Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Есть такой вопрос. Есть ли реальные риски заражения гепатитом B, если осталась засохшая кровь на постели, а после человек начал укрываться этой же простынью, при этом на ногах есть мозоли.
В съемных квартирах, например. Какие есть риски. Пример фото загружу
41 год, беременность вторая, первые роды были в 2012 году, преждевременные из-за гепатоза на 36-й неделе, зелёные воды, дочь 3 кг, с ребенком всё хорошо, сейчас вторая беременность 13,6 недель, беспокоят результаты первого скрининга, позвонили из ЖК и сказали, что высокий...
Здравствуйте Юлия! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются,кроаотоки в норме .Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд, но для трисомии 21 "серая" зона считаются показатели от 1:100 до 1:2500, у вас 1:114 , в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, с этого года нипт является бесплатным , если имеется риск. Так же имеется высокий риск по развитию зрп (1:94), в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин с 12 нед до 37 нед и контроль доплеромметрии с 24 недели беременности. Берегите себя!
Здравствуйте, сегодня был 1 скрининг, завтра буду сдавать кровь. Пугает твп у 2 плода 2.4. Везде разные нормы твп. Могли бы посмотреть скрининг, я понимаю что нужно ждать кровь, но само узи хорошее ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг делала 31 октября, срок по месячным 12,3. По узи все в порядке, кровь сдала в тот же день. Результаты обычно приходят в течение 14 дней в среднем, и если «что-то будет не так по крови» то с пренатального звонят раньше и направляют к генетику. Звонка не поступило в...
Здравствуйте.
Рарр и хгч отдельно не рассматриваем.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
В вашем случае риск хромосомной патологии у ребенка низкий
В дообследовании вы не нуждаетесь.
ОРВИ не влияет на уровень хгч или Рарр
Здравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые.
1-й скрининг у генетика.
Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ
Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1 из 1375
18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит
Добрый день!
Подскажите пожалуйста насколько высоки /низки риски риски и на что реально нужно обратить внимание:
По скринингу в 13 Нед риски до 37 Нед на приэклампсию равны 1:2041.
В процессе беременности токсикоз до 18 недель, прошел сам.
Анемия была Легкой степени ,...
Добрый день.
1:2000 с лишним - это очень небольшой риск.
Без повышения давления ПЭ не бывает (за ним нужно следить).
Пена в моче - не обязательно означает присутствие белка в ней. Это могут быть просто пузырьки воздуха. Судя по тому, что она в контейнере для анализа, она скоро попадет в лабораториюи все разъяснится.
Жидкость в рационе - нет, на белок не влияет.
Отеки - не норма, конечно, но и для паники не повод, они при беременности возникают часто.
Не бойтесь ПЭ очень уж сильно - она опасна, но если рано началась и не корректируется. Уверен, вы, с вашим серьезным отношением к здоровью, вовремя отреагируете на повышение давления, если оно будет. В тому же, в вашем случае и сроке ПЭ "лечится" быстро и просто - родоразрешением.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг носовая кость 1,55, твп 2,6 в 12-13 недель. Кровь в норме, Нипт риск низкий. В 16-17 недель НК 4,7.Второй скрининг Нк 6,1 23 недели. В частной клинике нк 5,5 намерели переживаю нормально ли это?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Хромосомные аномалии исключены на 1м скрининге и при помощи НИПТ. Там важно само наличие носовой кости, на первом скрининге нет норм измерения.
На 2м скрининге уточняем у мамы, кто-то из родственников с небольшим носиком или курносый- это может лишь указывать на особенность внешности, не указывает на хромосомные аномалии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый скрининг НК: визуализируется. Второй скрининг НК: отсутствует. 4 последующих узи также отсутствует. Экспертное узи НК отсутствует. НИПТ не делала. Прокол было поздно делать.
Стоит ли переживать?
Сейчас 33 неделя беременности. Возможно ли, что НК будет...