Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, на ноге появилось пятнышко, что может быть такое? Не чешется.
С анемией обращалась к гематологу, показала ногу, врач сказал, что это не сосудистое. Меня 20 лет
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Валентина
Надо осмотреть в дерматоскоп
Это может быть гемангиома
При подтверждении оставить под наблюдением
Можно удалить лагером у косметолога
Наружно: цикапламт в5 бальзам 2 раза в день 7-10 дней
Моей дочке , 12 лет. Ребёнок - инвалид , отказали в госпитализации на реабилитацию по причине понижения тромбоцитов. В одном анализе 117 , а через 14 дней 153. Сказали, что надо обратиться к гематологу.
Здравствуйте !
По свежим анализам убедительных данных за болезнь крови не выявлено. Все ростки кроветворения работают физиологично. Патологические клетки не описаны.
Гемоглобин 115-155 г/л является возрастной нормой. Тромбоциты 150-450 тыс , лейкоциты 4-11 являются нормальными диапазонами.
Лейкоформула может изменяться у гематологически здоровых детей, опасности обычно никакой нет,это может соответствовать нормальной работе иммунной системы ребенка.
Для исключения скрытых дефицитов может потребоваться сдать ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9, с-реактивный белок.
Добрый день! Дерматолог направил на консультацию к гематологу (Лечим микоспорию головы гризеофулвином). В результатах крови повышен уровень гемоглобина. Результаты прилагаю. Приём гематолога очно будет не скоро, хотелось бы проконсультироваться пораньше
Здравствуйте, по приложенному анализу гемоглобин в полной гематологической возрастной норме. Опасности никакой нет. Планово можно сдать дополнительно: ферритин, В12, фолаты сыворотки крови.
Эти витамины и микроэлементы влияют на кроветворение, состояние кожи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
19 января было Кесарево сечение, через сутки отекли сильно ноги, через 10 дней стали появляться синяки на икрах, обратилась к терапевту, сказали сдать кровь, по анализам сказали обратиться к гематологу
Здравствуйте, для полноты картины учитывая жалобы стоит сдать общую биохимию ( ГГТП, общий белок, креатинин, мочевина, трансаминазы в том числе). Подскажите, получали ли вы антикоагулянты?
Добрый день. Я была у кардиолога и мне он поставил диагноз : Миокардиодистрофия смешанного генеза Н0. Миграция водителя ритма, недостаточность ТК 1 ст.Посмотрел общий анализ крови,и сказал сходить к гематологу.
Моей маме поставили диагноз миелопролиферативная болезнь, мутация JAK2V617F. Она пропила 2 месяца гидреа 500.Сегодня сдали анализы тромбоциты -314. К гематологу записаны на конец мая. Подскажите дальше продолжать пить гидрея?
Здравствуйте, да можно продолжать дальше в рекомендованном режиме,либо пересмотреть в пользу увеличения дозы ( врач рассчитает). Тромбоциты от 150 тыс норма и кровотечения не ожидаем.
Гематологической токсичности нет.
Контроль анализов продолжать раз в 14-21 день или по показаниям.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста! Сдал кровь, результаты прилагаю, стоит ли обращаться к гематологу и проводить какое-то лечение или обследование? Такие анализы второй раз с похожими значениями. Мужчина 31 год.
Да, может быть сгущение крови после коронавируса
Здесь варианта - либо донорство, либо кровопускание (эритроцитаферез) однократно
Если будут изменения по узи (увеличение размеров селезёнки), тогда к гематологу
Добрый день. Основная проблема опухли суставы рук, утренняя скованность. Сдавала анализы крови 2 раза. Ревматолог направил на консультацию к гематологу, так как по крови не видит своих заболеваний. Результаты прикрепляю.
Здравствуйте. По приложенным анализам отмечается умеренное повышение лейкоцитов за счёт нейтрофилов, повышение тромбоцитов и СОЭ, а также С-реактивного белка.
Такая картина общего анализа крови возможна при хронических воспалительных заболеваниях, например ревматологических, а также при некоторых заболеваниях крови (миелопролиферативных).
Дополнительно в таких ситуациях рекомендуется:
- контроль общего анализа крови 1 раз в месяц
- УЗИ органов брюшной полости и почек
- рентген органов грудной клетки
- консультация гинеколога
- общий анализ мочи
- ферритин, % насыщения трансферрина железом
- кровь на мутации генов Jak-2 в 12 и 14 экзоне, CALR, MPL
При нарастании количества тромбоцитов и лейкоцитов рекомендуется очная консультация гематолога для решения об исследовании костного мозга.
Подскажите пожалуйста сдавала анализы нормальные ли значения!? Отправили к гематологу так как был повышен протромбиновое время на данный момент беременности 18 недель посмотрите пожалуйста скину старые и всё анализы расширенные
Здравствуйте!
С анализами ознакомилась.
Проблем с системой свертывания нет, кроветворение работает физиологично.
Небольшое снижение гемоглобина может указывать на скрытый железодефицит при беременности.
Не забывайте о профилактическом приеме железа 60-120 мг в сутки.
Планово стоит проверить ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ для оценки состояния обмена железа.
Д-димер физиологически растет в беременность у здоровых женщин,это не патология, а естественные колебания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 36 лет, третья беременность, Гинеколог напугала сказав что сахар высокий (5,2) направила к эндокринологу, гематологу и гинекологу ( професору) скажите пожалуйста у меня есть поводы для волнения? Можно консультацию Генетика)))
Здравствуйте, Елена!
Риски на биохимическом скрининге рассчитываются исходя из возраста, веса, вредных привычек, наличия хронических заболеваний, анамнеза предыдущих беременностей. В ваших анализах значения PAPP-A и своб бета ХГЧ входят в референтные пределы (0,5 до 2,5), волноваться нет необходимости. При этом у вас индивидуальный риск развития патологии ниже популяционного, на УЗИ отклонений нет, что также свидетельствует в пользу здорового ребенка. Уровень глюкозы в пределах нормы. В среднюю группу риска вы попали по возрасту, поскольку риск рождения детей с синдромом Дауна (трисомия по 21 хромосоме) увеличивается с возрастом матери. Не переживайте, планово проходите рекомендуемые обследования.
Если есть возможность, то можно пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, он не дешевый, но с высокой вероятностью позволяет исключить хромосомные аномалии плода. Для анализа используется ваша кровь, в которой уже циркулирует ДНК плода. ДНК плода выделяется и анализируется на предмет наиболее часто встречающихся хромосомных нарушений.