Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, стала на учет по беременности 2.02.26 на сроке 9 недель и сразу сдала Исследование уровня белка A, связанного с беременностью, в крови (PAPP-A), сдала 2 февраля а результаты пришли 28 февраля, вот результаты анализов: Исследование уровня белка A, связанного с...
Лариса . здравствуйте .
Сами по себе результаты крови на бета -ХГЧ и РАРР-А , определенные вне скрининговых сроков , не несут клинического значения , изолированно они не оцениваются , их значения необходимы для расчета рисков хромосомной аномалии .
По результатам узи - признаков хромосомной \аномалии не выявлено ( ТВП - 1,5 - норма , кости носа визуализируются - норма ) . Все показатеди в норме .
В данной ситуации все же лучше дождаться результаты скрининга , который был сдан в 12 недель .
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах обычно не требуется.
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомной патологии у плода низкие, в этом плане все хорошо. Повышен риск развития преэклампсии, для профилактики показан прием Кардиомагнила 150 мг в сутки с 12 до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Изолированно этот показатель ничего не значит , потому что для расчета прям сам уровень этого белка не используется. Сначала эти данные переводятся в специальные единицы измерения МОМ , и далее уже вносятся в специальную таблицу , куда помимо данных результатов крови вносятся и множество других показателей, например, сердцебиение плода, данные кровотока, ТВП, ваше давление, предыдущий акушерский анамнез и многое другое .
Вы уже получили бланк расчётом рисков ?
Здравствуйте. Мы не смотрим показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, такие риски считаются низкими, но риск трисомии 18 относится к пограничному, в этом случае действительно рекомендовано сдать нипт, раз по обследованию всё в порядке, значит ребёнок растёт здоровым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ниша обычно говорит о несостоятельности шва, но на данном этапе на нее повлиять не можем. Обычно контроль узи выполняют. И ориентируйтесь на жалобы, при болях в животе рекомендуются обращаться к гинекологу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).