Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром белого халата
13 ответовЗдравствуйте,18 апреля ввк,у меня"синдром белого халата". При измерении врачом АД поднимается(тоже самое при измерении автоматическим тонометром) при измерении механическим и полуавтоматическим такого не бывает,если измеряет не врач.В 16 лет первый раз проходил ввк АД...
Здравствуйте Да, вас могут отправить на дополнительные обследования. Оно может состоять из анализов крови- ОАК, АЛТ, АСТ, глюкоза, холестерин, креатинин , билирубин, мочевина, мочевая кислота, гормоны щитовидной железы-ТТГ, Т3, Т4 свободные. ЭХОКГ, суточный монитор АД
Синдром мышечной дистонии
20 ответовДобрый вечер уважаемые доктора!Ситуация такая,ребенок 2 месяца.На диспансеризации в месяц невролог поставил синдром мышечной дистонии с гипертонусом.Назначил массаж и электрофорез.Мы все эти процедуры проделали.Ребенок стал уверенно держать головку.Но когда лежит на животике...
Здравствуйте, по фото ничего критичного, это нормально. Поправляйте, ставьте ручку, помогайте. А физиологический гипертонус может морагвться до полугода. Он постепенно уходит, начиная с верхних конечностей, постепенно опускаясь вниз, на нижние конечности. Выполняйте дома ежедневно лфк. Чаще выкладывайте на животик. Если ребёнку не нравится массаж ножек, не настаивайте, достаточно просто выполнять лфк.
Мозаичный синдром Клайнфельтера?
43 ответаДобрый день. В начале февраля у моей супруги произошла замершая беременность, а до брака подозревал у себя синдром Клайнфельтера, но вроде успокоился после того, как зачали ребёнка, но вдруг ЗБ на 8-9-ой неделе, а ещё и на раннем сроке все говорят, что скорее всего это...
Здравствуйте. Если беременность наступила, значит у Вас нет хромосомных аномалий. Аномалии плода с Вами никак не связаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром швахмана даймонда
9 ответовДобрый день. У ребенка случилось обострение (предположительно рефлюкс), была рвота два раза, тошнота при приеме пищи. Педиатр предположила синдром швахмана-даймонда. Мальчик, возраст 3,5 года, рост 107. Вес до обострения - 17,5, сейчас 16. Сбросил из за того что лежали в...
Здравствуйте! По описанию синдром Швахмана-Даймонда сейчас выглядит маловероятным. Для него типичнее стойкая или повторная нейтропения, частые инфекции, плохой рост и внешнесекреторная недостаточность поджелудочной с жирным обильным стулом. Нормальный оформленный стул и отсутствие жира в копрограмме не подтверждают эту гипотезу. Для первичной проверки обычно рекомендуют общий анализ крови с формулой в динамике, кал на панкреатическую эластазу-1, биохимию крови. Генетическое исследование и консультация гематолога-генетика нужны только при выявленных отклонениях. Вальгус сам по себе не является признаком синдрома.
Синдром короткой шеи
27 ответовДобрый день, дорогие неврологи, Сегодня 15.04.2026 пошли с дочкой 1,5 мес. на приём к детскому неврологу, так как мучал вопрос по поводу кривошеи, так как ребёнок всегда спит на одном боку, хотя когдане спит голову вертит в разнае стороны. В 1 месяц проходили в госклинике...
Здравствуйте! По данным фото короткой шеи у ребенка не выявляется. Кроме того диагноз синдром короткой шеи ставится не только по данным осмотра пациента. В подобных случаях целесообразно дообследование: КТ или МРТ шейно грудного отдела позвоночника тк данный синдром характеризуется врожденными пороком развития верхнегрудных и шейных позвонков. Так же проводится исследования на генетические мутации. Для симптома характерно несколько признаков: выраженное укорочение шеи, ограничение подвижности головы в стороны, низкая линия роста волос сзади. Вам можно рекомендовать повторную консультацию невролога и при подозрении на синдром короткой шеи пройти дообследование.
Синдром детского встряхивания
12 ответовДобрый день. Грудничку 4 месяца. Катала на животе перед кормлением на фитболе. И во время движения она резко качнула головой вперед-назад, видимо не удержала голову в движении. После на мяче еще не плакала, а как положила на диван начала плакать, успокаивалась на руках. Ну...
добрый вечер, не беспокойтесь, синдром встряхнутого ребенка это более интенсивные и многократные движения должны быть (например держим за подмышки и трясем вперёд - назад), тем механизмом, что у вас - такой синдром не заработать, все у вас будет хорошо, скорее всего ребенок срыгнул и это просто совпадение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром грушевидной мышцы
1 ответЗдравствуйте,поставили синдром грушевидной мышцы. Не знаю правильно ли был поставлен диагноз, появляется характерная боль в пояснице когда поднимаю долго что-то тяжелое или же нахожусь в неловком положении, после такого неловкое ощущение когда сижу на твердом или лежу и ноги...
Синдром грушевидной мышцы можно определить только при очном осмотре на основе симптомов, пальпации и мануального мышечного тестирования. Под Ваши жалобы подходят различные неврологические и ортопедические заболевания. Рекомендую очно обратиться в другое лечебное учреждение для получения второго мнения о правильности диагноза.
Моей маме не могут поставить диагноз точный по анализам,обследований и симптомам это корешковый синдром но нам ещё ставать миелопатию и недавно ещё и синдром конского хвоста!!!!У неё болит спина поясница,онемение и слабость в ягодице и ноге.Что это ? Пожалуйста помогите...
Здравствуйте! При синдроме конского хвоста происходит сдавление корешков с двух сторон вследствие большой срединной грыжи в нижнепоясничном отделе. Проявляется нарастающими болями в ногах, слабостью в них, наблюдается онемение и снижение чувствительности в области промежности, нарушение функции тазовых органов- недержание кала и задержка мочи. В случае развития такой симптоматики консультация нейрохирурга безотлагательна.
У ребёнка 9 лет синдром Жильбера
8 ответовУ дочери повышен биллирубин то21 то сейчас 36,подтвердился Жильбер показатель 7,что означает 7,она носитель или имеет синдром, назначили урсодез 20 дней на ночь, правильно ли это, и как дальше быть?
Добрый день. Какой анализ сдавали? Если есть результат прикрепите пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Постоковидный синдром
16 ответовДобрый день! Болела ковид 30.05 на кт обнаружили поражение менее 25%. Лечилась дома: витамин с по схеме ,ареплевир 200 мг 1 день по 6 таб 2 раза в день со 2 дня 2 таб 2 раза в день в течении 10 дней лефлобакт 500мг -2 раза в день 5 дней линекс по 1 кап 3 раза в день. С 04.06...
Я Вам в самом первом своем сообщении, дал по ним рекомендации.