Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, месяц после травмы, подскажите по перелому, снимок прилагаю сегодняшний. Болей нет, ногу берегу, по назначению врача через 2 недели в ортез переходить. Назначены ГБО, пью остеогенон, детралекс и ксарелто.
Здравствуйте,начали беспокоить отеки по утрам,под глазами и руки,сегодня сдала нефрологический комплекс анализов,можно ли по ним понять причину отеков,и как от них избавится не навредив организму?……..
Ничего не надо по кальцию. Кальций в норме у вас, общий кальций не совсем информативен, смотрят ионизированный.
Магний можно принимать даже при нормальном уровне магния, например, магнеВ6 1т* 3 раза в день на месяц
Ищу на удаленную работу психолога по специализации помощь при чс в крупную строительную компанию. Работа в виде консультаций по тел для сотрудников, нуждающихся в психологической помощи на время эпидемиологической обстановки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При подготовке к гистероскопии, назначили пройти ЭКГ, прошла. По результатам поставили синусовую аритмию и симптом укороченого интервала PQ-0,10. У меня вопрос не отменят ли плановую операцию по этим показаниям
Здравствуйте. Причин для беспокойства по ЭКГ нет- ритм синусовый -это правильный ритм сердца , а Синусовая аритмия- это урежение сердцебиения на вдохе - это особенность нервной системы в норме и типичная для лиц молодого возраста.
CLC синдром или синдром укорочения PQ это не более чем особенность проведения импульса по ЭКГ и является нормой . В интернете много различной информации но доказательная медицина в этом вопросе пришла к такому выводу и патологией это не является. Часто такое возникает на фоне тахикардии.
Здравствуйте! Знаю, что ганатон пьют длительно (сама пила пару месяцев назад около 8 недель по назначению врача). Вопрос: можно ли его принимать по требованию (разово) или минимум сколько дней (3,5??)
Здравствуйте, расшифруйте узи 1 скрининг по беременности, меня волнует то, что нижний полюс хориона перекрывает обл вн зева на 2.0 см…… стоит ли пить дюфастон и если да по сколько?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Пока не видно результаты УЗИ, но не стоит переживать по поводу того, что перекрывает внутренний зев хорион, потому как с ростом беременности поднимется и хорион
Главное, чтобы не было кровянистых выделений
Дополнительно принимать Дюфастон не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Пожилая женщина, 82 года.
Чувствует сильную слабость в ногах, решили сдать кровь.
Прошу помощи в расшифровке анализов и по-возможности назначить лечение по ним. Гормоны щитовидной железы, ферритин, гемоглобин.
Здравствуйте, имеется субклиничечкий гипотиреоз, который пока можно наблюдать. Имеется анемия. Необходимо принимать препараты железа, например Мальтофер 1 таб 3 раза в день во время еды, 2 месяца. После этого контроль гемоглобина, ферритина, ТТГ, Т4св.
Здравствуйте, скажите пожалуйста,у меня 23,4 недели по беременности, вчера сдавала кровь общую,Пришли анализы,можете пожалуйста дать консультацию по анализам🙏🏻потому что пишет что есть отклонения от нормы
Какую группу по физкультуре дадут ребенку по результатам УЗИ?После бега жалуется на боль справа.Ребенок 10 лет ,пойдет в 5 класс.Возможно ли получить специальную или подготовительную группу без сдачи нормативов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста выписку по генетическому исследованию , так как мне не понятно , поломка в двух генах или один описан и может ли быть по этому заключению , что ребенок просто носитель
Добрый день, Наталья. Согласно приложенному исследованию, нельзя ответить на этот вопрос. Одна мутация в гене PAH обнаружена точно, но лаборатория не может сказать,если вторая. Для подтверждения диагноза фенилкетонурии необходимо 2 мутации. Сама лаборатория внизу отмечает, что необходимо дообследование в формате трио (ребенок+мама+папа). Вам нужно повторно обратиться в ЛПУ, где вы первично сдавали кровь с ребенком, и сдать вам с мужем также для уточнения количества мутаций.