Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременность первая, эко срок 13 недель по КТР мой возраст 31 год. Был первый скрининг по УЗИ сказали все хорошо а вот по биохимии Свободная бета-субъединица ХГЧ 106,00 МЕ/л /2,646 MoM PAPP-A 2,540 МЕ/л / 0,819 MoM Гинеколог толком не чего не объяснила, отправила...
Кристина, здравствуйте! По итоговым расчетам индивидуальные риски все низкие, все хорошо по скринингу
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте 38 лет 13 недель по УЗИ все хорошо, PAPP-A 0.443: ХГЧ 0.921Помогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1:109 индивид риск 1:163, 18- база 1:274 индивид риск 1:3173; 13- база1:859 индивид риск 1:3821Самопроизвольные роды до 34 недели...
Надеюсь, смогла помочь!
Высокий риск Трисомии 21
6 ответовДобрый день. Мне 28 лет. Беременность естественная, вторая, первый здоровый ребенок 2 года. На данный момент 25 неделя. Наблюдаюсь платно у лучшего врача. Сегодня врач случайно заметила, что по второму скринингу были высокие риски Трисомии 21 - 1:60 Никто на это не обращал...
Лидия, здравствуйте. Второй скрининг проходит только как ультразвуковое исследование по клиническим протоколам. Биохимические исследования во втором скрининге уже давно отменены. Биохимию смотрят только 1й скрининг. По Prisca риски уже тоже не оценивают. У нас сейчас принята диагностическая система Astraia. Комбинированный риск у Вас низкий. Учитывая все вышеперечисленные данные считаю, что если по УЗИ у Вас всё в порядке, Ваш доктор прав, беспокоится не о чем. Но если Вы всё же тревожитесь, то считаю что НИПТ можно сделать. Вы тогда совершенно успокоитесь, что ребёнок здоров и ни какие тревожные мысли Вас не будут посещать до конца беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный риск трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте, Б 18 неделя и 5 дней, 1 скрининг- узи хорошее, КТР 53мм, ТВП 1, а кровь с небольшими отклонениями бхгч-2.81-2.86; papp-a-1,00-1,03, Т21 по программе life cycle 1:1314, по astraia- 1:8308, сказали пересдать кровь. Новые показатели бхгч- 2.83, АФП - 0,66, Т21-...
Здравствуйте . По данным узи выявлена киста сосудистого сплетения, но она не является истинным маркером хромосомной патологии, может самостоятельно регрессировать. Расширение бокового желудочка - здесь не совсем корректно , расширение чего именно ? Переднего рога , затылочного рога , тела , т к в каждом из параметров свои нормы. Например , затылочный рог норма до 10 мм. Вод достаточно , плацента в норме , но имеет низкое прикрепление . Пока соблюдать половой и физический покой . Плацента с увеличением срока беременности поднимется По крови совсем разные показатели , сильно разнятся В такой ситуации спокойно ожидайте результата НИПТ . Конечно , ситуация неприятная и пугающая , но истинных критериев хромосомной патологии нет , сформированных пороков развития нет . Лишь косвенные признаки несоответствия, которые необходимо подтвердить или опровергнуть экспертным узи , можно провести 3Д узи , и результатом НИПТ .
Добрый день! Посоветуйте, пожалуйста, что предпринять по данной ситуации. Беременность 4, включая эту, родов 2 (2023 и 2024 гг.). Возраст 39 лет. Группа крови: 1 (0) отрицательная. По 1 скринингу по УЗИ все хорошо, по биохимии индивидуальный риск 1/202. Повышенный ХГЧ (83.40...
Здравствуйте. По результатам пренатального скрининга первого триместра в группу высокого риска вы не попали. Риск трисомии 21 1:202- промежуточный. В таких ситуациях обычно рекомендуется проведение НИПТ. Первый скрининг наиболее чувствительный к определению риска хромосомных аномалий. По поводу второго скрининга не совсем ясна ситуация. Во- первых, обычно это тройной тест- АФП, ХГЧ общий, н Эстриол. Во- вторых, учтены ли данные первого УЗИ или рассчитан только биохимический риск. Без данных УЗИ первого триместра риск обычно всегда выше. Если риск выше, чем 1:100, то тогда обосновано проведение инвазивной диагностики. Поэтому однозначного ответа нет. Решение принимаете Вы.
Риск хромосомных аномалий
13 ответовЗдравствуйте. По результатам 1 скрининга по УЗИ всё в порядке, а по анализу крови поставили риск трисомии 21, риск 1 из 105. ХГЧ в 13,2 недели 2,578 моМ, рарр-а 0,449 моМ, pigf 0,667 мОм. Кто по УЗИ 71,0 мм, твп 1,70 мм. Насколько плохие анализы? Читала, что повышенный ХГЧ и...
Анастасия, да, это может быть вариантом нормы, и вообще ваши результаты являются нормальными.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас у меня срок 14 недель беременности. Беременность 2я, первый был самопроизвольный выкидыш на маленьком сроке (4-5нед) в августе 2022г. Последняя менструация 15.12.2022. За эту беременность из самого страшного: переболела ОРВИ на 9 неделе. Принимала только...
Доброе утро! Прикрепите результаты скрининга к вопросу
Добрый день! Первая беременность, 35 лет. По результатам первого скрининга высокий риск трисомии 21 (1:463) и ПЭ до 37 недели (1:97) Скрининг на 13 неделе. b-XГЧ 49.2 МЕ/л Эквивалентно 1.756 МоМ PAPP-A 3.63 МЕ/л Эквивалентно 1.103 МоМ PlGF 21 pg/ml Эквивалентно 0.552...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно. Риск преэклампсии расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А. Совсем необязательно, что риск будет реализован на практике
Беременность 13я неделя через эко (криоперенос), эмбрион прошедший ПГД. вчера был первый скрининг, по узи плод хвалили, маркеры все обошли, всё в пределах нормы. И вдруг приходит анализ по крови - риск трисомии 21 1:523, причина как я поняла - повышенный хгч (3,9 мом) и...
Здравствуйте! У вас риски низкие. С чего они взяли что у вас высокий риск ? Прикрепите пожалуйста протокол
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, основываясь на результатах узи и анализа крови по первому скринингу, требуется ли провести нипт ? 11.08 была на первом скрининге, по узи сказали, что все хорошо. По результатам крови сказали обратиться к генетику, тк повышен хгч, поставили...
Наталья, здравствуйте . По результатам скрининга риски развития хромосомной патологии низкие , по узи твп -1,6 ( норма ) , носовая кость визуализируется , по крови - все показатели выше соотношения 1:100 являются низкими рисками. МоМ ХГЧ может быть повышен при приеме препаратов прогестерона , при риске развития преэклампсии , преждевременных родов , но учитывая , что МоМ РАРР-А норма , показатель МоМ ХГЧ сам по себе , изолированно , не имеет клинического значения , он рассчитываается для комплексной оценки . НИПТ вы может провести , генетики его рекомендуют проводить , при наличии желания и финансовой возможности , всем пациентам , но показаний для его проведения у вас нет, т.к риск хромосомной аномалии по скринингу низкий.