Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 2 месяца назад сдавала анализы для пластический операции! Кровь мочу , биохимия , кауголрграмму! При всех хороших анализах подозрительно зашкаливал д димер 1200 при норме 246! Анализ сдавала на фоне четырех месячного приема КОК и орви ! Обратилась к гематологу...
Наталья, добрый день, ответила на ваш аналогичный запрос ранее.
Показатель д-димеров очень неспецифический маркер. Его контроль показан только в ситуации, когда клинически есть подозрение на острый тромбоз вен. В других ситуациях сдавать и контролировать его не информативно, повышение на фоне приема КОК это ожидаемый результат. Назначения антикоагулянтной или дезагрегантной терапии также не показано с целью снижения уровня д-димеров.
Это ведет к лишней гипердиагностике и не нужному лечению.
Клиническое значение имеет только снижение фактора Виллебранда в крови, повышение его не несет в себе никаких рисков.
Здравствуйте. Была успешная процедура ЭКО. Беременность 13 недель 6 дней. При первом скрининге обнаружили риск трисомии и повышенный бета ХГЧ.
До процедуры ЭКО спрашивала у своего репродуктолога нужен ли ПГД. Сказала что нет. Хотя мой возраст на момент криопереноса 35 лет,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000)- 1:318
Но это всего лишь риски (их считает программа), и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ (с учётом возраста 35 лет в том числе). Это лишь дополнительные обследования и не более того.
Дополнительно повышен ХГЧ, что также программой расценивается как риск трисомии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! у меня вопрос про бета-блокаторы. Помогите, пожалуйста, разобраться. Лет 20 на блокаторах из за большого пульса, было все нормально. Потом был гипертонический криз и мне назначили пирамил. Начался изнуряющий кашель, особенно по ночам. Я нашла информацию о...
Добрый день! Мне 37 лет. Первая и естественная беременность. По УЗИ в 12 недель показатели у плода в норме. Риски трисомии 21 базовый 1:165, индивидуальный 1:3299, трисомии 18 баз. 1:395 индивидуальный 1:3327, трисомии 13 баз. 1:1242, индивидуальный <1: 20000. Риски...
Рассеянный склероз с февраля 2017 года, принимаю интерфероны бета 1а ребиф 44 мкг с марта 2017. До приема терапии было 2 обострения, после не было. С декабря прошлого года стала понимать, что симптомы заболевания, которые раньше возникали периодически, теперь беспокоят чаще....
Здравствуйте
Мрт с контрастом гм и 2 отделов спинного мозга
Люмбальная пункция анализ на олигоклональные антитела
Зрительные вызванные потенциалы
Анализ на аквопорин 4
Терапия :
Направление на МСЭ
ОБРАЩЕНИЕ в кабинет рассеянного склероза
Метилпреднизолон 500-1000 мг сут в/в капельно в течении 3-7 дней ( при обострении)
Плазмоферез по показаниям
Цитостатики
Моноклональные антитела ( препараты изменяющие течение рассеяного склероза )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!02.07 был сдан скрининг 1 триместра.Понижен показатель свободная бета‐субъединица хгч.Все остальные показатели в норме.Участковый акушер-гинеколог утверждает что это норма.Другой гинеколог направляет к генетику и говорит о том что это серьезный риск.
Доброе утро! На изолированное снижение хгч никто не смотрит. Оценивают совокупность данных - хгч, рар белок, воротниковое пространство, кости носа, кровотоки, возраст пациентки и т.д. В итоговом варианте у Вас генетические и хромосомные риски очень низкие. Высокими рисками считается 1:100 и ниже. Вот тогда и требуется консультация генетика
Находимся в Тайланде, 21 неделя беременности. 2-ой скрининг тут не делают (только УЗИ), 1-ый включает только генетический тест (Panorama NIPT test).
Со второго скрининга согласились взять только показатель Бета-ХГЧ(Beta-HCG) и он показал 86,457 мМЕ/мл, что выше нормы на 21+4...
Здравствуйте, при втором скрининге делают только УЗИ, ХГЧ не информативен, кровь вообще не сдают, в таком сроке видно патологии по узи, если их нет, то переживать не надо
Здравствуйте, задавала этот вопрос в разделе гематологии, спрошу ещё здесь))
Мне 25 лет, первая беременность, сейчас срок 16 недель 3 дня, по ПДМ цикл регулярный (но по первому скринингу писали, что плод больше срока примерно на неделю, так что по идее уже как 17 недель 3...
Добрый день!
1.Пересдавать антитела нет смысла. При беременности они информативны. Необязательно иметь ещё волчаночный антикоагулянт или изменения в коагулограмме, чтобы поставить диагноз АФС. Наверное, перед тем как доктор рекомендовал анализ, у вас были потери беременности. Это тоже является одним из симптомов АФС.
2. После 16 недель, принимая аспирин, вы уже не профилактируете преэклампсию. Уже поздно. Но вам нужно профилактировать тромбозы, учитывая антитела к бета-2 гликопротеину. А это как раз приём аспирина.
3. По преэклампсии остаётся отслеживать АД, белок в моче, прибавку в весе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро! Модно совмещать наркоз и приём бета-блокаторов, и наоборот прекращать нельзя, во избежании риска гипертонического криза. Просто предупредить анестезиолога об этом. А при местной анестезии это вообще не важно.