Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Возраст матели 40 лет
Трисомия 21
- базовый риск 1 из 73
-...
Здравствуйте, представленные результаты интерпретируют как без отклонений и дообследования не требуют. Носовая кость должна визуализироваться, толщина воротникового пространства норма до 2,5, рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0 Мом. По хромосомным рискам оцениваем индивидуальный риск, который рассчитан на основании данных УЗИ, анамнеза, крови, базовый риск основан только на возрасте. Индивидуальные риски выше чем 1/1000, соответственно такой риск считается низким.
Учитывая возраст старше 39 лет вероятно будет рекомендована консультация генетика, генетик может предложить сдать кровь нипт, где из Вашей крови выделяется ДНК малыша, определяется хромосомный набор, но это опять же только на основании возраста, исходя из показателей скрининга показаний для дообследования нет. Какие риски на развитие осложнений, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды?
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, их значения не несут изолировано какой либо информативности, они лишь нужны для расчета рисков. Риск выше 1:2000 считают низким риском и выше средних рисков. Обычно при подобных результатах скрининг считается успешно пройденным и дообследование не требуется.
Здравствуйте, ребенок родился с АД, кормила козьей смесью, ввиду обострения от смеси на коровьем молоке. В 1г.8м. сдали анализы на молоко и его составляющие, выявлены были 2 класс (наблюдался аллергический ринит, покраснения под коленями, в локтях), по назначению аллерголога...
Здравствуйте.
С учётом того,что иммуноглобулин Е повышен из белков молока только к альфа-лактальбумину,который теряет аллергенные свойства при кипячении,кипяченое молоко и кисломолочные продукты должны переноситься хорошо.
Повышение ммуноглобулина Е к грибку альтернария может способствовать возникновению высыпаний ,насморка при приеме продуктов с грибковыми заквасками-дрожжевой хлеб и выпечка,квашеная капуста,сырые сухофрукты,кефир(в обычном кефире закваска на молочнокислых грибках).
Кисломолочные продукты предпочтительнее использовать с заквасками на лакто-бифидобактериях-это биокефир,бификефир,Агуша,бифидок,йогурты).
При сенсибилизации к плесневым грибкам не рекомендуется также лечение антибиотиками пенициллинового ряда( они синтезируются плесневыми грибками)-это Амоксиклав,Аугментин и т.д.
Всего доброго.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,расшифруйте пожалуйста результаты скрининга.Мне 30 лет.
Срок 12 нед+2 дней по Ктр
Чсс плода 161 уд/мин
Копчико-теменой размер 57,0мм
ТВП 1,4мм
Межтеменой размер 19,0мм
Окружность головки 75,0мм
Кость носа определяется
Свободная бета-субьединица ХГЧ-10,79...
Здравствуйте, делала ээг такие результаты , есть что-то серьезное ?
Зарможени, что проясяя смижено моновой ктинои свидетельствуют об усилении пронессов
Гиперсинхронизация основного ритма может являться косвенным признаком эмоциональной лабильности.
Диффузные бета волны...
Здравствуйте!
Данный метод обследования назначается с целью исключения или подтверждения диагноза-эпилепсия.
Если по ээг не пишут о том, что есть эпилептическая активность, значит по обследованию патологий нет.
Соответственно по ээг патологий не описывают.
Остальные записи отражение нейрофизиологических процессов, расшифровать их достоверно, к сожалению, нельзя.
Здравствуйте, хотела бы чтобы вы посмотрели результаты 1 скрининга, говорят что 100% синдром дауна, отправили брать жидкость с пуповины. Очень переживаю
По узи все отлично сказали
Свободная бета хгч-114,20 МЕ/л
РАРР-А-1,230 МЕ/л
Трисомия 21 базовый риск- 1:1043...
Здравствуйте.
При высоком риске синдрома Дауна (а риск выше 1:100 считается высоким), рассчитанного в ходе б/х скрининга, обычно целесообразна консультация генетика: он действительно должен предложить инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Если женщина отказывается от «прокола» живота, может быть предложен НИПТ — анализ крови, более точный, чем скрининг, но несколько «не дотягивающий» по точности до инвазивной диагностики.
Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность скрининга. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что бывает (и достаточно нередко), что скрининг покажет высокий риск, а малыш окажется на дообследовании здоров (аж в 72% случаев! Возможно, Ваш случай как раз из их числа). Особенно это считается вероятным, когда нет узи-маркеров синдрома и риск рассчитан на основании показателей крови и прочих данных.
НИПТ считается более точным, чем скрининг, анализом, потому в целом он и полезен всегда, когда есть возможность его сдать. Можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21 и уже будет куда информативнее.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Будучи берем., На 2 нед пила Кеторол 3 дня по 3т перед стом.+до этого начинала пить вит. с бета-керонином. 14.09 была у неё, она напугала меня и сказала почиститься природными соками. Моему малышу ничего не грозит? Я очень боюсь, что мне делать? Купила петрушку,...
Добрый День!!!
Помогите расшифровать первый скрининг. Мой г сначала меня напугала. а потом сказала что все нормально. Толком ни чего не объяснив.
Трисомия 21 Баз рис 1:219 инд.риск 1:1154
18 Баз рис 1:513 инд риск 1:1837
13 Баз рис 1:1614...
Добрый день!
При подготовке к ЭКО сдавала стандартный набор анализов.
Анализ на антител к фосфатидилсерину показал IgM 32.9 IgG 6.56
При этом все остальные анализы в норме:
АЧТВ, Д-димер, Волчаночный антикоагулянт, АТ к кардиолипину, АТ к бета-2-гликопротеину.
Тромбозов не...
Здравствуйте! Для постановки диагноза АФС этих данных недостаточно. Если не было в анамнезе тромбозов и потери беременности,причем неоднократных потерь,то нет клинического критерия,сами по себе анализы не играют роли. Плюс важны повышения именно волчаночного антикоагулянта,антител к в-2гликопротеину и к кардиолипину ( они входят в критерии)Для диагностики АФС должно быть два положительных результата в период не менее 12 недель между сдачей!!!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Ребенку 1мес. 23дня. Заключение : ТБС 1а тип (-) 1.
ТБС стабильные, отведение до 75*, симметричное. Ноги =.. УЗИ: - УЗИ ТБС в І мес - І а тип (нет ядер).
Обоснование диагноза: Учитывая данные объективного осмотра и параклинического обследования.
Диагноз:...
Здравствуйте.
1а по Графу - полная норма, но 60 градусов - это на грани незрелости.
В таких случаях обычно рекомендуют:
- Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур.
- ЛФК - ежедневно. https://youtu.be/lnbH6WXNnz0
- Электрофорез с кальцием 10 процедур с 2,5 мес.
- Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
- УЗИ в 3 мес и осмотр ортопеда после УЗИ.