Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста, разъясните чем грозит следующее: F13:_G>T - коагуляционный фактор XIII (фибриназа) - выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает понижение уровня фактора XIII в крови - генотип G/T FGB:_-455+G>A - фактор I свертывания крови (фибриноген)...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы генов клинически не значимы, предрасположенности к развитию тромбозов у вас нет
Беременность с тромбофилией
31 ответДобрый день! Беременность 27 недель. ЭКО. Тромбофилия (мутации FGB:455 G>A (AA), ITGA2:807 C>T (TT), ITGB3:1565 T>C (CC), PAI-1:675 5G>4G (4G4G), MTHFR:677 C>T (TT), MTRR:66 A>G (GG). Терапия клексаном 0,4 началась за 10 дней до криопереноса и по настоящее время. Вчера...
Будьте здоровы вы и ваш малыш. Если будут вопросы - пишите
Мутации генов при беременности
2 ответаЗдравствуйте. Мне 32 года. Было 2 замершие беременности на ранних сроках(6 и 8 недели). Сдала практически все анализы. Есть мутации F2: G/G F5: G/G F7: G/G F13A1: G/T FGB: G/A ITGA2: C/C ITGB3: T/C PAI-1: 5G/4G MTHFR: C/C MTHFR: A/C MTR: A/A MTRR: G/G Подскажите, пожалуйста,...
Здравствуйте По мутациям ничего критичного нет Вам нужны витамины гр В в активной дозе уже до беременности Немного снизить гомоцистеин до 5-7 Homocysteine resist 1 т в день 1 Баночки достаточно (это на 2 месяца) Потом перейти на Prenatal Advantage от Life extension Витамин Д поднять до 60 (принимать 10000ед 1р в день 3 мес, затем 5000ед длительно) У Вас циркулируют Антитела к бэта-2-гликопретеину суммарные Во многих случаях положительный результат считают от 10, я бы Вам назначила Клексан 0.4 с 1 дня задержки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
T° 38 СУТКИ
9 ответовДобрый день. Ребенку 2 года. Вчера вечером температура 38.4. О казалась есть. Дала нуровен 3мл. Уснула, ночью просыпалась, стошнило, t° 38,2. С утра встала опять вырвало, t° так и держится. Немного поела, дала нурофен 3мл. Анаферон 10кап. Упало зо 37,2. К обеду опять...
Здравствуйте! Можно фотографии увидеть ? Какой вес у ребёнка , вероятно даете низкую дозировку жаропонижающего ? При повышении температуры выше 38.5 С либо если ребенок вялый , жалуется на головную боль -не дожидаемся высоких цифр -как правило , в таких случаях назначают нурофен 10 мг/кг (не чаще 1 раза в 6-8 часов,не более 3 раз в сутки) , либо парацетамол 15 мг/кг ( 1 раз в 4-6 часов, в сутки не более 4 раз.) эти два препарата чередуем между собой, если температура поднимается и интервал не держится . Интервал между парацетамол и нурофеном может быть любой , но важно помнить , что жаропонижающее начинает работать через час . Нельзя кутать , укрывать теплым одеялом -это затрудняет теплоотдачу и может наоборот повышать температуру тела! Не забывайте отпаивать ребёнка водичкой ( 30-40 мл на кг массы тела ) так же методы физического охлаждения ( обтираем водой комнатной температуры, за час минимум 5 раз , чтобы на ребенке оставались «капельки россы) Суспензии : Нурофен ( 100мг/5мл) легко считать так -вес ребёнка делим на 2. Парацетамол (120мг/5 мл) легко считать так -вес ребёнка умножить на 15 и разделить на 24.
Низкий Papp-a
14 ответовЗдравствуйте! Беременна, 13 недель. Прошла первый скрининг, Papp-a всего 0.279 (при норме от 0.5), при этом бета ХГЧ в диапазоне нормы 0.736. По УЗИ отклонений не выявлено. Скажите, что делать? Есть ли повод для беспокойства?
Здравствуйте. Нет никаких поводов для беспокойства, мы не оцениваем показатели по отдельности, только в совокупности, если у вас по расчёту рисков все риски низкие, то с беременностью всё в порядке, ребёнок растёт здоровым
Низкие Ig A, G при НФ1
12 ответовРебёнку 1 год и 10мес. В анамнезе нейрофиброматоз 1 типа. Из проявлений только кофейные пятна. Наблюдаемся у всех. Из прививок только те, что делали ч роддоме. Генетик сказала перед прививками сдавать анализы: иммуноглобулины A, M, G, E, цик, фагоцитоз, t и b л-циты кроме...
Здравствуйте. С учётом снижения уровня иммуноглобулинов М и G решение вопроса о вакцинации ребенка рекомендуется отложить,необходима консультация аллерголога-иммунолога с целью решения вопроса о дообследовании для исключения первичного иммунодефицитного состояния и динамического наблюдения за данными показателями(у части детей показатели со временем приходят в норму в процессе роста ребенка -поздний иммунологический старт). Всего доброго.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Car t терапия
5 ответовПодскажите , пожалуйста , можно ли использовать car t терапию при наличии сопутствующей Аутоимунной патологии? ( скв , Оптикомиелит Девика , аутоимунный гепатит ) сопутствующее заболевание - рак почечной лоханки. Заранее большое спасибо
Здравствуйте! Месяц назад Вы уже задавали этот вопрос. В РФ в стандартах лечения этот метод не применяется.
Здравствуйте, после замершей первой беременности, через 3 месяца забеременела. Сейчас 5 неделя и мне рекомендовали сдать на генетику и тромбофилию. Вот результаты: 1.F2 (20210 G>A)G/G-Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. 2.F5 (1691...
Здравствуйте, из всего скрининга значение имеют мутации в генах FV, FII. У вас с ними полная норма. Опасности по этому анализу для вынашивания нет.
A-Липопротеин более 100
27 ответовЗдравствуйте! 5 лет назад проверил узи сонных артерий обнаружена бляшка 40% перекрытие. Общий холестерин 6,5 Стал принимать Розовустатин 5 мг. Холестерин упал до 4,5 Три месяца назад проверил Сосуды , появилась вторая бляшка перекрытие 30 % , сдал a-липопротеин показал 80, по...
Здравствуйте, Дмитрий. Принимайте ее только курсами, по месяцу 2-3 раза в год. Постоянно ее не стоит принимать, вредно для печени. Она способствует увеличению ЛПВП - это хороший холестерин, но, к сожалению на ЛПНП и липопротеин а никак не влияет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала анализ Генетические риски развития тромбофилии выявлены отклонения: 1. MTHFR 1298 A/C 2. MTRR 66 A/G 3. F7 10976 G/A 4. F13 G/T 5. PAI-1 675 5G/4G Подскажите, пож-та, как отобразятся данные отклонения на беременность?
Анна, добрый день. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.