Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Меллори вейса
13 ответовЗдравствуйте. У меня есть 2 вопроса 28.07 случился синдром данный. Прикреплю фгдс . В стационаре не осталась, так как маленький ребёнок 1.5года. Лечусь омез, денол, алмагель Сдавала вчера кровь , гемоглобин 138. В норме. Вот мой первый вопрос 1. Сейчас поела минут 20 назад ,...
Когда случился разрыв , слизистая была не готова. А сейчас она уже находится под надёжной защитой лекарств 🙏 Лекарства помогают тканям спокойно заживать , даже если случается кашель Паника заставляет сердце биться чаще, дыхание сбиваться, и от этого становится еще страшнее.страх взял верх. Не переживайте, можно попробовать сделать глубокий вдох на 4 счёта, задержать дыхание на 4 и медленно выдохнуть на 6. Повторить так несколько раз❤️
МИРТАЗАПИН СИНДРОМ БЕСП.НОГ
9 ответовДобрый день! Принимаю МИРТАЗАПИН 45, ТРИТИКО 300 ночь в течении 3 месяцев по причине тревожного расстройства. Есть опыт неролептического синдрома по причине неверного подбора терапии. нейролептики вообще нельзя. ломило тело по ночам жутко. Месяц назад как раз по причине...
Здравствуйте! Ломота в икре это другая симптоматика. Синдром беспокойных ног проявляется в обоих ногах и это тягостное ощущение, мешающее уснуть.
Синдром короткой шеи
27 ответовДобрый день, дорогие неврологи, Сегодня 15.04.2026 пошли с дочкой 1,5 мес. на приём к детскому неврологу, так как мучал вопрос по поводу кривошеи, так как ребёнок всегда спит на одном боку, хотя когдане спит голову вертит в разнае стороны. В 1 месяц проходили в госклинике...
Здравствуйте! По данным фото короткой шеи у ребенка не выявляется. Кроме того диагноз синдром короткой шеи ставится не только по данным осмотра пациента. В подобных случаях целесообразно дообследование: КТ или МРТ шейно грудного отдела позвоночника тк данный синдром характеризуется врожденными пороком развития верхнегрудных и шейных позвонков. Так же проводится исследования на генетические мутации. Для симптома характерно несколько признаков: выраженное укорочение шеи, ограничение подвижности головы в стороны, низкая линия роста волос сзади. Вам можно рекомендовать повторную консультацию невролога и при подозрении на синдром короткой шеи пройти дообследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром белого халата
13 ответовЗдравствуйте,18 апреля ввк,у меня"синдром белого халата". При измерении врачом АД поднимается(тоже самое при измерении автоматическим тонометром) при измерении механическим и полуавтоматическим такого не бывает,если измеряет не врач.В 16 лет первый раз проходил ввк АД...
Здравствуйте Да, вас могут отправить на дополнительные обследования. Оно может состоять из анализов крови- ОАК, АЛТ, АСТ, глюкоза, холестерин, креатинин , билирубин, мочевина, мочевая кислота, гормоны щитовидной железы-ТТГ, Т3, Т4 свободные. ЭХОКГ, суточный монитор АД
Синдром грушевидной мышцы
1 ответЗдравствуйте,поставили синдром грушевидной мышцы. Не знаю правильно ли был поставлен диагноз, появляется характерная боль в пояснице когда поднимаю долго что-то тяжелое или же нахожусь в неловком положении, после такого неловкое ощущение когда сижу на твердом или лежу и ноги...
Синдром грушевидной мышцы можно определить только при очном осмотре на основе симптомов, пальпации и мануального мышечного тестирования. Под Ваши жалобы подходят различные неврологические и ортопедические заболевания. Рекомендую очно обратиться в другое лечебное учреждение для получения второго мнения о правильности диагноза.
Синдром швахмана даймонда
9 ответовДобрый день. У ребенка случилось обострение (предположительно рефлюкс), была рвота два раза, тошнота при приеме пищи. Педиатр предположила синдром швахмана-даймонда. Мальчик, возраст 3,5 года, рост 107. Вес до обострения - 17,5, сейчас 16. Сбросил из за того что лежали в...
Здравствуйте! По описанию синдром Швахмана-Даймонда сейчас выглядит маловероятным. Для него типичнее стойкая или повторная нейтропения, частые инфекции, плохой рост и внешнесекреторная недостаточность поджелудочной с жирным обильным стулом. Нормальный оформленный стул и отсутствие жира в копрограмме не подтверждают эту гипотезу. Для первичной проверки обычно рекомендуют общий анализ крови с формулой в динамике, кал на панкреатическую эластазу-1, биохимию крови. Генетическое исследование и консультация гематолога-генетика нужны только при выявленных отклонениях. Вальгус сам по себе не является признаком синдрома.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня туннельный синдром, болят запястья на обеих руках. Скажите, можно ли это вылечить и как: уколами, таблетками, или есть специальные упражнения? Спасибо.
Добрый день. Консервативные методы эффективны при лёгких и умеренных формах туннельного синдрома. -Ортезирование. Использование специальных ортезов помогает ограничить подвижность конечности, уменьшить нагрузку и снизить симптомы, особенно в ночное время. Ортез предотвращает резкие движения и помогает уменьшить отёк. -Медикаментозная терапия.Могут применяться:НПВС для снятия боли и воспаления (теноксикам 20 мг 1 раз в день - 10 дней) ; глюкокортикостероиды (ГКС) в виде локальных инъекций под контролем УЗИ (эффект может длиться до 4 месяцев); препараты для лечения периферических нейропатий (стимулируют восстановление нервов, ускоряют проведение импульсов, уменьшают боли) (аксамон 20 мг 3 раза в день - 2 месяца) антидепрессанты и противоэпилептические средства для уменьшения нейропатических болей; витамины группы B (нейробион 1 капс 3 раза в день - 3 недели) Физиотерапия. Включает массаж, акупунктуру, фонофорез, электрофорез, лазеротерапию, магнитотерапию, электростимуляцию. Холодовая терапия. Прикладывание холода к области поражения несколько раз в день на 2–3 минуты помогает быстро снять отёк и уменьшить воспаление. •Хирургическое лечение Хирургическая декомпрессия (открытая или эндоскопическая) может быть рекомендована в следующих случаях: рецидивы после 12 недель ортезирования; быстрый возврат симптомов после лекарственных блокад; атрофия мышц; острая компрессия с нарастающей гематомой или отёком; выраженный прогрессирующий болевой синдром и грубые вегетативно-трофические нарушения; открытые повреждения; симптомы выпадения (двигательные, чувствительные и др.). Операция заключается в освобождении нерва от сдавления и реконструкции туннеля. Полное восстановление утраченных функций обычно происходит в течение полугода.
Здравствуйте. У меня туннельный синдром, болят запястья на обеих руках. Скажите, можно ли это вылечить и как: уколами, таблетками, или есть специальные упражнения? Спасибо.
Олег, здравствуйте! При болях в спине ЛФК очень хорошо помогает. Главное регулярность, можно начать с 15 минут и постепенно увеличивать. Упражнениями Вы будете укреплять мышцы позвоночника, снимать напряжение с мышц - это поможет правильно распределять нагрузку на суставы и уменьшать боль. Ренель и Раствор Солидаго композиум - это гомеопатические препараты, эффективность их не доказана. Иглорефлексотерапия может помочь У остеопатии слабая доказательная база. При болях в спине рекомендовано: 1. НПВС короткими курсами (снимают боль и воспаление) 2. Контроль нагрузки на спину (как сидите, как двигаетесь) 3. Работа с тревогой (сон, постизометрическая релаксация (можно найти в интернете), иногда работа с психотерапевтом (когнитивно-поведенческая терапия)).
Моей маме не могут поставить диагноз точный по анализам,обследований и симптомам это корешковый синдром но нам ещё ставать миелопатию и недавно ещё и синдром конского хвоста!!!!У неё болит спина поясница,онемение и слабость в ягодице и ноге.Что это ? Пожалуйста помогите...
Здравствуйте! При синдроме конского хвоста происходит сдавление корешков с двух сторон вследствие большой срединной грыжи в нижнепоясничном отделе. Проявляется нарастающими болями в ногах, слабостью в них, наблюдается онемение и снижение чувствительности в области промежности, нарушение функции тазовых органов- недержание кала и задержка мочи. В случае развития такой симптоматики консультация нейрохирурга безотлагательна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Постоковидный синдром
16 ответовДобрый день! Болела ковид 30.05 на кт обнаружили поражение менее 25%. Лечилась дома: витамин с по схеме ,ареплевир 200 мг 1 день по 6 таб 2 раза в день со 2 дня 2 таб 2 раза в день в течении 10 дней лефлобакт 500мг -2 раза в день 5 дней линекс по 1 кап 3 раза в день. С 04.06...
Я Вам в самом первом своем сообщении, дал по ним рекомендации.