Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доьрый день. Делала первый скрининг на сроке 12.2. Узи и кровь. По узи всё отлично. Потом через пару дней позвонили из Перинатального, вызвали на консультацию.
Выдали мои результаты, переделали снова узи (снова хорошее)
У меня по результатам papp 0.1МоМ, хгч 1.092 МоМ.
Для...
Здравствуйте., не переживайте. В данной ситуации мы оцениваем все в комплексе . По данным Нипт и узи все хорошо у вас . В целом, причин, по котором рарр-а может снижаться, достаточно много, это и ваши индивидуальные особенности и особенности течения беременности. По скринингу невозможно сказать из-ха чего понизился данный показатель,
1 Скрининг проходила на 12 нд.2 дн.
По узи пороков развития не обнаружено.
Papp-a 2.700 ме/л
Свободный хгч 18.6 ме/л
Доктор назначила пересдать , пересдала на 15 неделе
Papp-a 22.50 ммЕ/мл
Свободный хгч 12.50 ммЕ/мл
Теперь назначено пройти НИПТ расширенный. Подскажите...
Добрый день,показатели скрининга вполне нормальные,риски в пределах допустимого,т.е.беременность развивается нормально,осложнений не ожидается по результатам скрининга,а отдельные показатели не принимаются в расчет,оценка идет в совокупности всех показателей.необходимости проводтть НИПТ нет
Здравствуйте! Была первая замершая беременность двойней, на 8 неделе замерла. Беременность первая, произошла с первой попытки зачатия.
Проведена вакуум-аспирация, после неё на УЗИ через 2 месяца врач-гинеколог по УЗИ увидел полное восстановление матки и эндометрия.
Сейчас...
Здравствуйте!
В такой клинической ситуации риск внематочной беременности считается общепопуляционным, низким. В таком случае не рекомендуется проведение проверки маточных труб, показаний к этому нет, а манипуляция все же хоть и мало-, но -инвазивная.
Есть смысл отложить все страхи и волнения и приступить к активному планированию беременности. Стоит не забывать про прием фолиевой кислоты 400 мкг в сутки, это снижает риски развития пороков нервной трубки плода на 70%. Считается, что шанс повторения неудачи составляет менее 2%. Все получится!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ситуация такая, фото приложила. Есть ли Надежда по результатам скрининга. Стоит ли делать амнио? НИПТ сдала, жду ответа. Запись к гинетику только через неделю. А время идёт, чем выше срок, тем страшнее убирать ребёнка.
Здравствуйте!У вас высокие риски из-за большого ТВП? Просто вы вторую страницу не выложили.В вашем случае нужна инвазивная диагностика.
Посмотреда вторую страницу,но вы сами риски не сфотографировали.Все высокие или только по 21 хромосоме?
Добрый день! Мне 41 год, вторая беременность, срок 18,3 нед., перерыв между беременностями 18 лет, протекает хорошо, анализы хорошие, сдавала НИПТ риски низкие. Вчера прошла второе плановое узи, результат прикладываю. Беспокоит низкая плацентация, чем это грозит, необходим ли...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Не переживайте, низкая плацентация это означает что плацента расположена от внутреннего зева совсем недалеко, но с ростом беременности плацента еще поднимется, поэтому не переживайте
ограничение по половому акту нет, единственное аккуратно
Скажите пожалуйста были ли кровянистые выделения во время беременности?
Здравствуйте! Родила 7 дней назад , срок 38-39 недель, 2880 51 см, по апгару 8-9 баллов, ребенка привезли мне через пару часов, но сказали что он «слабенький, бледненький, как будто недоношенный, надо понаблюдать», вечером на взвешивании его мне не отдали, оставили под...
Здравствуйте!
Ознакомилась с описанной ситуацией.
В таком возрасте о диагнозе как ДЦП мы не говорим.
Изменения на узи головного мозга ( перивентрикулярно зоны повышенной эхогенности) и все перечисленные диагнозы свидетельствуют о том, что ребенок перенес перинатальную гипоксию ( во время беременности или в родах).
Через месяц необходим контроль узи головного мозга и очный осмотр невролога. Оценку развития и созревания нервной системы необходимо оценивать в динамике.
В настоящее время повода для переживания не вижу.
Если бы что-то смущало врачей и было бы « плохо», вас бы не выписали на 7сутки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите какой НИПТ при беременности лучше сделать, ГЕНОМЕДа в городе нет. Может ещё есть какой хороший тест? '' '' '' '' '' "" "" "" "" "" **************************************************************
Добрый день.
Среди НИПТ нет условно хороших и плохих, а есть желаемый вами набор патологий, на которые идет тестирование.
Можно сделать НИПТ на одну трисомию 21 (с. дауна), а можно на 2 десятка редких синдромов и еще два десятка видов врожденной патологии, на которую только после рождения обычно обследуют. Но и стоимость обычно бывает соответствующей. Свяжитесь с лабораториями в своем регионе непосредственно, узнайте, что они предлагают.
Добрый день! Мне 39 полных лет, мужу 46. В 2020 году была беременность, где на первом скрининге у генетиков выявили синдром Эдвардса, амниоцентез подтвердил, сделали прерывание на 16 неделях. После этого с мужем сдали на кариотип - все в порядке. Сейчас вновь в положении,...
Здравствуйте!
По скринингу и по НИПТу риски указаны низкие. Но ни скрининг, ни НИПТне могут исключить абсолютно все возможные генетические заболевания, так как их огромное множество, поэтому смотрят всё совокупности.
Также вы пишите, что визуализация на УЗИ была не чёткая. Иногда из-за этого узисты перестраховываются.
В некоторых случаях рекомендуют сделать ещё одно УЗИ на экспертном аппарате у специалиста высокого уровня.
На 1 скрининге (14 нед.) твп 2,6,
хгч 2,675 Мом, папп-а 3,118
Риск триссомии 21 1:2890, на консультации генетика в сдала дополнительно кровь, хгч стал 2,412 Мом, афп - 0,57 Мом
По этим двум показателям риск посчитали 1:157, отправляют на амниоцентез
По своему желанию...
Здравствуйте! Достоверность НИПТ составляет около 99% , если риск по нему низкий, значит так оно и есть на самом деле. Не нужно лишний раз проводить амниоцентез, все таки есть риски осложнений, хоть и нечасто случаются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, пришли биохимические анализы после 1 скрининга, врач сообщил о вероятности генетического заболевания по трисомнии 21, она у меня 1:314, по уровень ХГЧ ничего не сказали, но он меня саму смущает 3,449 Мом, PAPP-A 0,475 Мом. Кость носа определяется, ТПВ на сроке в...
Здравствуйте, у вас выявлен низкий риск трисомии 21.Высоким считается выше, чем 1:100 , то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д. Отдельно уровень ХГЧ не имеет прогностического значения и может повышаться при токсикозе, приёме препаратов прогестерона