Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
По результатам выполненных вами генетических исследований могу сказать следующее:
1. В вашем случае в генах фолатного цикла (MTHF и MTRR) выявлены мутации в гетерозиготном состоянии.
В течение жизни возможно повышение риска развития предрасположенности к тромбообразованию.
Однако, поскольку мутация не гомозиготная (то есть, не по 2 исследуемым аллелям), данные изменения не являются явно патологическими.
2. Исследование на наличие мутаций в генах MTR и F5 показало отрицательные результаты (мутации не обнаружены).
3. К сожалению, в вашем случае существует риск развития тромбозов при беременности.
4. В качестве дополнительного обследования с целью оценки состояния свёртывающей системы крови рекомендую вам выполнить следующие лабораторные исследования:
4.1 Д - димер
4.2 АЧТВ
4.3 Протромбин по Квику
4.4 Тромбоциты
4.5 МНО
4.6 Фибриноген
4.7 РФМК (растворимые фибрин - мономерные комплексы)
4.8 Протеин С
4.9 Протеин S
4.10 Антитромбин 3
4.11 Волчаночный антикоагулянт
4.12 Суммарные антитела к кардиолипину.
5. По наследству передается не само заболевание, а предрасположенность к нему.
Не факт, что эта предрасположенность реализуется.
То есть, вовсе не обязательно, что у носителя мутаций в течение жизни разовьётся тромбоз.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Добрый день!
Подскажите, а в прошлых анализах мочи были эритроциты?
Эритроциты выщелоченные-те, что прошли через почечный фильтр. Не сказать, что много, но вообще бы не хотелось их видеть. Особенно у мужчины.
Общий анализ крови в норме. Смотрим не процентное соотношение клеток, а абсолютное. Тут придраться не к чему.
Так как вы говорите о гипертонии, хочется прицельные знать анамнез.
Как давно повышается давление? До каких цифр?
Что принимаете постоянно?
Есть биохимия крови на руках?
Делали УЗИ почек, мочевого?
Была ли когда нибудь видимая глазом красная моча?
В семье у кого то есть проблемы с почками?
Здравствуйте Оксана. Ознакомился с данным вопросом . К сожалению анализы не прикрепились , такое бывает , попробуйте приложить снова . Так же подскажите в связи с чем сдавали анализы и выполняли узи почек ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
рекомендуется проведения НИПТ, по анализу крови позволяет определить риски хромосомных аномалий у плода.
Не везде этот метод доступен по ОМС, и тогда он делается платно.
Но если платно данный анализ будет не доступен, то есть проколы , это уже инвазивные процедуры ( амниоцентез или кордоцентез - зависит от срока беременности), которые также определяют наличие или отсутствие хромосомных аномалий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Значительно поввшен общий холестерин и ЛПНП (,, плохой,,, атерогенный холестерин). Не исключается сеймейный характер гиперхолестеринемии.
Незначительно повышение АЛТ (необходимо смотреть функцию печени и желчевыводящих путей).
Кфк повышается при нарушении мышечного компонента (скелетные мышцы, гладкие мышцы внутренних органов), может быть при ушибах, после незначит операциях, при патологии печени, может возникать после значит физич нагрузках, при приеме статинов.
Креатинин не критично повышен, небольшие изменения, в связи с этим и СКФ изменяется.
Рекомендации :УЗИ сосудов шеи на предмет атеросклеротических бляшек, УЗИ органов брюшной полости для исключения патологии печени и желчевыводящих путей. От этого зависит лечение гиперхолестеринемии.
Есть ли какие-то жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, исходя из результатов анализа можно говорить о скрытом железодефиците, так как ферритин ниже 30, а в идеале должен быть равен массе тела. Рекомендую очно посетить терапевта для осмотра и решения вопроса о назначении препаратов железа, например сорбифер или мальтофер по 1 таблетке 2 раза в день 1 месяц и через месяц контроль общего анализа крови и ферритина. Имеет место повышение билирубина, так же после осмотра терапевт, вероятнее всего назначит УЗИ органов брюшной полости. Что касается стрептолизина, то необходимо очно посетить Лора. Будьте здоровы!