Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром швахмана даймонда
9 ответовДобрый день. У ребенка случилось обострение (предположительно рефлюкс), была рвота два раза, тошнота при приеме пищи. Педиатр предположила синдром швахмана-даймонда. Мальчик, возраст 3,5 года, рост 107. Вес до обострения - 17,5, сейчас 16. Сбросил из за того что лежали в...
Здравствуйте! По описанию синдром Швахмана-Даймонда сейчас выглядит маловероятным. Для него типичнее стойкая или повторная нейтропения, частые инфекции, плохой рост и внешнесекреторная недостаточность поджелудочной с жирным обильным стулом. Нормальный оформленный стул и отсутствие жира в копрограмме не подтверждают эту гипотезу. Для первичной проверки обычно рекомендуют общий анализ крови с формулой в динамике, кал на панкреатическую эластазу-1, биохимию крови. Генетическое исследование и консультация гематолога-генетика нужны только при выявленных отклонениях. Вальгус сам по себе не является признаком синдрома.
Синдром раздраженного кишечника
7 ответовТри года назад мне поставили диагноз синдром раздраженного кишечника с диареей и метеоризмом. Регулярно принимаю противодиарейные средства. В ноябре и марте был ковид. Сейчас запахи частично чувствую, в основном тухлятину. Хожу к психотерапевту, была у гастроэнтеролога -...
Здравствуйте. СИБР исключали? Кал на копроскопию и дисбактериоз, фекальный кальпротектин сдавали?
Синдром короткой шеи
27 ответовДобрый день, дорогие неврологи, Сегодня 15.04.2026 пошли с дочкой 1,5 мес. на приём к детскому неврологу, так как мучал вопрос по поводу кривошеи, так как ребёнок всегда спит на одном боку, хотя когдане спит голову вертит в разнае стороны. В 1 месяц проходили в госклинике...
Здравствуйте! По данным фото короткой шеи у ребенка не выявляется. Кроме того диагноз синдром короткой шеи ставится не только по данным осмотра пациента. В подобных случаях целесообразно дообследование: КТ или МРТ шейно грудного отдела позвоночника тк данный синдром характеризуется врожденными пороком развития верхнегрудных и шейных позвонков. Так же проводится исследования на генетические мутации. Для симптома характерно несколько признаков: выраженное укорочение шеи, ограничение подвижности головы в стороны, низкая линия роста волос сзади. Вам можно рекомендовать повторную консультацию невролога и при подозрении на синдром короткой шеи пройти дообследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром встряхнутого ребенка?
12 ответовЗдравствуйте. Сегодня на четвертый день после родов выписались из роддома. При выписке медсестра катила тележку с новорожденным по коридору и, застряв колёсами на одном из порогов (порог - 10 см), сильно дёрнула её. В результате этого голова ребёнка в тележке подлетела на см...
Здравствуйте! Синдром встряхнутого ребенка возникает если взять и интенсивно потрясти ребенка, например, за плечи, при этом голова не должна быть зафиксирована, механизм заключается в том, что чем больше интенсивных встряхиваний тем выше вероятность развития ушиба головного мозга и других последствий, от однократного встряхивания обычно синдром встряхнутого ребенка не возникает. Чаще всего жалобы нарастают сразу(угнетение сознания, рвота, судороги, разность в зрачках и тд), это тяжелое заболевание, которое лечится в условиях реанимации обычно.
Синдром отмены Ципралекс
4 ответаПропила два года препарат Ципралекс в дозировке 15мг. Плавно снижала два месяца дозировку , и уже на самых маленьких дозах начались щелчки в ушах. Сходила к Лору , действительно был средний отит, вроде пролечила. Неделю уже не принимаю Ципралекс , но снова начались щелчки и...
Здравствуйте. Даже при плавной отмене антидепрессанта, иногда развивается синдром отмены, потому что рецепторы и баланс серотонина адаптируются медленнее, чем снижается доза. Особенно это заметно после длительного приёма. Данное состояние в среднем длится от 1 до 3 недель, иногда до 4–6 недель, постепенно ослабевая. То, что днём хуже , тоже нередко бывает (из-за нагрузки, движения и сенсорной стимуляции). Адаптол может немного сглаживать тревожный компонент, но не всегда быстро убирает вестибулярные симптомы. Если головокружение выраженное или не уменьшается через 2–3 недели, имеет смысл обратиться к лечащему врачу составить схему более медленную отмену (иногда временно возвращают минимальную дозу и снижают ещё медленнее), либо симптоматическую поддержку.
Синдром Меллори вейса
13 ответовЗдравствуйте. У меня есть 2 вопроса 28.07 случился синдром данный. Прикреплю фгдс . В стационаре не осталась, так как маленький ребёнок 1.5года. Лечусь омез, денол, алмагель Сдавала вчера кровь , гемоглобин 138. В норме. Вот мой первый вопрос 1. Сейчас поела минут 20 назад ,...
Когда случился разрыв , слизистая была не готова. А сейчас она уже находится под надёжной защитой лекарств 🙏 Лекарства помогают тканям спокойно заживать , даже если случается кашель Паника заставляет сердце биться чаще, дыхание сбиваться, и от этого становится еще страшнее.страх взял верх. Не переживайте, можно попробовать сделать глубокий вдох на 4 счёта, задержать дыхание на 4 и медленно выдохнуть на 6. Повторить так несколько раз❤️
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром мышечной дистонии
20 ответовДобрый вечер уважаемые доктора!Ситуация такая,ребенок 2 месяца.На диспансеризации в месяц невролог поставил синдром мышечной дистонии с гипертонусом.Назначил массаж и электрофорез.Мы все эти процедуры проделали.Ребенок стал уверенно держать головку.Но когда лежит на животике...
Здравствуйте, по фото ничего критичного, это нормально. Поправляйте, ставьте ручку, помогайте. А физиологический гипертонус может морагвться до полугода. Он постепенно уходит, начиная с верхних конечностей, постепенно опускаясь вниз, на нижние конечности. Выполняйте дома ежедневно лфк. Чаще выкладывайте на животик. Если ребёнку не нравится массаж ножек, не настаивайте, достаточно просто выполнять лфк.
Синдром белого халата
13 ответовЗдравствуйте,18 апреля ввк,у меня"синдром белого халата". При измерении врачом АД поднимается(тоже самое при измерении автоматическим тонометром) при измерении механическим и полуавтоматическим такого не бывает,если измеряет не врач.В 16 лет первый раз проходил ввк АД...
Здравствуйте Да, вас могут отправить на дополнительные обследования. Оно может состоять из анализов крови- ОАК, АЛТ, АСТ, глюкоза, холестерин, креатинин , билирубин, мочевина, мочевая кислота, гормоны щитовидной железы-ТТГ, Т3, Т4 свободные. ЭХОКГ, суточный монитор АД
Паксил - синдром отмены.
14 ответовДоктор, здравствуйте! Год принимал Паксил 40 мг, от панического расстройства. Чувствую себя отлично. Болезнь давно отступила. Плавно убрал Паксил. Не принимаю уже 5 дней. Про удары тока в голове это я знаю. Бох с ними, ерунда, потерплю. Но 5 - тый день жудкие диареи. Что...
Да, золофт мог дать диарею, особенно в комбинации с дюфалаком. Препаратов много, поэтому точно сказать, какой именно, или из сочетание вызвало данные симптомы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром грушевидной мышцы
1 ответЗдравствуйте,поставили синдром грушевидной мышцы. Не знаю правильно ли был поставлен диагноз, появляется характерная боль в пояснице когда поднимаю долго что-то тяжелое или же нахожусь в неловком положении, после такого неловкое ощущение когда сижу на твердом или лежу и ноги...
Синдром грушевидной мышцы можно определить только при очном осмотре на основе симптомов, пальпации и мануального мышечного тестирования. Под Ваши жалобы подходят различные неврологические и ортопедические заболевания. Рекомендую очно обратиться в другое лечебное учреждение для получения второго мнения о правильности диагноза.