Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мне 34, беременность первая.
Помогите, расшифровать результаты 1 скрининга, пожалуйста.
К врачу на следующей неделе. Указан возрастной риск в описании и на одном бланке нет описаний, не понятно, что по результату.
Заранее спасибо
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии рассчитаны как низкие, ребёнок растёт здоровым, абсолютно никаких отклонений нет, скрининг пройден успешно, всё у вас хорошо
Расшифровать результаты скрининга второго?Что значат эти отрезки и точка не на отрезке? Все ли хорошо с моим ребенком? Волнует вопрос что некоторые точки не по середине я так понимаю это норма должна быть которая …
Здравствуйте.
Ребёнок соответствует срокам.
Колебания "точек" на прямой в пределах физиологических норм. Так у всех беременных. Дети имеют свои конституционные особенности. Нет стандартных абсолютно.
Ваш ребёнок пропорциональный.
Шейка хорошая. Угрозы нет.
Повода для беспокойства нет
Добрый день!
Получила результаты скрининга и ооочень хочется узнать ну что там?!
Визит к врачу запланирован на след.неделе.
Поэтому помогите, пожалуйста, с расшифровкой.
Доп.инфа (вдруг вам это нужно)
30 лет. Беременность первая.
Вредных привычек нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сын родился в 36.6 недель. Сегодня случайно увидела у него в карте результаты скрининга и очень напугалась. Один из них прямо по границе. Подскажите пожалуйста опасно ли это и что делать? Очень сильно переживаю!
Здравствуйте! Подобные цифры результатов неонатального скрининга не являются опасными, так как входят в пределы нормы , хоть и почти по верхней границе.
Такие цифры возможны и не несут в себе рисков.
Не волнуйтесь , пожалуйста!
К тому же даже небольшое повышение не будет свидетельствовать о наличии заболевания, а будет требовать дальнейшей диагностики и подтверждения.
Добрый день,
Результаты скрининга (по биохимии) говорят, что пограничный порог трисомии 21
НИПТ пришел хороший.
Помогите, пожалуйста. Очень беспокоюсь за дочку(
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста первый скрининг, вообще если вы сдавали нипт и там нет никаких отклонений, то значит всё в порядке, ребёнок растёт здоровым, нипт - это очень точно и информативное обследование, оно информативнее чем простой скрининг
Получила результаты первого скрининга , врач сказал , что все вроде как хорошо, но отправил к гинетику , из за хгч и рарр-а
Вот теперь переживаю , действительно ли все в норме или все же что-то не так ?
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно. Низкий уровень рисков хромосомной аномалии и развитие осложнения беременности. Консультация генетика вам не нужна. Отдельные показатели нужны только для расчёта рисков, самостоятельно не учитываются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга. Стоит ли делать НИПТ? Мне 38 лет, мужу 42, переживаю очень из-за возраста. Выкидышей никогда не было, генетических отклонений ни у кого не было в семье. По УЗИ тоже все отлично.
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга, сделали узи , сдала кровь и мочу на анализ про первый диагностике . Результаты прилагаю , помогите расшифровать результат
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно. Посев также отличный, рота микрофлоры нет.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста. расшифровать результаты скрининга 1 триместра беременности.35 лет, беременность 5-ая, роды-3-ьи, риск т 21 (синдрм дауна по б/х маркерам) повышенный 1:140. Что это значит?Какой вариант НИПТ нужно сдать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Повышен только риск 1:21, тогда , чтобы определялся синдром Дауна.
1:140-это даже не высокий риск, а пограничный, высокий, это когда 1:100 и более (1:90 и т.д)
И там опечатка вероятность у одного из 140 малышей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга всё ли в порядке с ребёнком нет ли у него патологии в развитии? Как мы гинеколога объяснила помоем результатом у меня высокий риск при эклампсии назначили пить кардиомагнил 150 мг.