Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ковид при гв
18 ответовЗдравствуйте. Я мама на гв, ребенку 10 месяцев. Заболела ковидом. В пятницу температура была небольшая, около 37,5. В субботу был сильный кашель, заложенность носа, осиплость, рвота, и поднялась температура до 38,2. Сбила парацетамолом в ночь с субботы на во скресенье. В...
Здравствуйте Сейчас лечение симптоматическое продолжайте. Необходимо сдать полный анализ крови, соэ, срб, д димер, далее уже по результатам решение вопроса о кт. Результаты можете прикрепить сюда, только не забудьте отметить в комментариях.
Долгое время выделения при гв
4 ответаРодила в августе 22,кс, в июне 23 начали мазать выделения, мазали месяц, в июле выскабливание. В августе 10 дней лило. 5 февраля 24 начало мазать, мажет по сей день, но были и сгустки. Пью Транексам 500 2 табл 2р/д и настойку перца 30 кап 2р/д. Генетическая тромбофилия. Гв...
Здравствуйте. Прикрепите результаты узи органов малого таза , если есть . После выскабливания какие какие результаты гистологии ?
Экг после ковид
7 ответовЗдравствуйте! Перенесла ковид в легкой форме. Начало биться сердце по вечерам и дискомфорт в груди. По экг-нарушение процессов реполяризации миокарда левого желудочка (снижен, сглажен положительный зубец т) диффузного характера. Сдавала в месячные, если это имеет отношение....
После ковида нужно обязательно сдать гормоны щитовидной железы и принимать магнелис в6 форте для сердца по 1 таб 3 р/д в течение месяца
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была замершая на 7-8 неделе и выкидыш на 8-9 неделе,после этого в крови обнаружены гены тромбофилии.могло ли это вызвать выкидыш?Исследование Выполнено ТРОМБОФИЛИЯ расширенная F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V...
При невынашивание беременности причиной могут быть мутации в генах F2,F5. Мутации, которые есть у Вас они в гетерозиготной форме (незначительны). А в гомозиготной форме мутации в генах фолатного цикла. Нарушения в этих генах могут быть причиной не закрытия нервной трубки у малыша на 20-30 днях беременности, поэтому будет нужен курс метифолата+поливитамины.
Тромбофилия и згт
8 ответовЗдравствуйте. 7 лет принимала КОК, все было хорошо, потом выявили гиперкоагуляцию с D димером на верхней границе нормы, и гормоны отменили. После этого всё пришло в норму. По генетическому анализу выявили тромбофилию. Вопрос: можно ли мне будет принимать ЗГТ, когда наступит...
Добрый вечер ! Противопоказанием непосредственно к КОКам могли стать мутации факторов FII и FV , они у Вас отрицательные. Соответственно нет противопоказаний к КОКами и любым другим видам ЗГТ. Остальные мутации встречаются до 80% случаев не имеют значения При приеме КОК самые настороженные первые 3 мес , далее нет необходимости контролировать показатели коагулограммы Д-димер неспецифический показатель и он может повышаться на любые изменения в организме и не говорит о сгущении крови
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия мутации кок беременность
14 ответовДоброго дня вам,тромбофилия ген MTHFR ,полиморфизм-А1298С.Ваш генотип АС.носительство…. Ген SERPINE1…полиморфизм-5G(-675)4G.ваш генотип 5G4G,..носительство ,Ген ITGA2.полиморфизм C807T…Ваш генотип-ТТ..носительство ,…. И тромбоцитарный рецептор к Коллагену …можно ли...
Рада помочь! Всего доброго!
У жены подозрения на ковид
13 ответовУ жены подозрения на ковид (горло, кашель, отсутствие обоняния) Я сам переболел в январе. Насколько велика вероятность заразиться? Какой тест сдать, чтоб понять могу я заразиться или нет? Можно ли как-то обезопасить годовалого ребенка на ГВ?
Здравствуйте, вероятность высока. Всем надо сдать мазок на ПЦР, вы можете сдать кровь на антитела, чтобы уточнить насколько выраженный у вас иммунитет
Здравствуйте, неделю назад заболела ковид. Сейчас состояние норм, но добавился гайморит (мое слабое место). Я кормлю грудью. Лор назначил мирамистин, назонекс, синупрет и флуимуцил ит дышать. Разве последние два можно при гв? Помогите подобрать адекватное лечение. Спасибо!
Здравствуйте . Промывайте нос Аквалор софт или Аквамарис Стронг и брызгайте Назонекс по 2 впрыск 2 раза в день, 14 дней. Этого будет достаточно если нет показаний к антибиотику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
1 ответПЦР-генетика Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам) F2-протромбин (фактор ІІ свертывания крови. Полиморфизм F2: 20210 G>A) : G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Повышение уровня протромбина в плазме на 30%. Повышена...
Здравствуйте, при подтверждении беременности регулярный контроль коагулограммы и д-димера, выносить беременность можно при правильном подходе и ведении беременности совместно с гематологом