Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, рекомендовали НИПТ. Волнуюсь, всё ли хорошо, плацента низко на этом сроке это норма? Скажите, пожалуйста, какая ситуация у меня? После скрининга позвонили из род.дома, сказали, что есть квота и почему бы не сделать. Но в рекомендациях написали…
Диана. Добрый день,если есть возможность,конечно ,лучше провести НИПТ, это исследование абсолютно безопасно ,но позволяет увидеть хромосомный набор плода.
По поводу плаценты низкой-на таком сроке мы за это сильно не беспокоимся ,она ещё поднимется
Здравствуйте. Сегодня был 3й скрининг. Врач сказал что с ребёнком все хорошо, но при этом были странные вопросы, например нет ли у меня сахарного диабета? В итоге сказал что просто ребёнок будет крупным. Теперь переживаю, точно ли все с ребёнком хорошо?
Однократное и двукратное обвитие почти никогда не несет какого-либо потенциального вреда: больше половины малышей периодически «обматываются» и «накидывают» на себя пуповину, она устроена природой таким образом, что сдавить ее при этом нельзя (благодаря в том числе вартонову студню вокруг сосудов в ней), главное, что сосуды в ней от сжатия и передааливания защищены, ведь именно через кровь малыш дышит внутри, а не через дыхательные пути, как мы. Потому само обвитие для него нестрашно. К тому же, к родам почти всегда обвитие ещё сто раз «замотается» и «размотается» обратно.
Добрый день ! Беременность 13 недель . В 12 недель прошла первый скрининг , по узи все хорошо, даже наоборот опережает рост , даже дату родов на 4 дня сместили раньше ,а по крови высокий риск зрп. Подскажите , это очень опасно ? Беременность протекает спокойно
Здравствуйте.
Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте!
1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня ходила на 1 скрининг, срок 12 недель 5 дней.
Врач всё посмотрела и сказала "У вас всё отлично.Ребёнок развивается правильно."
Но при этом назначили в 16 недель повторно прийти. И в заключении написано группа высокого риска. Как это понимать?
Здравствуйте.
По первому скринингу все риски низкие.
Действительно, ребёнок развивается хорошо. Никакого дополнительного обследования не требуется.
Группа высокого риска выставлена из за наличия рубца на матке и низкого расположения плаценты по передней стенке.
Поэтому пригласили на промежуточное УЗИ
Здравствуйте, первый скрининг показал риск развития синдрома дауна. Мне 36 лет первая беременность по ЭКО. Принимаю дюфастон, до этого утрожестан. На узи сказали плод развивается без каких либо аномалий, поставили 13 неделю+1. Хгч 57,5Ме/л pap-1,620 pigf 20,500pg/ml.
Здравствуйте. не переживайте раньше времени. а вы уже ездили на перинатальный консилиум? так как вам 36 у вас не мог быть риск нормальный. он у всех повышенный, кто старше 35, так как риски считают компьютеры автоматически, тем более если на узи не увиделии аномалии развития.по узи увидели бы короткую носовую кость 100%. сколько лет мужу?
Добрый день, жена ( возраст 37лет) ходила на первый скрининг и сдала кровь , УЗИ всё хорошо, но потом её вызвал генетик и показал результаты, во вложений фото.Это наш 3й ребёнок. Проконсультируйте пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Сегодня я проходила второй скрининг, срок беременности - 19 недель и 4 дня. Так получилось, что 05.09 я также проходила внеплановое УЗИ в другой клинике, где подробно смотрели ребенка и тоже проводили расчеты. Меня немного смущает, что за почти...
Здравствуйте. Прошла 1й скрининг по беременности на сроке 12,2 недели все хорошо, риски низкие.
На сроке 11,3 в Геномед сдала расширенный НИПТ( взяли 2 пробирки крови), пришел результат с низкой фракцией ДНК 3,855
Пересдала на сроке 13,1 ( одну пробирку)пришел расширенный...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг у вас пройден успешно , все риски низкие ( именно что касается пороков развития) результаты более (1:100). Что касается выявленного синдрома , то это очень редкое генетическое заболевание , которое при проведении у грамотного специалиста , можно увидеть ( например, изменение в области лица будет , нижней челюсти ) . Но это не значит , что у вас подтвердится данный синдром . Для своего спокойствия, можете пройти амниоцинтез, как советует генетик
Добрый день.
Ищу независимые мнения сурдологов.
Ребенку 4 месяца. Родилась доношенная, ЕР, но попала в реанимацию на пять дней с ВВИ (соответсвенно принимала антибиотики). В роддоме прошла ОАЭ на оба уха. Повторно в 4 месяца снова прошла на оба уха. Но сурдолог частного...
Здравствуйте.
Если ребёнок прошёл аудиоскрининг в родильном доме и потом в 4 месяца тоже, и отоакустическая эмиссия зарегистрирована с двух сторон, то нет необходимости в проведении ксвп. Следующий плановый осмотр лор врача должен быть в 1 год в поликлинике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сейчас срок 14 недель, вторая беременность мне 35 лет, самостоятельно наступила. 1 беременность протекала идеально ребенок здоров. С 11 недели были небольшие сукровичные розово бледные выделения сказали ретрохориальная гематома небольшая. Принемаю дюфастон 3 р в...
Здравствуйте
По представленному результату первого скрининга отмечается низкие риски хромосомных аномалий и низкие риски акушерских осложнений.
Риск трисомии 21 - считается пограничным. Но при этом маркеры синдрома Дауна ( толщина воротникового пространства и носовая кость)- все отрицательные.
Поэтому, в данном случае, действительно, сдача НИПТ - верная тактика. Следует дождаться результатов