Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности 11н.6д. На узи врач сказала носовые кости втзуализируются, маленького размера. Дополнительно направили на нипт, готовность 14 дней. Есть ли шанс что ребёнок здоров и что на узи через неделю носовые кости будут в норме по размеру.
Здравствуйте!
не переживайте, конечно, есть все шансы на здоровую беременность. Главное, что носовая кость визуализируется, маленький размеры могут быть индивидуальной особенностью (например ,если мама и папа тоже курносые)
Прикрепите, пожалуйста, показатели первого скрининга с расчётом индивидуальных рисков хромосомных аномалий
На втором скрининге написали Гэф со стороны плода, никаких больше отклонений не нашли. Очень напугало, то что при синдроме дауна тоже встречается, или другие какие аномалии, не могу теперь себя успокоить, нипт дорогой. Я очень тревожная, стот тревожное расстройство
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Гиперэхогенный фокус в желудочках сердца малыша не является и не говорит о наличии синдрома дауна, так как часто встречается и обнаруживается именно на втором скрининге. С увеличением срока беременности этот фокус растягивается и его становится не видно , чаще всего таким фокусом визуализируется дополнительная хорда в сердце, что не является патологией.
Здравствуйте, подскажите пожалуста, сдавала скрининг и УЗИ всё в норме, потом решила сдать нипт и вот что мне пришло. Из этого анализа, получается что у плода патология Клайнфельтера или это ещё ничего не значит. Сердце разрывается, помогите пожалуйста разобраться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вызвал генетик после 1 скрининга. Провели узи повторно. Сказали по узи все хорошо, носовая косточка выросла, чсс увеличилось (155), но хгч остался высоким 3,281 МоМ
Риск трисомии 21 индивидуальный был 1:101 стал 1:218
Очень переживаю за нипт
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не определяется маркеров хромосомной патологии. Все риски хромосомных патологий низкие. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски у малыша.
Здравствуйте, 17 недель беременности, скрининг хороший, анализы тоже, сдавали нипт тоже всё хорошо. Но есть вредная привычка ((((стараюсь бросить, но начинаю нервничать прям сильно, всё раздражает и тд. Не знаю как бороться с этим. Какие возможные последствия для ребенка
Здравствуйте! По малышу все отлично! Он развивается и растёт хорошо, все показатели без отклонений ! Все цифры в норме, не переживайте
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность
Омега 1200мг 1р в день всю беременность
Нипт не нужен
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помощь в расшифровке анализа по крови. УЗИ в норме. Носовая кость визуализируется,все органы хорошо развиты,все размеры соответствуют сроку и норме. Твп в норме. Генетик сказала,что пришли все три показателя высокими. Мне нужна помощь,разве может,что все три разом высокие ?...
Сабина, добрый день.
Риск по всем трём хромосомным аномалиям промежуточный. Высокими считаются риски более, чем 1:100 (1:99, 98, 97 и т д).
В текущей ситуации поводов переживать нет, скорее всего, результаты НИПТ придут хорошими.
Такие риски получились в связи с низким РАРР-А. Это может быть связано с особенностями работы плаценты
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12 недель врач узи сделала заключение, что у плода расширено твп. Во время узи она говорила, что где-то там 2,5 см, где-то 2,6. Носовая кость обнаружена. Поэтому она меня направила на углублённый анализ крови. По анализу крови все риски...
Здравствуйте. При проведении УЗИ могут быть небольшие погрешности при измерении, поэтому мы в основном ориентируемся на расчёт рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым и Никакое дополнительное обследование не требуется
Здравствуйте, беременность 13 недель. Сегодня прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме, кровь сдала и будет готов результат только через неделю. При...
Спасибо, ознакомилась.
Субъективно я бы действительно постаралась не отчаиваться: судя по снимкам, есть большие шансы, что это — не маркер ХА, а просто индивидуальная норма малыша. Стоит спокойно (на сколько это возможно) дождаться расчета рисков и возможно для спокойствия сделать узи через несколько дней в динамике. И запастись терпением и оптимизмом. Ведь шансы действительно высоки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Посоветовали сделать нипт тест, стоит ли его проходить. Расскажу подробнее, на втором скрининге поставили зрп, назначили клексан, доплер 2 раза в неделю, узи контроль каждые 10 дней, дополнительно пить витамин д. Доплер показывает что кровоток в норме, за две...
Добрый день.
Вопрос о рисках генетических аномалий у вас был решен на первом скрининге, теперь уже ничего предпринимать не нужно в этом направлении.
ЗРП к маркерам ХА не относится и настораживать именно в этом отношении не должна.
Просто продолжайте леченние, направленное на улучшение маточно-плацентарного кровотока и частый контроль за его эффективностью.