Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Мне 24. В университете началась такая проблема как синдром раздражённого кишечника. Начинается тревога неконтролируемая . Как поволнуюсь - Хочу в туалет ... как это можно вылечить ? И почему так происходит ? Спасибо
Добрый вечер, Лена!
Необходимо работать над причиной тревоги, которая у Вас возникает. Что влияет на Вашу тревогу? Какие такие проблемы у Вас происходят, которые провоцируют тревожное состояние? Именно с этим и нужно разбираться и работать.
Организм начинает реагировать подобным образом, т.к. готовится к побегу, а побег в Вашем случае вызван тревогой, которая идет из головы, поэтому начинает реагировать тело.
Выпишите все, что Вас волнует и напишите все варианты событий. Так ли на самом деле Ваши проблемы серьезны или же мозг преувеличивает? Посмотрите на это наглядно.
Вам нужно обратиться к психологу, психотерапевту и работать над проблемой.
Удачи!
После приёма антибиотиков (аугментина) появляются боли в груди при вдыхании и между верхних рёбер нажать больно, после нажатия болевое ощущение сохраняется. Врач ставил диагноз синдром Титце. Такая зависимость от антибиотик замечена второй раз. Буквально несколько недель...
Здравствуйте. Титце на антибиотик, это сомнительно, я не встречала. Но все индивидуально... А вот с остеохондрозом весьма вероятно. Да и на фоне НЯК тоже монут быть внекишечные проявления. По лечению да, нпвс подходят. А вы делали узи или мрт болящей области?
Здравствуйте! Хотела уточнить, можно ли внутриутробно по УЗИ заподозрить синдром Тернера? Переживаю, так как не сдавала НИПТ на этот синдром. (НИПТ на Дауна, Эдвардса и Патау низкий риск). А в статьях пишут, что иногда его видят только в подростковом возрасте или во взрослом....
Здравствуйте!
Нипт определяет хромосомный набор плода ,по которому можно заподозрить и выявить синдром
Дефект межжелудочковой перегородки не является признаком синдрома
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Синдром Жильбера это доброкачественное состояние, оно не несет никакой опасности для печени, не переживайте.
При данном синдроме рекомендуют избегать провоцирующие факторы, такие как:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи;
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
-прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).
При уровне билирубина более 40-45 мкмоль/л можно с целью снижения рассмотреть с врачом педиатром или гастроэнтерологом прием корвалол (он содержит фенобарбитал). согласно инструкции его принимают по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.
По общему анализу крови можно предположить следующее:
1) Лейкоцитарная формула в абсолютных значениях в норме (относительные значения не имеют диагностической значимости, в данном случае указывают на перенесенную вирусную инфекцию в прошлом и не указывают на патологию).
Общее количество лейкоцитов без отклонений. Воспалительных изменений нет.
Эозинофилы, базофилы без отклонений.
2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы. Эти показатели говорят о том, что не выявлено в анализе наличия лабораторных признаков анемии.
3) Тромбоциты без отклонений.
Нижняя граница нормы 150, верхняя граница нормы 450*10 в 9/л.
4) СОЭ в норме.
Анализ крови хороший, по нему дообследование не требуется.
Здравствуйте,доктор. Объясните,пожалуйста, что означает синдром Жильбера 7/7?
Моему малышу в возрасте 5 месяцев подтвердили с-м Жильбера 7/7. Позже я сдала анализ- у меня так же 7/7. Означает ли это,что у моего мужа тоже есть этот синдром (если у ребенка 7/7, то одна...
Здравствуйте, Валентина! Оба (и Вы, и ребенок) являетесь гомозиготами по синдрому Жильбера. Это означает, что у каждого в ДНК есть две одинаковые копии гена UGT1A1 (аллель 7/7). Это самая распространенная и классическая форма синдрома Жильбера.
Вы передали ребенку аллель "7". От отца ребенок также унаследовал аллель "7" (так как итоговый генотип ребенка 7/7). Это значит, что отец является либо носителем (гетерозигота 6/7), либо также имеет синдром (гомозигота 7/7).
Какие болеутоляющие препараты можно принимать подросткам с синдром Жильбера от головной боли и при ПМС? Сейчас принимаем но-шпу и Ибупрофен. Правильно ли мы поступаем и как минимизировать приём препаратов? Спасибо.
Здравствуйте, да, эти препараты можно использовать.
Но важно понять почему возникает головная боль. И болезненность при ПМС.
Желательно Консультация педиатра очно, возможно невролога и детского гинеколога.
Удачи вам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможно ли вылечить синдром Плюшкина?Жалко выкидывать вещи и часто дома срач...Ненавижу убираться и если нахожу генеральную уборку мне все равно говорят это не чисто.Не могу каждый день убираться
Здравствуйте, обратилась к ревматологу с симптомами сухости и жжения во рту(на протяжении года). Ревматолог поставила предварительный диагноз синдром Шегрена. И дала направление на обследование. Подскажите пожалуйста по результатам обследования.
Здравствуйте!
По результатам пройденных лабораторных исследований + сданного иммуноблота данных за аутоиммунные заболевания, в том числе синдром Шегрена не выявлено, сухость в глазах и во рту могут быть на фоне других заболеваний, одним из главных факторов могут быть проблемы с щитовидной железой.
По ревматологии нет поводя для беспокойств.🙏🏻
Здравствуйте! По ЭКГ такое заключение:
Эос норм
Синдром предвозбуждения желудочков (wpw) с изменениями реполяризации по нижней стенке ЛЖ. НБПВПГ
Диффузные изменения миокарда
Что это значит и опасно ли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня низкий ферритин 10. Гемоглобин 130. Мой вес 49 кг. Гастроэнтеролог прописала уколы Феррум лек 10 шт. У меня подтверждённый Синдром Жильбера. Эти уколы не опасны для печени при Жильбере? Не много ли 10 шт?
Здравствуйте,Наталья!
Нет, не опасно.
Синдром Жильбера- это просто ваша генетическая особенность. А ферритин вам очень важен для самочувствия, это запасы железа в нашем организме. И ферритин должен быть равен вашему весу. Так как у вас латентный дефицит железа- назначение препаратов железа поддерживаю.