Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 25.10 делала первый скрининг в 11.4 недели. По УЗИ вроде вопросов у врача не возникло, написала без патологий. Теперь жду результаты крови, безумно переживаю. Не знаете , сколько они готовятся? Если вдруг отклонения когда должны позвонить? И ещё, узист любезно...
Здравствуйте, пол по такому снимку сложно определить, нужно смотреть на аппарате. По узи у вашего малыша все хорошо. Если будут какие то отклонения Вам позвонят сразу, но я думаю, что Вам не позвонят. Спокойно дождитесь результаты. Пол более достоверно определять после 15-15 недель, чтобы избежать ошибки.
Скрининг из пяточки в роддоме дал положительный результат на муковисцидоз. Потом повторная сдача крови из пальца дала тоже положительный результат. Хотела бы уточнить, есть ли шанс, что генетический анализ даст отрицательный результат? Были ли в практике такие случаи? На...
Здравствуйте Для уточнения необходимо выполнить генетический анализ, это более точное исследование Скрининг часто даёт недостоверные результаты
Плохой скрининг крови
6 ответов11 октября прошла первый скрининг, на узи сказали что все хорошо плод соответствует неделям на тот момент было 12 недель. Результаты крови ждала уже у себя в городе , как только они поступили по расшифровке мне заверили что все хорошо, а на деле дали направление на второй в...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте Делала 1 скрининг, по крови снижение хгч 0,517 МоМ и пап 0,305. Задержка роста плода 1:101 ; Риск ПЭ 1:561 ; трисомия 18 1:361. Остальные показатели с низким риском. По узи все в норме, но особенности строения плода: сосудистые сплетения неоднородные за счет...
Добрый день. В дополнение желательно выполнить расширенный НИПТ и проконсультироваться с генетиком, конечно. Но непосредственно на ХА это не указывает, конечно. Прием Кардиомагнила приветствуется, да, риск пограничный. Если жалоб нет, Утрожестан, обычно, не назначают
Плохой 1 скрининг плода
6 ответовЗдравствуйте! Сделала 1 скрининговое исследование, которое показало плохие результаты на сроке 12 недель. Мне 31 год, вредных привычек нет, не выпиваю, не курю. У плода выявлено ТВП более 95 процентиля, гипоплазия носовой кости (из-за отека врач сказала, что просто не видит...
У так называемого неимунного отека очень много возможных причин. От пороков сердца плода до некоторых инфекций. Пока не нужно думать об этом, пока доктор не разрешит все свои сомнения.
Добрый день! 10 дней назад прошла первый скрининг. Срок: 13 недель. Сегодня позвонили и записали к генетику. Результаты биохимии имеют небольшие отклонения (как они сказали). Дело в том, что я уже была на приеме в своей ЖК, мы посмотрели результаты и меня уверили, что...
Здравствуйте. Переживать вам не нужно, у вас отличный скрининг. Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым) вам не нужен генетик, всё у вас хорошо)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг беременности 12 недель
7 ответовЗдравствуйте! Проходила первый скрининг в 12 недель беременности, по узи отклонений не выявлено. (ТВП 1,10 мм) Помогите расшифровать результат крови. Свободная бета-субъединица ХГЧ 65,90 МЕ/л - эквивалентно 1,274 МоМ. РАРР-А 3,810 МЕ/л Трисомия 21 : (базовый) риск 1:992 ;...
Здравствуйте. ХГЧ и Papp-a в норме. Низкий риск по развитию синдрома патау, Эдвардса и дауна. Есть риск по развитию преэклампсии на сроке до 42 недель. Но, до этого моменты вы уже родите. Не волнуйтесь. К тому же, вам будет измеряться давление, проводится осмотр на наличие или отсутствие отёков, будете сдавать общий анализ мочи. Белок в моче, повышение давления, отёки - симптомы эклампсии
1 скрининг и расшифровка
12 ответовЗдравствуйте.Был первый скрининг.Беременность эко .На данный момент 12.4 дня.Вчера была в своей ЖК врач сказал все хорошо.Параллельно еще наблюдаюсь в клинике где делала эко и скрининг .Вчера вечером из клиники позвонили и попросили сделать нипт на 7 патологий ,но врач так же...
По результатам УЗИ скрининга все хорошо, повода для беспокойства нет. Доктор решил перестраховаться из-за индивидуального риска по трисомии 21 хромосомы.
Здравствуйте, сделала скрининг в 12 акушерских недель - в заключении не прослеживается носовая кость гипоплазия ! ТВП 3.2. Небольшая отечность. Сегодня пришли анализы ТРИСОМИЯ 21, базовый риск 1:302, индивидуальный >1:4. И мне не понятно ХГЧ. Посмотрите пожалуйста, рез-т...
Нипт чуть менее достоверный результат, чем инвазивная диагностика, так как не исключает мозаичные формы, редкая ситуация, но возможна. По этому учитывая высокий риск, для более быстрого и точного результата в такой ситуации все таки показана биопсия хориона. Бояться не нужно, за свою практику я не видела осложнений. Все обычно проходит хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1-го триместра беременности
5 ответовЗдравствуйте. Сделала скрининг в 13.2 недели, по узи 14.2 недели. Прикрепляю результаты узи и скрининга. Врач в ЖК особо ничего не пояснила по результатам, сказала, что все нормально. Но я очень переживаю, зачем-то зациклила себя на этом. Читала, что есть нипт, он, конечно,...
Здравствуйте! Подобные результаты комбинированного скрининга, в котором индивидуальные риски хромосомных патологий указаны как 1:1000 и более (1:1001 и т.д.) считают низкими, поэтому в подобных случаях результаты считают хорошими. Риски по осложнениям аналогично также в подобных случаях считают низкими. НИПТ в таких случаях обычно рекомендуют по желанию, в дополнение к результатам скрининга.