Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Никогда не было проблем но вот случилось то к чему я сам пришел. В мае в виду того что намешал алкогольные напитки в очень больших дозах началась сильная рвота после чего оказался в больнице. Диагноз был синдром Мэллори вейса 2-3 ранки на стенах пищевода. В итоге была диета...
В подобных случая рекоменуют начинать с классических сортов пива, которые обладают нейтральной кислотностью, следует воздержаться от крепких сортов, а также кислых сортов пива. В подобных случаях к пиву рекомендуется употребление орехов несоленых, воздержаться от соленых и копченых закусок.
Расскажите пожалуйста про подготовку к сдаче анализа на антифосфолипидный синдром.Можно ли сдавать на Эликвисе,за сколько дней после менструации или через сколько,натощак,через сколько часов после еды.Если небольшая простуда,влияет ли это на анализ?Это генетический анализ?Он...
Добрый день. Прошла первый скрининг сначала в платном центре 14.10, затем 16.10 в ЖК, где прикреплена. При постановке на учет был поставлен срок по КТР на неделю меньше, чем при менструации, я засомневалась, что дата первого скрининга назначена слишком поздно и пошла сделать...
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 21 у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 68 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Рассчитывают индивидуальный риск и возрастной. Предпочтение отдаём индивидуальному. Его рассчитывают исходя из УЗИ, крови, анамнеза, возраста.
Возрастной только по возрасту.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Малышке 8 месяцев. В июле переболели синдромом Кавасаки, неполная форма. Рекомендовали сдавать ОАК и биохимию, а также анализ мочи раз в месяц. Посмотрите, пожалуйста, меня волнует анализ крови. Биохимию (венозная кровь) и ОАК (кровь из пальца) сдавали с...
Здравствуйте, в представленном анализе крови патологических изменений не описано , эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) (RDW) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы )
1) Тромбоциты у детей в норме от 150-600
тыс/мол
2)Лейкоциты в норме от 4 до 17× 10^9 / л.
3) СОЭ в норме до 15 мм/ч
4)Гемоглобин с 2 до 6 месяцев от 90 г/л, а с 6 месяцев до года в норме от 100 г/л, с года от 110 г/л
5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л
АЛАТ в норме до 40
АСАТ в норме до 60
40 лет, первая беременность, ставят очень высокие риски по синдрому дауна. В роду ни у мужа ни у меня, таких заболеваний не было, есть ли у меня шанс родить здорового ребёнка с такими показателями?
Добрый день.
Да, есть. И немалые - 18:19.
Но риск 1:19 считается крайне высоким.
Наследственность не важна - с. Дауна не наследуется, возникает случайным образом.
Вам показана инвазивная диагностика.
Здравствуйте, начались проблемы с глазами, сушит, болят, капли увлажняющие не помогают такое чувство что еще хуже стало, подскажите что-нибудь...............................,.........................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Интересует следующая информация. Заболел на фоне длительного стресса синдромом Гиена-Баре. Были онемевшие ноги до колен, руки до плеч. Сделали 3 сеанса плазмафереза, чувствительность вернулась, кроме фаланг ногтевых рук и пальцев ног. Пронаблюдался в стационаре...
Уважаемые доктора, ситуация следующая, 24 декабря был пройден 1 скрининг по пм 11.6 недель, по узи скрининга 12.6 недель. Беременность веду платно в Минске (Беларусь), анализ биохимии на патологии сдается только в РНПЦ Мать и Дитя г. Минска, тоже сдан был 24 декабря.
Возраст...
Здравствуйте, неврологом был назначен феварин 100мг, сегодня 9 день, пила по схеме: 1-8 день 25мг, 9 день 50 мг. Первые 6 дней все было прекрасно, на 7 ночь сложно было уснуть, 8 ночь сложно уснуть, днем тахикардия, ощущение озноба (как при вирусе), легкая головная боль....
Здравствуйте!
Вам назначили для прикрытия побочных эффектов транквилизатор на первый месяц(атаракс или тералиджен)? Обычно назначают, чтобы антидепрессант переносился лучше.
Обезболивающие можно принимать эпизодически, кроме препаратов с ацетилсалициловой кислотой, серотонинового синдрома не будет.
Пустырник или тенотен можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, страдаю синдромом Кушинга. АКТГ в норме, а кортизол в суточной моче 1450 мкг/сут. Принимаю 800 мг кетоконазола в сутки. За 4,5 месяца результат анализа понизился до 695 мкг/сут. Город маленький, единственный эндокринолог принимает только по записи, которая на...