Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать показания доплера на 2 скрининге, написано адекватно сроку, но ничего не понятно с цифрами, на прием через неделю. Беременность 19 нед 3 дн. Первый скрининг хороший, риски маленькие, в 16 недель было ОРВИ
Не волнуйтесь! Все хорошо, малыш не страдает. Вообще учитывая низкие риски при первом скрининге допплер сейчас делать были не должны, только для Вас лишние переживания)
Беременность
1 ответЗдравствуйте. Я выпила "Женале" после ПА ,который состоялся на 10 день менструации,позже,у меня случился через 5 дней незащищённый половой акт и наступила беременность. Можно ли сохранить беременность и каковы риски негативного исхода?
Сохранить можно ,препарат выводится из организма через 4 дня,но никто точно не скажет от какого па наступила беременность .
Синдром Шерешевского-Тёрнера
6 ответовД.д., подскажите какова возможность повторения хромосомных аномалий? Первая беременность, запланированная. Сдавала все анализы, пила витамины.Мне 27 супругу 29 У малышки был синдром тернера через сколько можно планировать следующую беременность и какие анализы необходимо...
Через 3 месяца после прерывания можете спокойно планировать ,начните уже подготовку :приём фолиевой и вы и супруг 400 мкг,калия йодид 200 мкг ,вит дз 2000 Ме все это 1 раз в сутки .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Грыжа и беременность
17 ответовДобрый день, обращалась уже не раз к вам на сайт. Беременность 16 недель сейчас. С 2021г по мрт грыжи. Заключение приложу. С субботы сильные боли в пояснице, больше слева+иногда пульсирует. Из за этого живот часто в тонусе. Сегодня невролог осмотрел и написал на листочке...
Наталья, здравствуйте. Если спазган Вам хорошо помогает и есть сильные боли, то иногда можно. Лечение верное. Для консультации генетика нет показаний, но раз направили, то сходите.
Повышенный ХГЧ на первом скрининге
5 ответовДобрый день. Был первый скрининг. Прикрепляю результаты узи и рассчитанных рисков. Но почему-то врачу не понравились результаты крови (а именно ХГЧ) и он оправляет к генетику. Запись к генетику ещё не скоро, я до этого с ума сойду. Уважаемые врачи, подскажите, действительно...
Добрый день. Нет прямой связи между рисками от 1:8600 и направлением к генетику. Разве что за тем, чтобы он «авторитетно» то же самое озвучил. Просто забудьте. А если речь об учреждении, которое назначает сдавать хгч до 13 недель - то и о нем забудьте. Это абсолютно нездравобысленные действия.
Скрининг при беременности
8 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в результатах анализов и принять правильное решение! По результатам скрининга - высокий риск (снижен хгч 0,2 МОМ, гипоплазия кости носа 2,0 мм в 13 недель), высокий риск синдрома эдвардса. Неинвазивный тест - низкие риски всех...
Здравствуйте. Риск развития данного синдрома у ребенка высокий. Только вам решать, оставлять данную беременность или нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр, повышен хгч
18 ответовЗдравствуйте, прошла скрининг 1 триместра, пришёл результат крови с очень повышенным хгч , что делать ? Переживаю до слёз. Есть ли шанс что малыш будет здоров? Беременность 12 недель 5 дней. Первая беременность замершая была год назад на сроке 4-5 недель.
Здравствуйте Мария, Отдельно результат ХГЧ ни о чем не говорит, нужно посчитать риски по МоМ, Можете прикрепить результаты?
Добрый вечер . В кратце расскажу ситуацию. Очень прошу дать рекомендацию. Сейчас текущая беременность идет 20-я неделя, на узи всё хорошо, малышка растет по срокам правильно. Обратилась к гематологу из-за низкого гемоглобина 106 , железо 12, фериттин 140. По ее рекомендации...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, навынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Добрый день! В 12н 1д проходила первый скрининг. Анализы биохимии пришли с риском приэкпламсии 1 к 40. Вчера ходила на приём в женскую консультацию, гинеколог прописала тромбоасс асс асс 100 мг 1 раз в день (на ночь) до 36 нб и кальций д3 никомед с 16 нед по 36. Насколько...
Здравствуйте, не волнуйтесь, риски не означают что данное осложнение беременности обязательно случится, но риск есть, и доктора насторожены в таком случае. Преэклампсия, может развиваться после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Данное состояние может угрожать как жизни и женщины так и плода . Еще раз отмечу что не факт что это состояние разовьется, но для профилактики обычно назначают препараты ацетилсалециловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, также могут назначать препараты кальция. Относительно метода родоразрешения это решается ближе к родам, если осложнение не развивается , нет других противопоказаний то роды ведут через естественные родовые пути.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 39 полных лет, мужу 46. В 2020 году была беременность, где на первом скрининге у генетиков выявили синдром Эдвардса, амниоцентез подтвердил, сделали прерывание на 16 неделях. После этого с мужем сдали на кариотип - все в порядке. Сейчас вновь в положении,...
Здравствуйте! По скринингу и по НИПТу риски указаны низкие. Но ни скрининг, ни НИПТне могут исключить абсолютно все возможные генетические заболевания, так как их огромное множество, поэтому смотрят всё совокупности. Также вы пишите, что визуализация на УЗИ была не чёткая. Иногда из-за этого узисты перестраховываются. В некоторых случаях рекомендуют сделать ещё одно УЗИ на экспертном аппарате у специалиста высокого уровня.