Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
по результатам 1 скрининга индивидуальный риск Сд 1:76
узи отличное
ХГЧ МОМ 2,42
возраст 40 лет
вопрос: если НИПТ придет отрицательный есть ли необходимость прокола?
Добрый день.
В отечественной системе перинатальной диагностики при патологических результатах скрининга показана инвазивная диагностика.
НИПТ на данном этапе - средний по достоверности метод исследования между скринингом и «инвазивкой». Его всего можно пройти по собственному желанию и распорядиться результатами по тому же желанию. Однако, желательно не упускать сроки, положенные для инвазивной диагностики.
Добрый день, обращалась уже не раз к вам на сайт. Беременность 16 недель сейчас. С 2021г по мрт грыжи. Заключение приложу. С субботы сильные боли в пояснице, больше слева+иногда пульсирует. Из за этого живот часто в тонусе. Сегодня невролог осмотрел и написал на листочке...
Наталья, здравствуйте. Если спазган Вам хорошо помогает и есть сильные боли, то иногда можно. Лечение верное. Для консультации генетика нет показаний, но раз направили, то сходите.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне просто сказали, что все нормально и особо даже не расшифровали скрининг в обычной ЖК. Я через нейронку посмотрела результаты, по идее слегка низкий papp-a и ЗРП 1:253, а так в целом вроде бы нормально. Также сдавала НИПТ расширенный сама, везде низкий риск....
Добрый день ! Да, все верно , подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как абсолютная норма - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие (все, что выше риска 1:101 и более ), все хорошо, что и было подтверждено, в том числе и результатами нипт (анализ является более информативным и точным ).
Что касается показателей рарр и хгч. Норма их 05-2,0. Но ! Отдельно эти показатели не оцениваются. Они используются лишь для подсчета рисков совместно с другими параметрами. Программа уже высчитала низкие риски на основании этих показателей, поводов для волнения нет.
Добрый день! Беременность уже 23 недели, скрининг прошла по узи все хорошо, по крови врач тоже ничего не сказала, но недавно посмотрела результаты. Свободная бета-субьединица хгч- 0,234, Papp-a 0,476 mom, скажите пожалуйста все ли хорошо, почему врач не обратила внимания на...
Добрый день!
Уважаемые доктора,объясните пожалуйста не могу никак понять почему зачатие произошло в конце апреля по словам врачей
Беременность 11-12недель
Последнии месячные 31марта
Говорят поздняя овуляция ,но я всё равно ничего не понимаю
Объясните пожалуйста,как считать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Был первый скрининг. Прикрепляю результаты узи и рассчитанных рисков.
Но почему-то врачу не понравились результаты крови (а именно ХГЧ) и он оправляет к генетику. Запись к генетику ещё не скоро, я до этого с ума сойду.
Уважаемые врачи, подскажите, действительно...
Добрый день.
Нет прямой связи между рисками от 1:8600 и направлением к генетику. Разве что за тем, чтобы он «авторитетно» то же самое озвучил.
Просто забудьте.
А если речь об учреждении, которое назначает сдавать хгч до 13 недель - то и о нем забудьте. Это абсолютно нездравобысленные действия.
Получили результаты скрининга , очень тревожно стало.
Думает делать НИПТ. Так как говорят что есть вероятность у ребенка наличия синдрома Дауна 13 неделя возраст 29 лет.
На сколько сейчас нужно переживать?
Заранее спасибо!
Здравствуйте! Да, к сожалению, риск по трисомии 21 (синдром Дауна) действительно высокий - 1:84. Низкие риски - 1:100 , 1:101 и далее. Сделать НИПТ- отличное решение для вас. Точность 99.9 процентов и поможет исключить наверняка есть патология или нет. Точнее только амниоцентез- но это вмешательство инвазивное и несёт за собой риски. Лучше пока начать с НИПТа. Далеко не факт, что патология подтвердится. Пока не расстраивайтесь!
Возраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4
Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273.
Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,был первый скрининг,Беременность по узи 13недель бета хгч свободный результат 13.2нг/мл при норме 14,2-114.7нг/мл в заключении узи (беременность 12 недель 1 день по КТР) предлежание ворсин хореона