Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня! Назначенна поддерживающая терапия Паксил (пароксетин) + Кветиапин 25,25,25,50. Диагноз паническое расстройство, были ПА. Принимаю в такой комбинации 4 сутки, могу ли я отменить Кветиапин?
Беременность 30 недель и 6 дней. Сдала анализ на тромбофилию. По анализам три мутации обнаружены. Подскажите опасно ли это для ребенка? И какая терапия нужна.
Здравствуйте.
Обнаруженные мутации считаются клинически незначимыми, проще говоря, в норме они обнаруживаются у многих людей в разных комбинациях. Было изучено и доказано, что такие мутации относятся к категории низкого риска и не увеличивают риски тромбозов.
К тромбофилиям высокого риска относятся:
- hom F V (гомозиготная мутация Лейден)
- hom F II (гомозиготная мутация протромбина)
- het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе)
- дефицит антитромбина III
- дефицит протеина С и S.
Вот в случае их обнаружения имело бы смысл обсудить терапию и риски с гематологом.
В Вашем же случае риск считается низким, как и влияние на малыша и беременность.
Здравствуйте в сентябре 23 был выкидыш на раннем сроке самопроизвольный,решила сдать анализ на тромбофилию.Подскажите все ли в порядке? И нужна ли терапия при планировании?
Здравствуйте, Ольга. Генетической тромбофилии у Вас нет, так так гены F5 и F2 нормальные. Остальные полиморфизмы не повышают риск тромбозов и невынашивания, лечения не требуется.
Проводился ли хромосомный анализ эмбриона?
Планирование беременности не противопоказано, рекомендуется прием фолиевой кислоты 400-800 мкг ежедневно, после еды, на весь период планирования и 1 триместр беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Возраст 42г, появилась небольшая отечность, периодически вечерами бывает озноб, медленно растет вес.
Анализ : Тиреотропный гормон 5.510, Тироксин 86.82, Трийодтиронин 1,45
Нужна ли терапия?
осиплость голоса, нехватка воздуха,невозможность громко говорить. проведена терапия прозерином, витаминами, эффект миним.. субтотальная резекция щж в марте.голосовая связка провисает по КТ на 2 мм.,
Добрый вечер ! Сделали рентген, заключение прилагаю . Правильно ли я понимаю что у ребенка артроз тазобедренного сустава? Если да, т лечится ли ? Или только консервативная терапия?
Здравствуйте.
Правильно ли я понимаю что у ребенка артроз тазобедренного сустава? - нет.
В описании рентгенограммы все параметры в норме.
Не очень понятно что там с неровностью метафизов и с ротацией бёдер.
Это впечатление рентгенолога. Нужно сам снимок смотреть. В целом, какой-то существенной патологии не описано.
Coxa Valga нет. Норма ШДУ для 3-х лет 145 градусов. Это бы у взрослого с такими градусами Coxa Valga была.
Для ребёнка норма.
В общем, по описанию рентгенограммы ничего существенного нет и лечить нечего.
П.С. Случайно выявили незаращение дужки первого крестцового позвонка - spina bifida.
Она ещё может зарасти, а если нет - то же большой беды нет. Обычно не беспокоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была проведена лучевая терапия 19 курсов. Прошло пол года. Результаты узи настораживают. Запись к врачам только на конец апреля. Могли бы подсказать как оценивать результаты
Здравствуйте. По результатам УЗИ в правой молочной железе определяется доброкачественный узел, по описанию очень похожий на фиброаденому. Слева, вероятнее всего, по шву определяются рубцово-инфильтративные изменения, но в плане онкологии не настораживают. На УЗИ органов брюшной полости впроекции почки находится типичная липома.
Нигде нет подозрений за онкологию.
При диспансеризации выявили. Жалоб нет . В анализе мочи повышены эритроциты. Проведена противоспалительная терапия. При повторном анализе мочи эритроциты в норме. Но присутствует кровь. Менструация исключена.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, получила следующие результаты, в анамнезе замершая и внематочная беременность. Требуется консультация гематолога, нужна ли при планировании беременности какая то профилактическая терапия.
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска FV, FII. У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, лечения и дообследования не требуют.