Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не переживайте, мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по всем данным у вас по обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не волнуйтесь
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Алина, здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
По результату обследования у вас выявлен повышенный риск трисомии по 21 хромосоме.
В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД). До 14 недель 0 дней беременности , это как правило биопсия ворсин хориона ,а с 14 недель 0 дней до 18 недель 0 дней беременности –плацентоцентез.
Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика
Здравствуйте! Это моя первая беременность. Была на скрининге 25.09.24. За 2 дня до скрининга меня рвало 2 раза примерно в 6 позывов каждый. В остальное время все время подташнивает и 1-2 в неделю рвет. Мой врач говорит, что это в пределах нормы и все остальные анализы в...
Здравствуйте!
По отдельности показатели не оценивают.
Важны подсчитанные программой риски.
В результате указаны низкие риски по трём хромосомным синдромам, но указан риск по задержке роста плода 1:116, такой риск считают высоким.
Для профилактики гинеколог может назначить приём аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сделали первый скрининг (ровно 12 недель по узи, все показатели в норме)
пришли результаты анализов, помогите пожалуйста разобраться:
Исследование уровня хорионического гонадотропина (свободная бета-субъединица) в сыворотке крови:
свободный b-ХГЧ -...
Здравствуйте. Данные показатели оценивают в комплексе, и на основании их производят расчёт риска хромосомной патологии у плода.
Должен прийти ещё один бланк , прикрепите пожалуйста результат .
Доброго времени суток !
Прошу помочь разобраться в результатах первого скрининга.
Инф.обо мне:
Возраст 32 года.
07.09.2025 первый день посл.менструации.
22.09.2025 подсадка (криопротокол). Эмбрионы были получены и криоконсервированы в 2019 году .
Далее по скринингу:
Скрининг...
Здравствуйте, Оксана.
Понимаю ваши переживания. Но хочу вас успокоить.
Риски, которые, действительно имеют значение относительно развития хромосомных патологий по результатам низкие.
Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд).
Биохимические показатели по-отдельности без показателей узи, анамнеза не имеют прогностического значения в плане рисков.
Если очень переживаете, то в таких случаях можно выполнить расширенный НИПТ, он более достоверный, чем скрининг и безопасный.
Добрый день,скажите , пожалуйста,что мне делать в данной ситуации .
Пришли анализы с первого скрининга.
И увидела строчку риск (с-м Дауна,только по б/х ) 1:96 и указано риск высокий.
Возрастной риск с-м Дауна 1:466
Расчетный риск с-м Дауна 1:1592 при нормальном значение:...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нет повода для переживания расчетный риск (биохимия крови и узи) низкий, по результатам НИПТ риски низкие. Обычно в таком случае не требуется никакого до обследования. Показаний для инвазивной диагностики нет.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Гинеколог, у которой я стою на учёте - молчит. До приёма генетика ещё долго ждать. Боюсь с ума сойду. Пришёл результат первого скрининга. Срок беременности 12 недель. 26 лет.
Трисомия 21 (базовый риск 1:846) (индивидуальный...
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Однако, по Т21 риски выше базовых и приближены к пограничным.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я всегда рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Что значит значение b-хгч <2.00?
Делала 2 теста, оба показали 2 полоски, электронный тест показал 2-3 недели. А хгч такой и без объяснения, не пойму беременна или нет. Прошу дать ответ если это возможно, спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.