Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прием препарата Эликвис
7 ответовВрачи поставили мне диагноз наследственная тромбофилия. Назначен препарат Эликвис 5мг в 2 р. в день. После 5 дней приема на ногах появились гематомы фиолетового цвета. Можно ли продолжать пить Эликвис?
Здравствуйте, вам необходимо снизить дозу эликвиса до 2,5 мг 2 раза в день, через 2 недели сдайте контрольную коагулограмму
Мозжечковая атаксия
12 ответовСтафф 7лет, наследственная мозжечковая атаксия, сделали днк тест. Вопрос к вам подскажите какие бады, витамины и препараты давать собаке чтоб облегчать страдания. Для улучшения координации? Нам сказали не лечится....усыплять
Здравствуйте. К сожалению, наследственная абиотрофия мозжечка вызвана полной дегенерацией клеток мозжечка и необратима. В связи с этим никакие препараты, витамины и БАДы не могут замедлить процесс и повлиять на состояние животного. Помощь заключается в уходе и создании максимально благоприятных условий для жизни. Эвтаназия рекомендуется только при выраженной атаксии, при которой качество жизни значительно снижается.
Синдром беспокойных ног
1 ответДанным синдромом я страдаю лет15.Болезнь, скорее всего, наследственная. Два месяца назад невролог назначила Мерапекс 0,5 мг. Увидела белый свет. Но в интернете написано, что это дорога в некуда. Что делать?
Здравствуйте. Мирапекс - эффективный препарат для лечения синдрома беспокойных ног. Если он Вам помогает, принимайте его, чего Вы боитесь? Можно снизить дозировку в 2 раза, если она будет эффективна, то остаться на ней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
От амлодипина опухают ноги.
1 ответПринимаю трипликсам 5 2.5 10. Хочу перейти на леркомен . Надо ли продолжать пить периндоприл и индарамид? 50 лет избыточный вес . Может быть лучше использовать леркомен Дуо? Ориентируюсь на маму. Гипертония наследственная.
Здравствуйте, Дмитрий Вы обследованы? Ориентироваться по маме не нужно, терапия должна подбираться индивидуально исходя из осмотра, данных обследований
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста, можно принимать Семавик для похудения не страдающим СД? Предрасположеность по материнской линии есть, назначен Сиофор 500 гастроэнтерологом для поддержания поджелудочной железы так как есть дифузные изменения и жировой гепотоз. Удален...
Добрый день! По поводу щитовидной железе, ттг хороший, оставляйте эту же дозу эутирокса, контроль ттг 1 раз в 6-12 месяцев. Контроль узи щитовидной железы 1 раз в год. Семавик одобрен для лечения ожирения. Принимается по схеме: начальная доза составляет 0.25 мг 1 раз в неделю подкожно в живот, при хорошей переносимости через 4 недели переходите на дозу 0.5 мг 1 раз в неделю подкожно, далее через 4 недели переходите на терапевтическую дозу 1,0 мг 1 раз в неделю, затем переходите на семавик некст 1.7 мг 1 раз в неделю. Места инъекций перед уколом обрабатывать не нужно. Противопоказание- обострение хронического панкреатита. Если у вас имеются узлы в щитовидной железе, то перед началом укола необходимо сдать анализ на кальцитонин крови, если он будет повышен- препарат противопоказан. Если проблем с сахаром нет, то сиофор нужно отменить.
Добрый вечер. Хотела бы узнать расшифровку анализа мутаций генов и насколько все опасно во время беременности. У меня было 3 родов и сейчас беременна. Нужно ли мне колоть кроворазжижающие? Мне гинеколог их назначала раньше исходя из результата ддимера
Здравствуйте! По скринингу не сдана одна из двух основных мутаций по тромбофилиям- F5 G1691A. Именно она важна как фактор риска тромбозов. Остальные показатели у вас не относятся к рисковым, ген FII в нормозиготе. Рисков тромботических событий не несёт. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Что-то имеется из списка?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Планирую беременность, было 2 замерших. 18.09 - ОАК в норме, Биохимия тоже. Сдала агрегацию тромбоцитов (в норме). Последний ферритин 50,50 (от 16.07), АЧТВ 39,60 (18.07), Фибриноген 1,64 (18.07). Вопросы по анализу ниже: РИСК ОСЛОЖНЕНИЙ БЕРЕМЕННОСТИ И ПАТОЛОГИИ...
Здравствуйте, в FII, FV есть мутация? Важны только эти два гена.
Была год назад замершая (7 недель),а в мае 2019 выкидыш на 8-9 неделе.сдала на наследственные тромбофилии.выявлены G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Добрый день! Мутация F13 имеет протективный эффект для защиты от тромбоза и в общей сложности с мутацией гена фибриногена FGB имеет взаимонейтрализующий характер. В генах фолатного цикла есть мутации, необходимо во время беременности и за 2 недели до подготовки к зачатию пить метилфолат и курс поливитаминов.
Здравствуйте Первый раз забеременела в 23 года и беременность кончилось анэмбрионией. Второй раз уже забеременела через год от другого мужчины и все было хорошо в начале,но в конце беременности начались отёки и повышение давления до 140.По итогу в 37 недель и 2 дня начались...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении мутаций в генах F II, F V, а также при выявлении дефицита протеина С или S, дефицита антитромбина III, повышении уровня гомоцистеина в крови. Выявленные мутации в генах фолатного цикла могут говорить о возможном недостатке в обмене фолиевой кислоты, по этой причине могут быть осложнения во время лечения беременности, повышение уровня гомоцистеина. При таких полиморфизма х показан прием фолиевой кислоты на весь период беременности, а при выявлении гипергомоцистеинемии - на протяжении всей жизни. По поводу полиморфизма в гене PAI однозначного мнения нет. В официальных рекомендациях он значится как с не доказанным риском тромбогенности. Но если есть эпизоды тромбоза у вас или родственников, могут потребоваться назначения антикоагулянтов во время беременности для профилактики тромбозов. В целом наличие полиморфизмов в этих генах при коррекции дефицита фолиевой кислоты, витамина В12, если будут выявлены, не являются препятствием к следующим беременностям. Ведение, конечно, под контролем специалистов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мой срок 26 недель. С самого начала я колола Клексан 0,4. На 24 неделе я сдала РФМК и коагулограмму. РФМК-21 (норма 6,11-17,0), а коагулограмма в норме. Я решила перейти на Весел дуэ Ф по 1т. 2 р./д. Через 2 недели пересдала те же анализы - Д-Димер - 521,27...
Дарья, здравствуйте! РФМК - очень устаревший показатель, его не рекомендуется контролировать, а уж тем более «лечить». У вас хорошие анализы для вашего срока. Сгущение крови, следовательно, повышение Д-димера и РФМК физиологично во время беременности, антикоагулянты и их доза не должны подбираться по результатам таких анализов. Антикоагулянты во время беременности подбираются по данным анамнеза, клиническим данным и факторам риска. Нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, выявленных тромбофилий, тромбозов (в том числе инфарктов, инсультов) в анамнезе у вас и у ваших родственников? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?