Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите расшифровать анализы! Ребенку 3 месяца! Мнения педиатров расходятся! Просто в 2 мес. сдали анализ крови, гемоглобин был 106, выписали мальтофер пропили 1 месяц, пересдали стал 98, т.е. понизился, были проблемы со стулом! Прекратили прием мальтофера,...
Марина, добрый день!
В возрасте 3-4месяцев у малышей развивается физиологическая анемия (снижение гемоглобина до 90-95г/л). Это нормальный процесс, и назначения препаратов железа не требует. Норма гемоглобина для детей 2-6месяцев от 95г/л, поэтому по представленному вами анализу данных за анемию нет согласно возрасту.
И не забываем о профилактических мерах у детей до года для избежания дефицита железа: если малыш родился доношенным и находиться исключительно на ГВ, то с 4-х месяцев ему показана профилактическая доза препаратов железа из расчета 1мг на 1кг массы тела до возраста 1год; если малыш находятся на ИВ/СВ и принимают менее половины своего питания из грудного молока, рекомендуется использовать обогащенные железом смеси (от 6 до 12 мг железа на литр); избегать кормления цельным коровьим молоком или козьим молоком; своевременно вводить в прикорм продукты, обогащенные железом детские злаки, продуктов, богатых витамином С, и пюре из мяса; для детей старше 6 месяцев рекомендовано одно кормление в день продуктами, богатыми витамином С (цитрусовые, клубникой, помидорами и темно-зелеными овощами), чтобы улучшить всасывание железа.
Тётя 69 лет РМЖ 4 стадия проходит курс химиотерапии.Эрибулин. Лейкоциты и гемоглобин на нижней границы, иногда 2,7 и 100.Какие препараты принимать? Глутоксим, натрия НУКЛЕИНАТ можно? Врач говорит, только КСФ.Химик говорит, что КСФ только в крайнем случае. Каждый раз боимся,...
Здравствуйте, по гематологическим меркам этот уровень тромбоцитов в норме( 150-450 тыс), жизни и здоровью не угрожает. В целом вторичные тромбоцитозы сопровождают воспалительные процессы,железодефицит.
Дополнительно стоит сдать ферритин, процент насыщения трансферрина железом, с-реактивный белок.
Начать прием препаратов железа в адекватной дозе ( 100-200 мг в сутки) 8 недель и более под контролем гемоглобина и ферритина. Усилить потребление белка, сезонных ягод, фруктов с витамином С.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 8 недель. За последние 1,5 года было 3 регресса. На момент осмотра гематолога (год назад) патологии системы гемостаза не выявлено. Был назначен дополнительный генетический анализ на риск нарушений системы свертывания. Хотела бы узнать, по этим результатам...
Татьяна, здравствуйте.
Нет.
По этим анализов повышенных рисков тромботических осложнений и невынашивания у Вас нет.
Нужно ли их принимать по каким-либо другим показаниям — расскажите подробнее: сколько всего было беременностей, чем они заканчивались? Были ли ранее тромбозы у Вас или Ваших родственников в возрасте до 50-55 лет?
Беременность самостоятельная, не ЭКО? Плод один?
Нет ли у Вас серьёзных заболеваний (тяжелый варикоз, онкопатология), вредных привычек (например, курения) или избыточного веса?
Здравствуйте, 21 июля обнаружили замершую. После отдавали абортус на генетическое исследование, результат: хромосомных аномалий не обнаружено. Была у гематолога, сдала по списку все анализы, прикрпила фото. Подскажите пожалуйста, по результатам могла ли быть причина в крови?...
Генетические тесты (мутации F2 G20210A, F5 Лейден, MTHFR T165M) указывают на отсутствие значимых тромбофилических мутаций, которые повышают риск тромбозов и осложнений беременности. Антитела к кардиолипину (IgG, IgM), к β2-гликопротеину и аннексину V находятся в пределах нормы или ниже диагностических порогов. Волчаночный антикоагулянт отрицательный. Это значит, что признаков антифосфолипидного синдрома (основного иммунологического фактора потерь беременности) у пациентки нет.
Уровни протеинов С, S и антитромбина III — нормальные, что исключает врождённые тромбофилии по этим показателям. Гомоцистеин также в пределах нормы (10,2 мкмоль/л при референсе до 15). Витамин D достаточный (57 нг/мл). По данным ANA-скрининга (анти-HEp-2) патологических антител не выявлено. Таким образом, лабораторных признаков выраженных нарушений свёртывания крови или аутоиммунных заболеваний, которые могли бы привести к замершей беременности, не обнаружено.
Так как хромосомные аномалии у плода также исключены, точную причину установить не всегда возможно: у 40–50% женщин замершая беременность остаётся без объяснимого фактора. В дальнейшем можно рассмотреть расширенное иммунологическое обследование (HLA-типирование), оценку функции щитовидной железы (ТТГ, АТ к ТПО), контроль уровня глюкозы и гликированного гемоглобина. Иногда повторные потери требуют обследования у репродуктолога для исключения скрытых инфекций и оценки эндометрия.
Здравствуйте .
Лейкоциты могут снижаться при вирусной инфекции , надо смотреть их в динамике . Если постоянно снижены , то да нужна будет консультация гематолога .
Жжение языка , изжога характерны для заброса желудочного содержимого в пищевод.
Учитывая ваши жалобы , Необходимо выполнить следующее обследования :
фгдс ,
узи внутренних органов
Копрограмма
Фекальный кальпротектин
Дыхательный водородный тест на сибр
Кал на гельминты методом парасеп трехкратно с интервалом в три дня
Кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
На данный момент соблюдайте антирефлюксный режим . Спать с приподнятым головным концом на 15-20 см . После еды сразу же не ложится . Перед сном не кушать за 3 часа . Ограничить нагрузку на брюшной пресс , ношение тесной одежды , корсетов , тугих поясов , ремней . Не курить .
Из рациона ограничить продукты , стимулирующие кислотность : цитрусы , чеснок , специи , алкоголь , кофе, молочный шоколад , помидоры , крепкий чай .
Фосфолюгель 3 раза в день 14 дней .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На протяжении 2 месяцев ребенок (9лет) постоянно болеет: непрекращающийся насморк, головные боли, слабость, быстрая утомляемость. Ребенок постоянно вялый, мучает кашель, при этом лор патологии не находит. Сдавали анализы крови в них наблюдаются отклонения от...
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Стою на учёте у гематолога ,тромбоциты всё выше 849, кроме аспирина 100мг ничего не назначают. В августе попала в больницу с аритмией, сняли быстро, эхг показало фибриляцию предсердий, риск ссо 4 ,кардиолог рекомендовал ривоксабан 15, очень дорогой для меня препарат для...
Здравствуйте!
К сожалению, гематолог не может выписать этот препарат бесплатно, т.к. для лечения тромбоцитемии необходим прием аспирина, а не ривароксабана. Вы можете обсудить с Вашим кардиологом переход на более дешевый препарат варфарин, который однако требует тщательного лабораторного контроля и подбора дозы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня делали узи брюшной полости ребёнку. Подскажите пожалуйста, на сколько всё Серьёзно? И о чём может говорить? Делали в связи с пониженными тромбоцитами в крови при ОРВИ и анемии лёгкой степени тяжести. Направил гематолог. Расшифруйте пожалуйста, что...
Здравствуйте!
После изучения описания ситуации и протокола УЗИ можно сказать следующее: каких-то грубых отклонений по УЗИ не выявлено, описаны небольшие реактивные изменения ткани печени и поджелудочной железы, которые могут быть как реакцией на недавнюю ОРВИ, так и вообще вариантом нормы (у разных людей органы могут немного по-разному выглядеть по УЗИ). Также выявлено небольшое увеличение размеров селезёнки, что также ожидаемо на фоне и после ОРВИ, так как это иммунный орган, который закономерно на инфекцию реагирует. Как правило, селезёнка остаётся увеличенной до 2-3 месяцев после перенесённого заболевания. Это не опасно.