Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 37 лет и у меня первая долгожданная, очень желанная беременность. Сейчас 13 недель. На скрининге увидели РВП-2,6. Я сдала кровь, вот, что пишет генетик :
Результаты обследования: УЗИ плода - выявлен маркер ХА РВП- 2,6 мм . В б / х скрининге
отмечено...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, однозначно сказать нельзя
В подобных случаях , возраст старше 35 лет могут усугубить показатели рисков
Вы молете прикрепить биохимический расчет риска по скринингу ?
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
беременность 12 недель , грудь мягкая не болит, не чувствую роста или натяжения матки. Первый скрининг проводили в 11 недель 4 дня узи сердцебиение плода 166 уд. КТР 47 мм, ТВП 1,3 мм, носовая кость визуализируется, нет замеров, длина шейки матки 37, хорион по передней стенки...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По первому скринингу:
ТПВ 1,50 мм
НК визуализируется 1,92 мм
По заключению всё в порядке.
По скринингу крови
ПАПП-2,740 МЕ/Л (0,482 мом)
ХГЧ 104,40 МЕ/Л (2,505 мом)
По рассчётам индивидуальные риски:
Трисомия 21 1:3906
Трисомия 18 <1:20000
Трисомия 13...
Прошла первый скрининг,по узи все отлично,вопросов нет!
Мне 35 лет,на момент скрининга 12 недель и 1 день
На следующий день позвонила врач и сказала,что кровь плохая
ХГЧ 2.20 МЕ/л /0,047 Мом
Рарр-а 0,999 МЕ/л /0,306 Мом
Трисомия 21 баз1:223 индивид 1:4454
Трисомия 18...
Результаты биохимического скрининга показывают сниженные уровни маркеров.
Уровень свободной β-субъединицы ХГЧ ниже медианы (1.0 МоМ). Уровень PAPP-A также снижен, хотя и в меньшей степени.
Такие показатели могут ассоциироваться с повышенным риском хромосомных аномалий (особенно трисомии 18 или 13) или других осложнений. Однако они не являются диагнозом и всегда оцениваются в комплексе с УЗИ (которое у вас хорошее) и анамнезом.
Именно поэтому выполнен НИПТ — он даст гораздо более точную информацию о риске основных хромосомных патологий. Ожидание его результатов — следующий необходимый шаг.
Результаты первого скриненга, 11 недель и 4 дня по узи .сводная бета субъединица хгч -3 011 мом , Papa -1,806, артериальное давление 100,833 эквивалентно 1,1195 МоМ срок беременности 11 недель, ЧСС плода 160 ударов в минуту , КТР 49 , ТВП 1,50 кость носа определяется.Риск т21...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваше переживания, но переживать не нужно.
Риски хромосомных патологии у плодов низкие.
Низким считается значение риска более 1000, у вас индивидуальные значения риска низкие.
Обычно при таких показателях не требуется консультации генетика и показаний для НИПТ нет.
Расчётный риск у женщины учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст), согласно этому у вас низкий риск хромосомной патологии.
Нормальным считается показатель МоМ свободного бета-ХГЧ и РАРР-А в первом триместре в пределах от 0,5 до 2,0 единиц. У вас немного повыше ХГч, но такое значение ХГЧ не отразилось на расчете риска и не требует дальнейшего дообследования.
На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма (у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови (гестационный диабет).
Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.
Не переживайте, все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые доктора !
Мне 26 лет .
Прошла недавно скрининг 1 - ый , на 13 недели + 2 дня .
Сказали риски трисомии 21 , слезы , разрывает сердце ( хочу сделать «НИПТ» стоит ли ?)
Показания риска трисомия 21,18,13:
Показатели :
Трисомия 21 ( базовый риск...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга беременность развивается по сроку. ЧСС плода и КТР соответствуют норме. Выявлена гипоплазия носовой кости, которая может быть мягким маркером хромосомной патологии. Индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:411 — он считается низким, но требует внимания. Так называемая «серая зона».
В таких случаях по современным клиническим рекомендациям рекомендуется проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Это безопасный анализ крови матери, позволяющий с высокой точностью (более 99%) исключить наиболее частые хромосомные патологии, включая синдром Дауна. Исследование не несёт риска для плода и является следующим шагом при промежуточных результатах скрининга.
Вероятнее всего с малышом все хорошо, но при малейших отклонениях рекомендуют дообследование, это стандартная тактика.
Не переживайте.
Добрый день! При проведении УЗИ у дочери доктор выявил, что в проекции пупочного канатика анэхогенное включение. Результат УЗИ прилагаю: Матка: отклонена кзади
длина 73 мм передне-задний 65 мм ширина 65 мм
Структура миометрия диффузно неоднородная
Шейка матки ДЦК 32 мм,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я плохо разбираюсь и не понимаю.
Плохо или хорошо?
Хорионический
гонадотропин, бета-
субъединица, молярная
концентрация в сыворотке
или плазме крови
15,50
МЕ/л
(0,42
МоМ)
Была на 1 скрининг узи и врач сказал все хорошо.
Я все равно переживаю как...
Здравствуйте, Полина! ХГЧ чуть ниже нормальных значений, нормальными считаются от 0,5 до 2,0 Мом, но, изолировано уровень ХГЧ клинического значения не имеет, все риски оцениваются в совокупности, поэтому не переживать, ждать бланк с расчетом комбинированных рисков, если цифры будут выше чем 1/100, 1/101, 1/102, 1/103 и так далее риски считаются низкими, поводов для волнений нет. Лёгкой беременности!