Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день! Сегодня у меня ровно 10 недель по узи, поставили твп 3,7 см , ктр 34 мм, узист сказала о возможном высоком развитии хромосомных аномалий. Скрининг назначен на 19.04.22, узист сказала что надо идти на Скриниг раньше, но вроде как до 11 недели скрининг не...
Здравствуйте. Беременность 14 недель пришли результаты скрининга. Посмотрите пожалуйста какие у меня шансы , что вообще делать. Большие ли риски? Твп 3,4.
Здравствуйте, прошла первый скрининг на сроке 13 недель, очень смущает твп, на узи ничего не сказали, сказали все хорошо, но вот мне не спокойно, посмотрите пожалуйста протокол узи
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату скринингового УЗИ, мы видим, что малыш развивается соответственно сроку беременности, пороков развития плода не обнаружено, толщина воротникового пространства в норме, а носовая косточка визуализируется.
Да, есть полип в цервикальном канале (шейки матки), но если его раннее не было, то это может быть децидуальный полип, который образуется во время беременности, за счёт гормона прогестерона. Он не опасен, но может подкарауливать периодически. В может это и вовсе складка слизистой цервикального канала шейки матки.
Тонус матки- не опасно, потому что матка это мышечный орган, и она может приходить в тонус
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня был первый скрининг. Смущает твп по верхней границы нормы, но понимаю, что нужно дождаться крови.
И отсутствует какая-либо запись о визуализации костей носа, это нормально?
Здравствуйте,скажите пожалуйста впервые прошла первый скрининг.
возраст 27л.малышу12 недель и 3 дня.
чсс плода161,ктр 73мм,твп 1,4мм кость носа опред-ся.трисомия21индив.риск 1 101и выше. Что означает?
Добрый день!
Первый скрининг по узи тпв 4,2 мм. Генетическая двойка с высокими рисками. НИПТ риски маленькие. Чему верить и нужен ли прокол? Возраст 39 лет. Вторая беременность. Первая беременность в 37 лет, ребенок здоровый.
Здравствуйте.
В данном случае можно рассмотреть проведение амниоцентеза и использование хромосомного микроматричного анализа как одного из вариантов инвазивной пренатальной диагностики с целью исключения микроструктурных нарушений хромосом, плацентарного мозаицизма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог говорит по трисомии 21 средний риск, предложила сдать Нипт, а я в растерянности,хочу услышать ещё мнения врачей.
Срок на момент скрининга 13 нед+1 день
КТР 70.0мм
ТВП 2.00мм
Кость носа определяется
Трисомия 21 индивид. 1из735
Трисомия 18 индивид. 1из6194
Трисомия...
Здравствуйте. По результатам скринга средний риск СД. Рекомендуется консультация генетика и НИПТ. Не волнуйтесь, это всего лишь риск , а не диагноз. Риск средний если чаще чем 1:1000.
1:735 это чаще чем 1:1000.
Здравствуйте, Алина! КТР (63 мм) соответствует 12 неделям 5 дням. Срок поставлен верно.
ЧСС (161 уд/мин) -норма для этого срока.
ТВП (1,7 мм)-отличный показатель.
Кость носа- показать 2,2 мм является нормой для КТР 63 мм
Биохимия крови (ХГЧ и РАРР-А)хорошая.
Риски хромосомных аномалий по данным расчетам средние ( от 1:100-1:1000)
Но в программу для расчета рисков вносят только показатель " гипоплазия НК", сами цифры не вносят. Не совсем понятно, почему для срока 12 нед 5 дней и КТР 63 мм, НК 2,2 мм -это гипоплазия.Вы можете обратиться в организацию,где делали скрининг для пояснения.
Преэклампсия (1:397) - низкий риск.
Задержка роста (1:476) - низкий.
Роды до 34 недель (1:225) -низкий
Здравствуйте, сделала скрининг в 12 акушерских недель - в заключении не прослеживается носовая кость гипоплазия ! ТВП 3.2. Небольшая отечность.
Сегодня пришли анализы ТРИСОМИЯ 21, базовый риск 1:302, индивидуальный >1:4. И мне не понятно ХГЧ. Посмотрите пожалуйста, рез-т...
Нипт чуть менее достоверный результат, чем инвазивная диагностика, так как не исключает мозаичные формы, редкая ситуация, но возможна. По этому учитывая высокий риск, для более быстрого и точного результата в такой ситуации все таки показана биопсия хориона. Бояться не нужно, за свою практику я не видела осложнений. Все обычно проходит хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 32 года первая беременность, эко. Прошел первый скрининг, очень переживаю за результаты.
Ктр 62 мм
Твп 1,50 мм
Бпр 20.3 мм
Свободная бета субъеденица хгч 15.9 МЕ/л-эквивалентно 0,460 МоМ
РАРР-А 0,728 МЕ/л эквивалентно 0,420
Трисомия 21 базовый риск 1...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания! По хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса,Патау) все риски низкие. Но, учитывая умеренный риск преэклампсии, анамнестические данные о том что это первая беременность+эко, рекомендуется прием кардиомагнила 150мг, он принимается с 12 по 36недели, обязательно контроль ад, отёков, наличия белка в моче.