Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Спермограмма, тератозооспермия
6 ответовБыла замершая беременность, генетика показала СШТ. Начали проверяться. Кариотипы нормальные. Муж сдал Спермограмму, заключение тератозооспермия. Подскажите, что можно проверить? Возможна ли естественная беременность?
Здравствуйте! Так как была ЗБ, то как минимум нужно сдать ДНК фрагментацию. Прикрепите бланк спермограммы.
Расшифровка ИГХ
14 ответовРасшифруйте результат ИГХ пожалуйста В анамнезе привычная невынашиваемость. Все анализы в норме. 5 замерших беременностей на сроке до 10 недель, генетика в норме
Здравствуйте, Майя! По биопсии эндометрия с ИГХ нет признаков хронического или острого эндометрита, то есть нет воспаления в слизистой матки. Был обнаружен микрополип, который также не мог повлиять на невынашивание беременность. Здесь по анализу все хорошо.
Невролог направил к генетику
9 ответовДобрый день! Прием генетика возможен только после 9 января. Ребенку 1,5 года - гидроцефалия открытая, весь год проходили реабилитации (отставание в развитии) но физически все догнал, ребенок прошел все этапы развития, пошел неделю назад сам. Буквально за 2,5 месяца голова...
Здравствуйте, а что по глазному дну? Диакарб с Аспаркамом пили? Какие то есть отклонения со стороны других органов и систем?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
6 ответовБеременность 13-14 недель, была к генетика, сказали есть риск синдрома дауна. Посмотрите пожалуйста мои анализы и объясните на сколько все серьезно, очень переживаю
Добрый день. Есть риск, безусловно. 1 случай на 137 женщин с такими же данными, как у вас. Это считается низкий риском и дальнейшее обследование считается ненужным. У вас высок риск преэклампсии. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил 150 мг раз в день на ночь до 36 недели.
Сегодня была на узи. 20 недель у меня. Носовая кость 5,вместо 5,5.Очень волнуюсь. Отправляюют на прокол или же на платное исследования генетика.???????????????????????????????????????????+????????????
Здравствуйте!Ничего не делать,если по 1му скринингу все было хорошо,то небольшое отставание в длине носовой кости на 2м скрининге абсолютно ничем не грозит.
Здравствуйте
12 ответовДобрый день,подскажите пожалуйста,стоит ли переживать? Мой гениколог отправляет к генетику. Paap и хгч низковат по первому скринингу. До генетика еще больше недели..
Здравствуйте Результаты оценивают комплексно. Только биохимические показатели в расчёт не берут. Вам необходимо оценить бланк с расчётом рисков (инживидуальных). Если риски ниже 1:100, то, переживать не о чем
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли повышеные риски?
15 ответовв норме ли все риски? нужно ли сдавить нипт? прикрепила 1 скрининг (узи и кровь), 2 скрининг (2 раза делала узи) и ответ генетика
добрый день! согласна с вашим врачом - генетиком - дообследование не показано. риски развития хромосомных аномалий низкие. если хотите сдать НИПТ, можете, конечно, но к нему показаний нет - только ваше личное желание и не более того.
Скрининг 1, результаты
11 ответовДобрый вечер, помогите, пожалуйста, разобраться насколько велик риск рождения с синдромом Дауна. Сдали кровь на нипт по направлению генетика. Очень переживаю, что придет положительный.
Здравствуйте! Риски по Т21 высокие. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового -черный столбик находится в красной зоне - это однозначное показание для инвазивной диагностики.
Расшифруйте анализ
11 ответовДобрый вечер! Расшифруйте пожалуйста скрининг первого триместра. От врача ответа не могу дождаться (очень переживаю! И рекомендация генетика это для всех рекомендовано?заранее спасибо большое!!!
Не за что) Легкой беременности вам!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски скрининг 1
12 ответовКаковы риски на отклонения по моим результатам. Результаты прикрепляю. Назначали консультацию генетика. Беременность вторая. Возвраст 26 лет. Краевое предлежание. Узи в норме, рарр понижен. Подскажите
По УЗИ мы смотрим на показатели носовой кости - она есть, толщина воротникового пространства у вашего малыша в норме, не больше 2 мм, поэтому не вижу смысла ехать к генетику