Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Убедительных данных за наличие травматологической патологии нет
При наличии клиники рекомендован рентген контроль через 7-10 дней
Какие симптомы у ребёнка? Когда случилась травма?
Прикрепите фото лица ребёнка в анфас к вопросу
Изменил ли внешне форму нос?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетики нашли мутацию, которая затрагивает ген ответственный за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА. Это заболевание аутосомно-доминантное. То есть достаточно гетерозиготного состояния гена (1 из 2 копий мутирован), чтобы болезнь возникла. Остальные находки лишь для аутосомно-рецессивных заболеваний обнаружили (там нужно 2 из 2 копий гена чтобы были мутации, а ребенка только 1 из 2, поэтому маловероятно развития заболевания). Но даже и болезнь Шарко-Мари-Тута маловероятно, только если генетик найдет связь с клиническими проявлениями. Потому, мутации бывают очень разные! И найденная мутация в гене POLR3B ответственная за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА может не приводить все же к развитию заболевания (компьютерные алгоритмы предсказывают непатогенность).
Исходя из результатов анализа можно говорить о дефиците витамина Д, рекомендую начать приём витамина Д в дозировке 7000 МЕ, например аквадетрим 14 капель, в течение 1 месяца, затем по 2000 МЕ в течение двух месяцев и через 3 месяца контроль крови на витамин Д. Так же имеет место повышение уровня фракций холестерина, рекомендую придерживаться средиземноморской диеты и принимать омега 3, желательно сделать УЗИ брахеоцефальных артерий для исключения атеросклероза крупных сосудов и УЗИ органов брюшной полости для оценки функции печени, так как повышено ЛДГ. Будьте здоровы!
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте.
По фото можно предположить проявление папилломатозного меланоцитарного невуса .
Такие образования доброкачественные по своему происхождению, не перерождаются .
Визуально невус спокойный, не вызывает подозрений.
Для более детальной оценки строения невуса необходим осмотр дерматолога дерматоскопом, специальным прибором .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, для женщин ферритин до 250 нг/мл считается нормой. Специального дообследования можно не проводить при нормальном самочувствии.
В целом тенденция к повышению может сопровождать воспалительные заболевания, инфекции, прием препаратов, нагрузку чем-либо на печень, гормональные дисфункции.
Стеатоз печени может тоже влиять на колебания ферритина. Для оценки обмена железа полностью может потребоваться сдать коэффициент насыщения трансферрина железом ( норма 19-55%).
По погранично повышенному гомоцистеину с очным врачом можно обсудить прием ангиовит на месяц.
Здравствуйте
Если после флюорографии рекомендовали обширный снимок (рентген или КТ), дальше нужно обратиться к терапевту
Он сможет оценить снимок, уточнить диагноз и назначить лечение или дополнительные обследования.
Будьте здоровы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Меня зовут Сергей Николаевич, я специалист сервиса «Спроси Врача».
В данном случае требуется исключить обе патологии, для уточнения в таких случаях лечащие врачи рекомендуют:
- УЗИ подчелюстных лимфоузлов;
- общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ (с обязательным! подсчетом лейкоцитарной формулы вручную!);
- анализ крови на С реактивный белок (обычный, не высокочувствительный);
- консультация терапевта по результатам обследования, по показаниям - консультация невролога.