Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром позвоночной артерии
13 ответовПросыпалась от предобморочного состояния, начались жуткие панические атаки со всей вегетативной, ночная потливость, одышка. Пару дней назад начала болеть гореть нагреваться шея. Переболела гриппом 3 недели назад. Ходила дважды на обследование в больницу, анализы крови мочи...
Добрый день! В первую очередь, необходимо исключить дефициты витаминов и гормонов. Нужно сдать ОАК, ферритин, сывороточное железо, витамин В9 (фолиевая кислота), витамин В12 (цианокобаламин), витамин Д. Исключить патологию щитовидной железы: ТТГ, сТ3, сТ4. Так же вышеперечисленные жалобы могут быть проявлением тревожно-депрессивного расстройства. С чем Вы можете сами связать появление этих жалоб? Был ли накануне стресс, эмоциональная/чрезмерная физ.нагрузка ? Для оценки психоэмоционального состояния, пройдите онлайн-тест HADS в интернете и прикрепите результат. Фезам - ноотропный препарат, не обладает доказанной эффективностью, не лечит, может "маскировать" симптомы на время, привыкания не вызывает
Синдром швахмана даймонда
9 ответовДобрый день. У ребенка случилось обострение (предположительно рефлюкс), была рвота два раза, тошнота при приеме пищи. Педиатр предположила синдром швахмана-даймонда. Мальчик, возраст 3,5 года, рост 107. Вес до обострения - 17,5, сейчас 16. Сбросил из за того что лежали в...
Здравствуйте! По описанию синдром Швахмана-Даймонда сейчас выглядит маловероятным. Для него типичнее стойкая или повторная нейтропения, частые инфекции, плохой рост и внешнесекреторная недостаточность поджелудочной с жирным обильным стулом. Нормальный оформленный стул и отсутствие жира в копрограмме не подтверждают эту гипотезу. Для первичной проверки обычно рекомендуют общий анализ крови с формулой в динамике, кал на панкреатическую эластазу-1, биохимию крови. Генетическое исследование и консультация гематолога-генетика нужны только при выявленных отклонениях. Вальгус сам по себе не является признаком синдрома.
Синдром раздраженного кишечника
7 ответовТри года назад мне поставили диагноз синдром раздраженного кишечника с диареей и метеоризмом. Регулярно принимаю противодиарейные средства. В ноябре и марте был ковид. Сейчас запахи частично чувствую, в основном тухлятину. Хожу к психотерапевту, была у гастроэнтеролога -...
Здравствуйте. СИБР исключали? Кал на копроскопию и дисбактериоз, фекальный кальпротектин сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром тяжёлой головы
21 ответЗдравствуйте, начало подниматься давление, сдала все анализы, глюкоза гемоглобин и сахар в норме. Сделала узи сердца и сосудов, там тоже нарушений нет. Потом добавилось шум в ушах, сжение головы(в разных местах), и синдром тяжелой головы, как после похмелья. Невролог ...
Здравствуйте. Головная боль может быть вызвана подъемом артериального давления. Если к вечеру поднимается артериальное давление, то необходимо увеличить дозировку утреннего препарата от давления.
Синдром встряхнутого ребенка?
12 ответовЗдравствуйте. Сегодня на четвертый день после родов выписались из роддома. При выписке медсестра катила тележку с новорожденным по коридору и, застряв колёсами на одном из порогов (порог - 10 см), сильно дёрнула её. В результате этого голова ребёнка в тележке подлетела на см...
Здравствуйте! Синдром встряхнутого ребенка возникает если взять и интенсивно потрясти ребенка, например, за плечи, при этом голова не должна быть зафиксирована, механизм заключается в том, что чем больше интенсивных встряхиваний тем выше вероятность развития ушиба головного мозга и других последствий, от однократного встряхивания обычно синдром встряхнутого ребенка не возникает. Чаще всего жалобы нарастают сразу(угнетение сознания, рвота, судороги, разность в зрачках и тд), это тяжелое заболевание, которое лечится в условиях реанимации обычно.
Мозаичный синдром Клайнфельтера?
43 ответаДобрый день. В начале февраля у моей супруги произошла замершая беременность, а до брака подозревал у себя синдром Клайнфельтера, но вроде успокоился после того, как зачали ребёнка, но вдруг ЗБ на 8-9-ой неделе, а ещё и на раннем сроке все говорят, что скорее всего это...
Здравствуйте. Если беременность наступила, значит у Вас нет хромосомных аномалий. Аномалии плода с Вами никак не связаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МИРТАЗАПИН СИНДРОМ БЕСП.НОГ
9 ответовДобрый день! Принимаю МИРТАЗАПИН 45, ТРИТИКО 300 ночь в течении 3 месяцев по причине тревожного расстройства. Есть опыт неролептического синдрома по причине неверного подбора терапии. нейролептики вообще нельзя. ломило тело по ночам жутко. Месяц назад как раз по причине...
Здравствуйте! Ломота в икре это другая симптоматика. Синдром беспокойных ног проявляется в обоих ногах и это тягостное ощущение, мешающее уснуть.
Синдром Меллори вейса
13 ответовЗдравствуйте. У меня есть 2 вопроса 28.07 случился синдром данный. Прикреплю фгдс . В стационаре не осталась, так как маленький ребёнок 1.5года. Лечусь омез, денол, алмагель Сдавала вчера кровь , гемоглобин 138. В норме. Вот мой первый вопрос 1. Сейчас поела минут 20 назад ,...
Когда случился разрыв , слизистая была не готова. А сейчас она уже находится под надёжной защитой лекарств 🙏 Лекарства помогают тканям спокойно заживать , даже если случается кашель Паника заставляет сердце биться чаще, дыхание сбиваться, и от этого становится еще страшнее.страх взял верх. Не переживайте, можно попробовать сделать глубокий вдох на 4 счёта, задержать дыхание на 4 и медленно выдохнуть на 6. Повторить так несколько раз❤️
Синдром короткой шеи
27 ответовДобрый день, дорогие неврологи, Сегодня 15.04.2026 пошли с дочкой 1,5 мес. на приём к детскому неврологу, так как мучал вопрос по поводу кривошеи, так как ребёнок всегда спит на одном боку, хотя когдане спит голову вертит в разнае стороны. В 1 месяц проходили в госклинике...
Здравствуйте! По данным фото короткой шеи у ребенка не выявляется. Кроме того диагноз синдром короткой шеи ставится не только по данным осмотра пациента. В подобных случаях целесообразно дообследование: КТ или МРТ шейно грудного отдела позвоночника тк данный синдром характеризуется врожденными пороком развития верхнегрудных и шейных позвонков. Так же проводится исследования на генетические мутации. Для симптома характерно несколько признаков: выраженное укорочение шеи, ограничение подвижности головы в стороны, низкая линия роста волос сзади. Вам можно рекомендовать повторную консультацию невролога и при подозрении на синдром короткой шеи пройти дообследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моей маме не могут поставить диагноз точный по анализам,обследований и симптомам это корешковый синдром но нам ещё ставать миелопатию и недавно ещё и синдром конского хвоста!!!!У неё болит спина поясница,онемение и слабость в ягодице и ноге.Что это ? Пожалуйста помогите...
Здравствуйте! При синдроме конского хвоста происходит сдавление корешков с двух сторон вследствие большой срединной грыжи в нижнепоясничном отделе. Проявляется нарастающими болями в ногах, слабостью в них, наблюдается онемение и снижение чувствительности в области промежности, нарушение функции тазовых органов- недержание кала и задержка мочи. В случае развития такой симптоматики консультация нейрохирурга безотлагательна.