Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность 23 недели, 40 лет. На первом скрининге и на втором и вообще при проведении узи никогда не замеряли длину носовой кости, сегодня сделала узи, по размерам все хорошо, смущает длина носовой кости 4,8 мм, очень маленькая. По скрининга хромосомных отклонений...
Здравствуйте, Екатерина. Понимаю вашу тревогу, но хочу сразу вас успокоить. Длина носовой кости не имеет прогностического значения на втором скрининге,ни о каких хромосомных патологиях это не говорит. Да и на первом скрининге по последним клиническим рекомендациям носовую кость не измеряют, только отмечают, что визуализируется. По скринингу и НИПТ все риски хромосомных патологий низкие. Переживать не о чем. Только высокий риск задержки роста плода. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недель
Здравствуйте ребенку 4 месяца перестал реагировать на звуки Была краснуха в первом триместре на 13-ой неделе Родила здорового ребенка узи анализы все было норм но аудиометрию не прошел на оба уха сказали наблюдать реагирует ли на звуки Я хлопала он пугался во сне...
Добрый вечер Если ребенок не прошел аудиоскрининг в роддоме и имеет факторы риска по слуху ( краснуха во время беременности) - такому ребенку требуется провести полное аудиологическое обследование в возрасте 3-х месяцев , которое проводят в сурдологическом центре врачом -сурдологом . Если по результатам КСВП будут выявлены увеличения порогов слуха , то в подобных ситуациях рекомендуется слухопротезирование с дальнейшей разработкой индивидуального плана реабилитации . Цефтриаксон не ототоксичный препарат, на слух не влияет . С учетом возраста ребенка , с проведением КСВП в подобных ситуациях не рекомендуется затягивать .
У ребенка ЗПР,ЗРР
10 ответовРебенку 5 лет, ЗПР и ЗРР. Сейчас беспокоят его нервное состояние, психи, такие вспышки происходят несколько раз на дню. Ходили к психиатру назначили фенибут 1/2 по 250 2/р день. Состоим под наблюдением невролога, коррекционный сад с 3-х лет ходит, ещё ходим отдельно...
Здравствуйте Пришлите видео волнующего момента Можно скачать на Яндекс диск и прислать ссылку Фенибут сомнительный препарат, с точки зрения доказательной медицины не оправдан Скажите пожалуйста психиатр рас исключил ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 Биохимический скрининг
8 ответовЗдравствуйте, расшифруйте 1 биохимический скрининг. Высок ли риск по трисомии 21? Нужно ли делать прокол? Прилагаю 2 скрининга, которые я сделала +нипт. Везде разные данные. На что мне ориентироваться, подскажите?
Здравствуйте! В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре - 205, учитывая референсы программы риск оценивается как повышенный, но согласно федеральным клиническим рекомендациям риск 1:101;1:102;1:103 считается низким. В подобной ситуации целесообразно выполнить НИПТ тест - это когда из венозной крови матери выделяют ДНК плода и проводят анализ (точность 99%). Также рекомендуют консультацию генетика. Риск 1:205 означает, что у 1 женщины из 205 с такими же результатами скрининга родится ребенок с синдромом Дауна, другими словами это просто риск и совсем не значит, что он реализуется. Инвазивная диагностика (прокол) обычно рекомендуют при истинно высоком риске по результатам скрининга, а это 1:100;1:99;1:98 и так далее или при высоком риске выявленном по результатам НИПТ
Добрый вечер! 39 лет, первая беременность. 13 недель. Скрининг первый, и дополнительно сдавала нипт. Во вложении результаты b-ХГЧ (корр. MoM) низкий И риски преждевременных родов и приэклампсии. Все плохо?
Здравствуйте. Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо. По акушерским рискам высокий на преэклампсию и преждевременным родам. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. Относительно преждевременных родов контроль шейки матки (цервикометрия) с 16 по 24 неделю беременности каждые 14 дней. Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Беременность
14 ответовДобрый день! Беременность 13 недель. Сдала НИПТ расширенный и скрининг 1 триместра. По результатам скрининга высокий риск задержки роста. Посмотрите, пожалуйста, в совокупности, все ли хорошо??? Я очень сильно переживаю.
Добрый день. Действительно, все, как вы пишете - риски хромосомной патологии у вас крайне низкий по результатам как скрининга, так и НИПТ. Риск же рождения маловесного плода не имеет отношение к генетике в принципе. Это риск формирования особенностей развития плаценты и ее функции. И он, действительно, повышен, НИПТ этого не опровергает. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Думаю, вы уже начали прием, и это правильно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия костей носа
9 ответовДобрый день на первом скрининги нос визуализируется , анализ на патологии везде риск низкий , а сейчас на узи 21 недели ставят гипоплазию костей носа 5,1 отправляют на нипт стоит ли переживать
Здравствуйте! Прогностическую ценность носовая кость имеет в период с 11 недель до 13 недель и 6 дней - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результаты 1го скрининга. Врач в отпуске. След прием - 19.06., начиталась всякого, может стоит начать что то принимать. Сейчас только дюфастон 20мг*2р/д. нужно ли делать НИПТ?
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Ваши риски это индивидуальные риски. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят. Риски больше 1:100 означает низкие риски. Показаний к НИПТ нет. Все у вас хорошо, лёгкой беременности вам 🙏
Первый скрининг , понижен papp-a
2 ответаСделала первый скрининг , через пару дней позвонили генетики , прийти к ним . Наговорили по телефону , что анализы очень плохие и нужно сдавать НИПТ. Подскажите так ли это? Или все более менее ?
Добрый день! Индивидуальный риск трисомии 13 хромосомы чуть выше чем базовый риск (норма 1 на 6093, а лично индивидуальный: 1 на 5597). Вероятность небольшая. Поэтому тут на Ваше усмотрение, сдавать или нет - НИПТ. Pappa-белок снижается и по другим причинам: - фетоплацентарная недостаточность; - гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания). Но и от ошибок от заключения врача УЗИ никто не застрахован. Поэтому лучше перепроверить. Если есть возможность, сдайте НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патология плода
5 ответовПодскажите пожалуйста, на первом скрининге не визуализировалась кость носика, сдала НИПТ риск низкий, в 16 недель пошла ещё раз на узи перепроверить, кость не визуализируется, что думать? Что делать??? Расстроилась
Здравствуйте, Светлана! Если по НИПТ и по комплексному биохимическому скринингу риск синдрома Дауна низкий, то переживать не стоит. В такой ситуации можно сделать экспертное узи-скрининг в перинатальном центре или медико-генетическом центре