Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
9 ответовДобрый день! У меня синдром Жильбера, генетически подтвержденный (легкая желтушность кожи, биллирубин общий 29-35. Сделала на всякий случай генетический анализ и сыну, то же самое. На момент анализа ему было 15 лет, сейчас 16, и начала проявляться легкая желтушность кожи и...
Сайте всю биохимию крови (билирубин общий+фракции, АЛТ, АСТ, креатинин, мочевину, о.белок, ЩФ, ГГТП), повторно кровь на гепатиты В и С, сделайте УЗИ. Ничего другого делать не нужно
Синдром Жильбера
13 ответовУ дочери в 13 лет подтвердился синдром Жильбера. Были у генетика , диагноз Доброкачественная билирубинемия ( извиняюсь, если неправильно написала диагноз) Врачи сказали что наследственное, т к впервые появился в период полового созревания, возможно с возрастом пройдёт, что...
Есть желтухи билирубиновые (истинные) и не связанные с уровнем билирубина (ложные). Ложные бывают на фоне избыточного накопления витамина А в организме (если много человек употребил продуктов богатыми витамином А, морковь, тыква, цитрусовые). При этом виде желтуха не затрагивает склеры, а только кожу (в основном, ладони, стопы, уши, кончик носа, шею). Лучше проверьте сейчас уровень общего и непрямого билирубина, потом решите вопрос с приемом урсосана.
Синдром жильбера
5 ответовДобрый день! Ребёнку 8 лет, с рождения затяжная желтуха, была около года. Лечили желчегонными препаратами. Есть задержка речевого развития, перегиб желчного пузыря. В 6 лет были обнаружены лямблии, после многократной рвоты, пролечили. Полгода назад в результате болезни ОРВИ,...
Genetic test, Gilbert's syndrome, UGT1A1, анализ крови на синдром Жильбера, анализ на синдром Жильбера, ген UGT1A1, генетический анализ на синдром Жильбера, генетический тест, кровь на синдром Жильбера - вот такие абрревиатуры можно встретить в разных клиниках. Узи все же стоит повторить, поэтому сейчас сказать о причинах сложно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера, стеатоз печени
2 ответаДобрый день, как лечить подтвержденный синдром жильбера, стеатоз печени, билирубин общий 40, непрямой 25,прямой15, есть лишний вес, болей нет, присутствует желтушность кожи и склер, запор, геморрой...
Здравствуйте. Ваш вес и рост. какие алт, аст, щф, ггтп.? Раз в сколько дней стул? напишите заключение узи обп и что в желчном?(нет ли застоя)? При жировом гепатозе основное Средиземноморская диета Нормализация Веса. При жильбера важно придерживаться регулярного питания ограничить алкоголь, жирную, острую, копченую, соленую пищу. Прием лекарственных препаратов только по показаниям,чтобы не было лишней нагрузки на печень. для профилактики застоя желчи можно курсами пропивать урсосан
Здравствуйте! У меня последние полгода был повышенный билирубин, сдал тест на синдром Жильбера. В описании не написали, подтвердился он или нет. Пожалуйста подскажите, есть у меня синдром Жильбера или нет?
Здравствуйте! По результатм анализа у Вас подтвержен синдром Жильбера - наследственная патология обмена билирубина.
Синдром Жильбера
4 ответаЗдравствуйте! Сыну 19 лет. Резкая прибавка в весе. Хотя в принципе всегда ставили лёгкую степень ожирения ( отец полный). Но в сентябре 2024 за 2 недели прибавил резко 9 кг, после тоже резко похудения. Поработал в августе на асфальте. Начали обследование; витамин д 17,...
Татьяна, здравствуйте! 6ТА/7ТА означает,что есть вероятность развития клиники синдрома Жильбера, то есть либо клиника проявится в лёгкой форме (в анализе так и написано,что активность фермента снижена в лёгкой степени) либо клиника вообще не проявится. Но своим детям он передаст мутацию и у некоторых из них будет синдром Жильбера. 6ТА/6ТА нет синдрома Жильбера, 7ТА/7ТА 100% синдром Жильбера. Но это не заболевание, а состояние, связанное с нехваткой фермента, который превращает плохой билирубин в хороший. Повышение уровня билирубина может быть на фоне голодания, усиленной физической нагрузки, приёме некоторых препаратов, обострении заболеваний.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недавно поставили диагноз - синдром Жильбера. Может ли повышенный билирубин в крови влиять на болезненость месячных? Таких сильных болей ещё никогда не было, обезболы не помогали, пришлось вызвать скорую
Здравствуйте! Прямой связи между синдромом Жильбера и болезненными месячными нет. Сами по себе месячные без особенностей?(продолжительность, цвет, консистенция выделений)
Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на синдром Жильбера. Параметр - Полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 Результат - Генотип (TA)7/(TA)7 Что это означает? Есть ли синдром Жильбера?
Здравствуйте , да ,подтвердился синдром Жильбера. Гомозиготная мутация, то есть проявляется 100 %.
Синдром Жильбера
5 ответовПолтора года назад поставили синдром Жильбера, сдавал генетический анализ, беспокоят тупые боли справа, давит тянет иногда жжёт. Недавно сдал анализы- билирубин общий 26.6, непрямой 19.2 прямой 7.4, холестерин 6.4, сахар 4.8, алат 27, асат 16, гамма-гт 23, узи заключение...
По результатам УЗИ признаки нарушения метаболических(обменных)процессов в печени по типу гепатоза (нарушение жирового обмена), застойных явлений в печени нет, печеночные показатели в норме, билирубин повышен незначительно и в коррекции не нуждается. В подобной ситуации можно предположить, что обменные нарушения связаны с повышенной массой тела. Болевой синдром может быть причиной функциональной патологии желчевыводящих путей (дискинезия -нарушение сократительной способности), межреберной невралгии как следствие остеохондроза пояснично-грудного отдела позвоночника. Среди назначаемых в данном случае препаратов эффективны м.б. препараты группы антиоксидантов (улучшающие обменные процессы в печени) по типу Тиоктовой кислоты или Тиотриазолина, оптимизация индекса массы тела, Спарекс по 1 табл 2 раза в день за 20 минут на период болевого синдрома.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
4 ответау меня Синдром Жильбера. доказано анализами. недавно сдал биохимию. билирубин как всегда повышен (общий в 2 раза, прямой и непрямой немного превышает норму). но еще и АЛАТ И АСАТ (184 и 45 соответственно). алат и асат никогда не были такими высокими. холестерин 6,80 ммоль/л....
Здравствуйте! Нужно сдать пцр крови на гептаиты В и С качественно, пересдать АЛТ и АСТ.