Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диарея, насморк кашель
7 ответовЗдравствуйте. Ребенку гол и 1 месяц, с сб жидкой стул, сопли ручьем, в сб и вс стул был 3 раза!вчера 5 или 6, сегодня один раз после сна желтый, жидкий и с большим количеством слизи. Также вчера появилась осиплость голоса, сегодня грубый, но редкий кашель, соплей меньше,...
Да, если малыш кушает только жидкую пищу, то и стул будет жидкий и чаще Насторожить должен стул более 10-15 раз, когда он как вода И отказ ребенка от груди и воды
Анализ по НИПТ пол показывает мальчик, сдала кровь повторно на определение пола плода по крови тоже мужской, делала два узи на 20.4 недели там женские гениталии, у двух разных специалистов и получается 2 на 2. Кому верить и что делать в такой ситуации?
Здравствуйте. Достовернее анализ НИПТ, кровь на кариотип , тк определяется хромосомный набор плода .
Здравствуйте, 2 скрининг показал, что носовая кость у плода 4.4 мм, все остальное в норме, сказали, что у ребенка будет маленький или курносый нос, на 1 скрининге никаких особенностей тоже не выявили. Стоит ли переживать?
Здравствуйте, Роман! Размеры носика нормальные. Внимание стоит обращать только при отсутствии носика! на первом скрининге, так как это маркер хромосомной аномалии. Маленький или большой носик является просто анатомической особенностью ребенка, переживать по этому поводу не стоит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 31,5нед. По ОАК гемоглобин 94, в следствие чего сказали, что у ребёнка небольшая гипоксия, а из-за неё "чуть сплющен живот". В заключение написано норма, но снижен тонус мышц брюшной стенки у плода.
Крепкого здоровья вам и малышу
Добрый день, в рамках УЗИ на 29 неделе беременности выявлены эпизоды экстрасистол, нарушение кровотока в АП. Дата последней менструации: 16.03.2024 Гестационный срок (по ДПМ): 29 нед. 3 дн. Один плод в головном предлежании Фетометрия: Бипариетальный размер головы 76 мм...
Здравствуйте. По узи плода - нет аномалий развития плода. Мы действительно не лечим и не обследуем плод на нарушение ритма - сердце ещё созревает и могут быть перебои - это нормально. Нужно сделать контроль узи плода в 36-38 недель.
Добрый день. Нахожусь на 37 недели беременности. Беременность протекала хорошо. Последний скрининг в 34 недели, по фетометри все идеально, размеры плода соответствуют сроку, но выявили легкое снижение околоплодных вод (АИ 7,2). Направили в стационар, где выяснилось, что я...
Здравствуйте! Делали на одном аппарате?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ хромосомной патологии плода
15 ответовЗдравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте. Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом. Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Гибель плода 21 неделя
6 ответовУважаемые врачи. Сегодня поехала на 2 скрининг и мне сообщили что ребенок умер. Примерно неделю-две назад. Болей никаких. Выделений тоже. Шевеления чувствовала ещё 4 дня назад(как мне казалось). Первый скрининг идеальный. Узи в 17 недель идеальное. Нипт в 13 недель низкие...
Здравствуйте! Соболезную вашей потере. Желаю вам сил и поддержки! Что касается возможных причин антенатальной гибели после развития водянки плода - это генетические аномалии и пороки развития плода, инфекции, перенесенные во время беременности, а так же гемолитическая болезнь (при резус-конфликте, если беременность не первая). Поэтому д.б. патологоанатомическое исследование плода и плаценты, оболочек, которые точно скажут причину гибели После рекомендуется исследование на инфекции (TORCH, фемофлор)
Тахикардия плода по ктг
9 ответовЗдравствуйте! Сегодня сделали четвертое КТГ , по трем из них есть вопросы, либо тахикардия, либо по верхней границе. Два раза делала доплер- по результату всё хорошо. Я понимаю, что идя на эту процедуру я нервничаю заранее, но ничего не могу с собой поделать. Каждый раз...
Исключаем к тому же заболевания щитовидной железы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия Носовой кости плода
4 ответаДобрый день ! На первом скрининге по узи показало что у плода гипоплазия носовой кости. Также сдала кровь на риск развития хромосомных аномалий. Спустя время мне позвонили генетики из МОНИИАГ и пригласили к ним, еще раз сделали узи, которое подтвердило гипоплазию носовой...
Здравствуйте. Если нипт придёт хороший, то повода для переживаний нет. Просто у ребенка маленький носик