Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Был первый скрининг, ходили в 4d- все в норме. Биохимический анализ не выявил патологии за исключением задержки плода (средняя, 1 из 239).
Далее прошла второй скрининг,было 18,5 недель обнаружили кисты сосудистого сплетения, не брали анализы и повторно до 20...
Здравствуйте!
Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают.
А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу.
Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность, но если по результатам 1го скрининга все риски низкие, прямых показаний для этого нет
Здравствуйте
В Вашей ситуации доктор объясняет риск тем что вы перенесли во время беременности какое-то инфекционное заболевание
Но если ребёнок прошел аудио скрининг в роддоме риск крайне низкий
Посетите сурдолога планово в один месяц для повторения аудиоскрининга
Добрый вечер! Беременность 22 недели. На 2м скрининге обнаружены кисты сосудистых сплетений в головном мозге, направили к генетику. Остальные показатели в норме. Гинеколог направил к генетику.
Генетику не понравилась кровь по 1 скринингу. ХГЧ 69,30ме/л /1,301МоМ.
PAPP-A...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, что означает темп роста ДБ снижена локтевой кости, по УЗИ 35 недель, опасно это? Что вообще значит, стоит ли переделать УЗИ, женщина УЗИ опытная, очень страшно, переживаю, помогите советом
Здравствуйте. Мне в прошлом году выявили аутоиммунный тиреоидит и нетоксический одноузловой зоб. Есть ли вероятность, что из за них у меня выпадают в большом количестве волосы и задержки менструального цикла?
Добрый день!
Сегодня провели узи и допплер, по результатам которого поставили диагноз Гипотрофия плода с ассиметричной формой. Также есть нарушение кровотока в левой маточной трубе.
Мне 29 лет, беременность первая, 27 недель.
Проконсультируйте, пожалуйста, насколько это...
Добрый день.
Асимметричная форма - это когда уменьшены по отношению к норме размеры живота. То есть плод -худой. Жто наиболее частая форма гипотрофии.
Чем это плохо - тем, что плод слабоват и может, например, плохо перенести родовой стресс или может присоединиться и гипоксия. Кстати, при чсс 166 пройдите ктг.
Лучше всего, конечно, было бы стационарное лечение, с применением инфузионной терапии и антикоагулянтов.
Если лечение планируется домашнее, в дополнение к Кардиомагнилу можно принимать:
Курантил 25 х3 раза, Актовегин 1 таб х 3 раза, рыбий жир по 5 капс х 2 раза в день. А витамин д - не надо.
Узи раз в 2 недели, ктг - желательно, тоже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риск заражения бешенством если в полуметре от меня бродячая кошка активно вылизывала свою шерсть. Могла ли её слюна по воздуху попасть в глаза, на губы, небольшие ранки? Есть ли вообще риск заражения бешенством без непосредственного контакта с животным?
Добрый день, 14 недель беременности итоги 1-го скрининга:
КТР 80 мм, ТВП 2,5 мм, БПР 26 мм, бета ХГЧ 1,626 МоМ, PAPP-A 2,749 МоМ, индивидуальный риск 1:81 при базовом 1:33. Возраст 43 года. Насколько высокий риск ХА?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
В любом случае, лучше перебдеть, чем недобдеть. Поэтому проконсультироваться с генетиками надо обязательно. Однако лично в моей практике при таких результатах рождались здоровые детки
Хочется узнать мнение относительно развития плода согласно исследований проведённых во время первого и второго скринга. На сколько риски высоки и стоит ли переживать?
Здравствуйте. По обследованию высокий риск трисомии 21 и акушерских осложнений, в этом случае вам нужна консультация генетика и дополнительное обследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.