, которые видно и в 14 недель при 4д.Так , что думаю вам не стоит волноваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.