Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
8 ответовЗдравствуйте,доктор. Объясните,пожалуйста, что означает синдром Жильбера 7/7? Моему малышу в возрасте 5 месяцев подтвердили с-м Жильбера 7/7. Позже я сдала анализ- у меня так же 7/7. Означает ли это,что у моего мужа тоже есть этот синдром (если у ребенка 7/7, то одна...
Здравствуйте, Валентина! Оба (и Вы, и ребенок) являетесь гомозиготами по синдрому Жильбера. Это означает, что у каждого в ДНК есть две одинаковые копии гена UGT1A1 (аллель 7/7). Это самая распространенная и классическая форма синдрома Жильбера. Вы передали ребенку аллель "7". От отца ребенок также унаследовал аллель "7" (так как итоговый генотип ребенка 7/7). Это значит, что отец является либо носителем (гетерозигота 6/7), либо также имеет синдром (гомозигота 7/7).
Тремор, синдром беспокойных ног
5 ответовПринимаю противотревожную терапию, диагноз тревожное расстройство и навязчивые мысли. По 100мг золофт утром, по 1/2 атаракс утром, днем и на ночь и по 1 таблетке Флюансола утром и днем. От приема нейролептиков начался синдром беспокойных ног. Врач выписал мендилекс по 1...
Здравствуйте. При тревожном расстройстве, сопровождающемся навязчивыми мыслями, базовым препаратом должен являться антидепрессант. Вспомогательные препараты не используются в первой линии терапии, кроме того, флюанксол не применяется при подобных расстройствах. Обычно рекомендуется к приему антидепрессант из группы СИОЗС (в том числе золофт), дозировка наращивается постепенно до минимальной терапевтической. Диапазон рабочих доз золофта составляет 100-200мг, а при некоторых состояниях используются и более высокие дозы. Следует обсудить с лечащим врачом вопрос коррекции терапии (отмену нейролептика и наращивание дозы антидепрессанта).
Синдром отмены
5 ответовЗдравствуйте,две недели пил эсциталопрам элицея ,сейчас не пью два дня ,будет ли у меня серотониновый синдром после употребления мефедрона ?
Здравствуйте, позвольте дать вам комментарий по вашему вопросу. Специалисты в таком случае настоятельно не рекомендуют употреблять данные вещества, особенно после отмены таких препаратов. Это достаточно опасно и может вызвать серьезные нарушения в работе органов и систем организма. Это вероятнее всего приведет к данному синдрому. (Могут наблюдаться спутанность сознания, беспокойство, учащенное сердцебиение, судороги, а в тяжёлых случаях и более серьезные проявления, угрожающие жизни).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тэндомиалгический болевой синдром
18 ответовЗдравствуйте. Была у невролога поставила шейно-плечевоц синдром слева, тэндомиалгический болевой синдром. Тревожно-астенический синдром. Прописала лечение. Но вот не успев начать узнаю что беременна. Есть ли артельнатива лечению при беременности, потому что болеть начинает...
Кроме витамина Д никакие витамины принимать не нужно, если гинеколог не назначил дополнительно. Витамины показаны только при лабораторно подтвержденном дефиците
Синдром укороченного pq
1 ответЗдравствуйте! Ребёнок 29.05.2018г.р. сделали экг- описание синусовый ритм, Чсс 88ударов в минуту. ЭоС вертикально. Синдром Укороченного pq. Сделали узи. Без патологии. Ребенок очень активный! Иногда ночами бывает глубоко вздыхает. Вопрос что за синдром такой? И как его лечить?
Если нет жалоб, то лечить не нужно.
Синдром Дауна
60 ответовДобрый день. Крик души. Была на первом скрининге, подозрение на синдром дауна. Переделали узи в другой больнице, узи лучше. Посмотрите пожалуйста
Здравствуйте. Программа Astraia используется для оценки риска трисомий (синдрома Дауна, Эдвардса и Патау) у плода на ранних сроках беременности. Высокий риск считается при соотношениях ниже 1:250 для синдрома Дауна. У вас 1:202. Риск высокий . По остальным критериям все хорошо. Стоит сдать НИПТ . По внеклеточной ДНК определяется наличие или отсутствие патологии. Точность до 99 процентов . Очная консультация генетика .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антифосфолипидный синдром
4 ответаДобрый вечер. Подскажите пожалуйста, гинекологом поставлен диагноз антифосфолипидный синдром. Были сданы основные анализы Планируется беременность. Хотелось бы уточнить точность поставленного диагноза.
Здравствуйте, АФС сдается дважды. Между анализами промежуток 12 недель и более. Волчаночный антикоагулянт, иммуноглобулины М и G к бета2гликопротеину 1, кардиолипину. Титры выше 40 клинически значимые.
Синдром пкя
6 ответовДобрый день! На плановом осмотре врач заподозрила синдром пкя. Направила на узи и на половые гормоны. Прикрепляю результаты. Это действительно спкя?
Здравствуйте. Прикрепите результаты пожалуйста
Миелодиспластический синдром
2 ответаЗдравствуйте. Маме (63 года) ставят миелодиспластический синдром D46.7 другой раз D46.9. проходят ли где лечение?? Как можно ей помочь продлить жизнь
Здравствуйте! Миелодиспластический синдром радикально лечится по сути только с помощью трансплантации костного мозга. Показания и противопоказания определяет трансплантолог ( обычно это любой федеральный центр). Симптоматическое лечение может заключаться в различных опциях терапии от переливания компонентов крови до химиотерапии в зависимости от клинической ситуации. Проводится оно в отделениях гематологии гематологами. Заведующий вашей поликлиники по месту жительства может сказать точно к какому отделению гематологии вы относитесь согласно маршрутизации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
6 ответовМалыш родился ровно в 37 недель (51см, 3200, 7-8 Апгар), беременность протекала нормально, было ИЦН, роды прошли хорошо. Скрининги все хорошие, никаких отклонений. После рождения малыша забрали на обследование и через несколько дней сказали, что у ребёнка порок сердца, и...
Здравствуйте, Татьяна. Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, поэтому он является косвенным методом, который оценивает вероятность, но не даёт точного диагноза. Нужно дождаться результата анализ крови на кариотип.Пока нет результата анализа, это только предположение на основе осмотра.