Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку через неделю будет год, проходили медкомиссию и невролог написал нам диагноз - синдром легких двигательных нарушений поздний восстановительный период. При этом сказал что ничего серьезного, ему не понравилось, что ребенок не делает сам пару шагов. По...
Здравствуйте! Ни о чем плохом данный диагноз не говорит. Возможно ранее наблюдались с тонусными нарушениями. Но на данный момент ничего плохого по описанию не вижу. Навык самостоятельной ходьбы малыш должен освоить до 1.5 лет; сейчас он может и не ходить без опоры; это норма. Ранее навыки у вас также были по возрасту. Поводов для волнения нет, не переживайте
Добрый вечер. Такая ситуация. Два года я пила антидепрессант Ципралекс в дозе 20мг. Врач который выписал, ставил ГТР. Месяца 3 назад перенесла кишечную инфекцию, было очень плохо, с тех пор опять появилась тревожность, панические атаки, проблемы со сном и тд. После кишечной...
Здравствуйте,сказать точно с чем связана ваша симптоматика сложно,так как состояние ухудшилось еще на приеме Ципралекса,но на данный момент мое мнение,что такую симптоматику дает именно отмена АД,она может быть разнообразной,с тем учетом,что вы быстро снизили дозировку,обычно рекомендуется снижать на 2,5мг каждые 7 дней.
ЖКТ симптоматика при отмене АД тоже может быть.
Так же любая телесная,в ключая прострелы по все у телу,похоже на явление brain zaps.
Как раз таки специфично при быстрой или резкой отмене АД.
Амитриптилин можно начинать принимать,не ожидания трех дней.
Он поможет снизить уровень симптоматики,но его рабочие дозировки начинаются от 75мг и выше.
Здравствуйте. Отменила 26 сентября антидепрессанты, такие как, кветиапин в дозировке 25 мг, пила пол года, паксил 10 мг пила больше года. Без прикрытия и похода к врачу по месту жительства. Была у терапевта, сказал, да, это синдром отмены, так как помимо болей в животе было...
Здравствуйте! Метронидазол точно принимать не надо. Я предлагаю Вам посетить врача-психотерапевта очно для уточнения диагноза и выбора тактики лечения. Кветиапин на ночь пока можете начать принимать временно, если есть проблемы со сном.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У дочери (одна из двойни, рождены на 30-й неделе беременности) подозревают генетический синдром. Сейчас ей 11 месяцев сильно отстаёт в психомоторном развитии. Рост 71 см, вес 10,3 кг. В анамнезе диагноз ПВЛ (перевентрикулярная лейкомаляция). Не переворачивается,...
Здравствуйте.
В вашем случае конечно стоит обследоваться на предмет генетических заболеваний.
Синдром Корнелии де Ланге? Синдром Прадера- Вилли?
Фенотип не совсем типичный, поэтому предположить что то конкретное на данный момент не представляется возможным.
Лучше сразу перейти к исследованию экзома или генома.
У ребенка 5-ю неделю периодическая рвота. По анализам врач сказал все в норме, УЗИ и хирург тоже. Рвота преимущественно по утрам. Диета без глютена и кор.белка, рвота не ушла. Диагноз под вопросом: ВЧД. Вчера были признаки обезвоживания, отпаивала глюкозой, регидроном и...
Подскажите, пожалуйста, где в Москве можно грамотно обследовать ребенка 5-ти лет на наличие/отсутствие PANDAS синдрома? Нам врачи (невролог и нейропсихолог) посоветовали это сделать, но не подсказали, где именно...
В любое достаточно крупное медицинское учреждение с детским неврологическим отделением. Так как синдром требует только опыта и желания его диагностировать или исключать - проблем с этим у вас не будет. Например, Научно-практический центр детской психоневрологии или Институт Детской и Взрослой Неврологии и Эпилепсии имени Святителя Луки, Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е.Вельтищева (отделение психоневрологии и эпилептологии).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После Ковид заработал бессоницу и тревожный синдром. Первые три дня вообще не спал вообще, теперь сплю под таблетками. Назначили амитриптилин 10 мг 2 раза в день, кветиапин 50 мг перед сном, фенибут 3 раза в день. Пью третьи сутки, состояние как зомби, сон ужасный, иногда...
Здравствуйте. антидепресанты еще наберут обороты.попробуйте амитриптилин обе таблетки принимать наночь,так как он у многих днём вызывает заторможеность.
У дочки подтвердили диагноз Синдром удлиненного интервала QT – наследственное. Назначили атенолол.сейчас ей 14лет.я читала что при беременности прием препарата вреден очень.если так то можно ли его заменить?и еще,нам врач запретила заниматься танцами.а для дочери -это очень...
Синдром удлиненного QT очень серьезный диагноз в отличие от феномена удлиненного QT, который бывает частенько у спортсменов и не только, много факторов есть, увеличивающих этот интервал. Физические нагрузки при синдроме удлиненного QT противопоказаны, так как возникает риск желудочковой тахикардии и внезапной смерти. Атенолол заменить конечно можно, но препаратами подобного механизма действия! Смысл?
Здравствуйте, планируем с мужем беременность. Он родился с двумя пальцами на правой руке и отсутствием грудной мышцы, позже сделали операцию, пересадили пальцы с ног на руку. Сейчас мы хотим родить ребеночка, какие анализы нужно сдать? Почему вообще так получилось? Это...
Здравствуйте, Алина!
Наиболее вероятно это проявления Синдрома Поланда .Для него действительно характерно сочетание этих двух признаков.Отсутствие или недоразвитие большой грудной мышцы (чаще с одной стороны),нарушение развития кисти на той же стороне . Точная причина возникновения синдрома Поланда неизвестна. Однако согласно исследованиям, считается ,что это спорадическое (случайное) событие, которое происходит на ранних сроках беременности ,возможно, из-за временного нарушения кровоснабжения развивающихся тканей. Обычно это не связано с генетическими мутациями, поэтому риск передачи по наследству крайне низок Оно чрезвычайно редко передается по наследству.
В подобной ситуации на этапе планирования рекомендуется консультация врача генетика.Чтобы досконально проанализировать вашу ситуацию, оценить возможные риски по синдрому Поланда,исключить возможные другие риски наследования. Возможно назначение анализов( кариотипирование и др), после консультации по необходимости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.