Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Мне поставили клинический диагноз фиброзно-кистозная болезнь болезнь молочных желез,локализованная форма справа? Мне 58 лет,не рожала,климакс уже 8 лет,в 1986 была внематочная беременность,у меня к вам вопрос,насколько опасен такой диагноз,как жить с такой...
Здравствуйте!
Моей бабушке 77 лет.
Сдала крови и анализ показал 1200 тромбоцитов.
Поставили диагноз хроническая миелопролиферативная болезнь,Calr+
Из лечения назначили гидроксикарбамид 500мг/сут и кардиомагнил75 МГУ/сут
Подскажите настолько опасна данная болезнь и эффективно...
Здравствуйте, Виктория, это хроническое заболевание крови, к сожалению не излечимое, лечение назначено верно, прием гидрокарбамида позволить снижению показателей крови до нормальных или субнормальных значений, кардиомагнил необходим для профилактики тромбоэмболических осложнений
Здравствуйте. Решение о годности к мобилизации принимается врачебной комиссией, созданной на базе военкомата.
Но, в обострении заболевания вероятнее всего Вас не мобилизуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
заключение по УЗИ вен нижних конечностей:
Варикозная болезнь. Недостаточность клапана аппарата БПВ, нижнего притока БПВ справа и слева, МПВ справа, ПКВ слева (возможно ПТФС)
Здравствуйте
Если у Вас признаки ПТФС , то операция Вам не показана, а показано консервативное лечение
-Детралекс 1000 мг х 1 раз в день-2 мес;
-Ношение компрессионного трикотажа 2 класса компрессии днем( на ночь его нужно снимать);
-Возвышенное положение нижних конечностей в течение дня для уменьшения отека
Рекомендуется очная консультация хирурга или флеболога
Желаю здоровья!
Здравствуйте, подскажите пожалуйста , если у папы была армянская болезнь в гомозиготном состоянии
Мама здорова
Есть вероятность что сын здоров , ему 23 года , симптомов нет
Здравствуйте! Вы имеете ввиду периодическую болезнь ( семейную средиземноморскую лихорадку)?
Если да,то ребенок может унаследовать данное заболевание в случае,когда болен отец ,а мать является носителем заболевания. В таком случае риск заболевания 50%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка, 5 лет. Кашель уже месяц и 6 дней.
Начало болезни с сухого кашля и больше никаких симптомов.
Лечение: ингаляции с аминокапроновой кислотой, флуифорт, оралсепт, синупрет.
Через 2 недели: сильнейший влажный кашель, очень сильный насморк.
Педиатр добавляет суммамед и...
Добрый день. По результатам анализов крови воспалительных изменений нет.Тромбоциты повышены незначительно, в пределах погрешности, клинического значения в данном случае не имеют. Учитывая, сколько ребенок болеет и проведенное лечение, скорее всего сформировалась гиперреактивность дыхательных путей. Подкпшливать может долго, до 2х недель. Для более быстрого купирования кпшля рекомендую ингаляции с пульмикортом по о,5мг/1мл-1мл+2 мл физ раствора, 2 раза в день на 5-7дней.
Здравствуйте! Моей тёте поставили диагноз ,по анализом миеломная болезнь
Расскажите пожалуйста , на сколько плохие анализы , какой прогноз , и какие наши дальнейшие действия ?
Анализы прилагаю ниже .
Алексей, здравствуйте.
По прикрепленному исследованию костного мозга есть повышение плазматических клеткок более 10% — это указывает на вероятное наличие миеломной болезни.
По прикрепленным анализам явных признаков активности заболевания нет: уровень плазматических клеток менее 60%, уровень гемоглобина и креатинина в норме, нет повышения кальция.
В подобной ситуации, для уточнения стадии заболевания, обычно рекомендуется дообследование: проводится позитронно-эмиссионная тромбграфия (ПЭТ-КТ) или компьютерная томография (КТ) костей скелета для уточнения, есть ли очаги разрушения костей; выполняется электрофорез белков сыворотки крови с типированием М-градиента (парапротеина) методом иммунофиксации — в таких случаях важно четко знать тип парапротеина и его количество, от этого зависит дальнейшая тактика действий; электрофорез белков мочи с выявлением парапротеина. Могут быть назначены дополнительные исследования для определения стадии заболевания: бета-2-микроглобулин, при наличии возможности — генетические исследования костного мозга.
По полученным результатам определяется тактика действий. Если есть признаки активности заболевания — назначается лечение. Если проявлений активности заболевания нет — возможно наблюдение.
Добрый день. Приложила заключение колоноскопии, заключение: дивертикулярная болезнь с поражением сигмовидной кишки без признаков дивертикулита. Подскажите, что пропить и чем это лечить? Кал очень узкий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Затяжная болезнь у взрослого человека. Две недели , сначала была температура, и кашель , сейчас только кашель , кашель сначала был влажный , мокрота Зеленого цвета , сейчас стал сухой , отхаркивания уменьшились , отхаркивается мокрота через раз , желтого или белого цвета ,...
Здравствуйте
Рекомендую сдать клинический анализ крови, срб.
Добавьте ингаляции нейбулайзером пульмикортом 0.5 мг 2 раза в день 7 дней.
Увеличьте количество потребляемой жидкости.
Остальные препараты продолжайте принимать.
Ингаляции амброксолом отменяйте, может усиливать кашель совместно с ренгалином.