Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг показал риск развития синдрома дауна. Мне 36 лет первая беременность по ЭКО. Принимаю дюфастон, до этого утрожестан. На узи сказали плод развивается без каких либо аномалий, поставили 13 неделю+1. Хгч 57,5Ме/л pap-1,620 pigf 20,500pg/ml.
Здравствуйте. не переживайте раньше времени. а вы уже ездили на перинатальный консилиум? так как вам 36 у вас не мог быть риск нормальный. он у всех повышенный, кто старше 35, так как риски считают компьютеры автоматически, тем более если на узи не увиделии аномалии развития.по узи увидели бы короткую носовую кость 100%. сколько лет мужу?
Здравствуйте. Сегодня ходила на 1 скрининг, срок 12 недель 5 дней.
Врач всё посмотрела и сказала "У вас всё отлично.Ребёнок развивается правильно."
Но при этом назначили в 16 недель повторно прийти. И в заключении написано группа высокого риска. Как это понимать?
Здравствуйте.
По первому скринингу все риски низкие.
Действительно, ребёнок развивается хорошо. Никакого дополнительного обследования не требуется.
Группа высокого риска выставлена из за наличия рубца на матке и низкого расположения плаценты по передней стенке.
Поэтому пригласили на промежуточное УЗИ
Здравствуйте. Сегодня был 3й скрининг. Врач сказал что с ребёнком все хорошо, но при этом были странные вопросы, например нет ли у меня сахарного диабета? В итоге сказал что просто ребёнок будет крупным. Теперь переживаю, точно ли все с ребёнком хорошо?
Однократное и двукратное обвитие почти никогда не несет какого-либо потенциального вреда: больше половины малышей периодически «обматываются» и «накидывают» на себя пуповину, она устроена природой таким образом, что сдавить ее при этом нельзя (благодаря в том числе вартонову студню вокруг сосудов в ней), главное, что сосуды в ней от сжатия и передааливания защищены, ведь именно через кровь малыш дышит внутри, а не через дыхательные пути, как мы. Потому само обвитие для него нестрашно. К тому же, к родам почти всегда обвитие ещё сто раз «замотается» и «размотается» обратно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Беременность 13 недель . В 12 недель прошла первый скрининг , по узи все хорошо, даже наоборот опережает рост , даже дату родов на 4 дня сместили раньше ,а по крови высокий риск зрп. Подскажите , это очень опасно ? Беременность протекает спокойно
Здравствуйте.
Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте!
1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Добрый день.
Ищу независимые мнения сурдологов.
Ребенку 4 месяца. Родилась доношенная, ЕР, но попала в реанимацию на пять дней с ВВИ (соответсвенно принимала антибиотики). В роддоме прошла ОАЭ на оба уха. Повторно в 4 месяца снова прошла на оба уха. Но сурдолог частного...
Здравствуйте.
Если ребёнок прошёл аудиоскрининг в родильном доме и потом в 4 месяца тоже, и отоакустическая эмиссия зарегистрирована с двух сторон, то нет необходимости в проведении ксвп. Следующий плановый осмотр лор врача должен быть в 1 год в поликлинике.
Здравствуйте. Прошла 1й скрининг по беременности на сроке 12,2 недели все хорошо, риски низкие.
На сроке 11,3 в Геномед сдала расширенный НИПТ( взяли 2 пробирки крови), пришел результат с низкой фракцией ДНК 3,855
Пересдала на сроке 13,1 ( одну пробирку)пришел расширенный...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг у вас пройден успешно , все риски низкие ( именно что касается пороков развития) результаты более (1:100). Что касается выявленного синдрома , то это очень редкое генетическое заболевание , которое при проведении у грамотного специалиста , можно увидеть ( например, изменение в области лица будет , нижней челюсти ) . Но это не значит , что у вас подтвердится данный синдром . Для своего спокойствия, можете пройти амниоцинтез, как советует генетик
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Сегодня я проходила второй скрининг, срок беременности - 19 недель и 4 дня. Так получилось, что 05.09 я также проходила внеплановое УЗИ в другой клинике, где подробно смотрели ребенка и тоже проводили расчеты. Меня немного смущает, что за почти...
Дерматит, срк, запоры, диарея, тяжесть в желудке. Сдала анализы на аллергены , выявила аллергию на молоко. Исключила всю молочку, включая говядину , симптомы прошли. Но как быть с питанием рацион неполноценный получается. Молочка это был мой основной рацион.
Может можно хотя...
Здравствуйте ,Анна.Недостаток кальция можно компенсировать употреблением
продуктов, богатых кальцием:
зелёные овощи (брокколи, шпинат);бобовые (бобы, фасоль, горох,соя,соевый творог тофу);рыба;растительные напитки,обогащённые кальцием -Немолоко и йогурты Немолоко -соевые, овсяные, рисовые , гречневые.
Если при приеме топлёного масла аллергических реакций не возникает,можно попытаться включить его в рацион питания-после термической обработки аллергенность продукта может снижаться за счёт структурных изменений белков-аллергенов под воздействием высокой температуры.
Всего доброго.
Уже два года как беспокоит проблемы с дыханием а именно неудовлетворенномть вдохом, нужно приложить усилие чтобы вдохнуть полной грудью , вдох как будто неполноценный, не до конца, зевнуть порой тоже не получается, зимой становится легче, вредные привычки: курение до 10...
Здравствуйте!
В случаях если симптомы возникают непостоянно, проходят без специального лечения или при смене фокуса внимания (когда сильно отвлекаешься), то чаще всего они связаны не с патологией органов, а с наличием повышенной тревожности.
Подобные симптомы могут встречаться при гипервентиляционном синдроме (дыхательный невроз). В таких случаях обычно рекомендуют пройти Наймигенский опросник (для исключения синдрома гипервентиляции) и опросник HADS (для исключения тревожных и депрессивных расстройств) с последующей консультацией невролога/психотерапевта при необходимости
Если на рентгене/флюорографии нет отклонений, то чаще всего это исключает легочную причину нехватки вдоха.
Для полного исключения связи симптомов с бронхо-легочной системой (поскольку имеется стаж курения) также может быть рекомендовано исключение бронхоспазма (однако для бронхоспазма чаще характерно нарушение выдоха). С этой целью проводят спирометрию с бронхолитиком (оценить проходимость бронхов, есть ли необходимость в назначении ингаляторов и оценить есть ли реакция бронхов на бронхорасширяющий препарат).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно описать скрининг 1 триместра, написано PAPP-A 1,06,у клиники реф. Интервал начинается с 1.33,срок 12 недель и один день фото скрининга прикрепила.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - тоже есть. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам есть небольшое снижение РАРР-А - норма от 0,5 МОМ. Второй гормон в норме. По этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска
По синдрому Дауна - из 440 детей - 439 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра неплохая - но у женщин Вашего возраста - это цифра выше в два раза - она составляет 920 здоровых малышей из 921. В связи с этим рекомендуется консультация генетика По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше 19999 здоровых ребятишек из 20000. Волноваться нужно и получать профилактику только если показатель. 1:150 и меньше - а у Вас показатели хорошие - низкие риски развития патологии. Поэтому в целом скрининг хорошийСоблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегать стрессов, этого достаточно, чтобы вы и малыш чувствовали себя комфортно