Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ну теоретически, если у нее есть рентгеноконтрастный материал, то она может показаться на снимке.
Я бы порекомендовала у врача уточнить про губку название ее, и уже будет точно понятно))
Добрый день! Прошла первый скрининг, получила результаты, пожалуйста, помогите расшифровать, есть ли риски?
- Исследования уровня белка А, связанного с беременностью в крови ( PAPP-A) : 0,8
- Определение экспрессии pML-RAR-a (количественное): 1 из 7170
-...
Добрый день. Задавала ранее вопросы по проблеме пищеварения, темы закрыты.https://sprosivracha.com/questions/gastroenterolog
Проблемы остались и ухудшились. Лечила синусит антибиотиками, появился жирный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 35 недель. В семейном анамнезе - аневризма головного мозга у матери (49 лет) и инфаркт миокарда у отца (49 лет). Ранее направляли к гематологу, поставили риски ВТЭО - 0 и направили сдать два гена F2 и F5, оба результата G/G. На этом к вопросу более не...
Здравствуйте, Юлия! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Поэтому лишние полиморфизмы сдавать не требуется.
По вводным данным FV и FII в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
С учётом отягощенной наследственности для исключения антифосфолипидного синдрома сдаются все беременности волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Здравствуйте , ребенку 3 года и 1 месяц
Ранее создавала вопрос. Описывала ситуацию в течение 1,5 месяца примерно переодически просыпается в 5 утра обычно было крутится от боли и какает 3-4 раза
Сегодня вот в 3 проснулся , но как то одно время этих пробуждений не было , не...
Доброе утро. Помню ваш прошлый вопрос. По результатам узи структурной патологии не выявлено. Описывают лимфоузлы, но их размеры укладываются в норму. Общий анализ крови без значимых отклонений, лимфоциты выше, чем нейтрофилы – это норма для всех детей до 5 лет. Эозинофилы оцениваем в абсолютном показателе, не в проценте. Абсолютный показатель не повышен. Иммуноглобулин а в пределах нормы
Кальпротектин – сомнительный результат.
Вероятно , что ночное пробуждение было из-за спазмов в кишечнике .
По поводу лактазара фермента.
Видите ли эффект?
сдавали ли генетический тест на лактазную недостаточность?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , ребенку 4,5 месяца. Неделю назад стал задерживать дыхание. Это происходит в бодрствование , особенно когда он сильно возбуждается и разыграется.
Во сне и в спокойном состоянии такого нет. Если вижу, что он задерживает дыхание , то я его отвлекаю и он...
Больше года назад делала пункцию щитовидной железы образование было чуть больше 1 мл и тогда поставили аутоимунный тереоденид потом забеременила родила вот повторно пришла на узи узел увеличился отправили заново на пункцию и пришел такой результат очаговый фоликулягной...
Добрый день ! Помогите понять какие отклонения в крови 1 скрининга есть , страшно ли это и что сейчас делать ?
Нипт я сдавала на 11 неделе , все ок
По узи тоже никаких отклонений
Правильно ли я поняла что снижены показатели PAPP A и PIGF ? К чему это ведет ?
АД у меня в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С акушерскими рисками работают акушеры- гинекологи. И там есть определенный алгоритм действий при рисках выше, чем 1:100. С хромосомными рисками мы так не работаем, т.к. знаем, что эффективность пренатального скрининга составляет 80-90%. И даже низкий риск не исключает ХА. Поэтому при низких и средних рисках можно рекомендовать НИПТ. При рисках выше, чем 1:100 инвазивную диагностику.
в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к трисомиям. Он может быть маркером хромосомных болезней, но так же на него и другие факторы могут повлиять. Достоверно по скринингу нельзя сказать, что именно.
Для нас главное не пропустить хромосомную патологию.