Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
7-Ая неделя беременности, анализы на гормоны были такие:
Ттг 0,22
Т4 6,83.
Ранее отвечали мне о том, что Ттг может быть чуть снижен. Но волнует - в норме ли Т4? Он тоже снижен (по лаборатори от 10 кажется норма начинается).
Спасибо!
Благодарю за уточнение информации. Да, дефицит йода дело поправимое.
Советую лечение немного скорректировать:
1. Йодомарин 200 мг по 1 таб. * 1 раз в день - всю беременность и ГВ;
2. Элевит пронаталь по 1 таб. * 1 раз в день после еды (утром) - в этом препарате состав, мне лично, нравится больше, полноценнее - всю беременность и ГВ;
3. Витамин Д (Аквадетрим, Вигантол, Детримакс) по 3 капли * 1 раз в день, принимать до 11:00 - всю беременность и ГВ.
4. Соль в питании использовать йодированную.
Через 1 мес. проверить ОАК, глюкозу, кальций общий, магний и Т4 св.
Через 2 мес. ТТГ.
В срок 22 недели - РФМК 22.00 мг/дл (при норме от 6.11-17.00), Д-Димер 189.00 нг/мл (при норме до 468). ВАК 0.96 (при значениях < 1.2). Мутация в генах MTHFR (1298 A>C), MTRR (66 A>G), FGB (-455 G>A), F13A1 (103 G>T), PAI-1 (-675 5G/4G).
Фибриноген однажды незначительно...
Дарья, добрый день.
РФМК устаревший показатель, на смену которому пришел д-димер. Оба физиологически могут повышаться во время беременности и это не является показанием к антикоагулянтной терапии или к коррекции дозы.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Профилактический прием кардиомагнила необходимо сохранить до 36 недель беременности ежедневно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности (СБ): 13 нед. + 3 дней по КТР
ПДР по УЗИ: 25.01.2025
Находки:
обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода
определяется
ЧСС плода
164 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР) 74,0 мм
Толщина воротникового пространства (ТВП)
2,10 мм
Маркеры...
Добрый день, уважаемые врачи. Пришли результаты первого скрининга беременности 11-14 недели. Прием у врача только завтра, а я вся испереживалась.
Срок беременности: 12 недель и 6 дней по КТР
ЧСС плода: 153 уд/мин
КТР: 65 мм
ТВП: 1,6 мм
БПР: 22 мм
ОГ: 79 мм
Венозный проток...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга - по крови высокий риск трисомии 21 (базовый риск 1: 78, индивидуальный 1: 68), по УЗИ все в пределах нормы.
Мне 40 лет, первые роды, беременность вторая (первая 20 лет назад - медикаментозное прерывание на ранних сроках),...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, информативен ли будет НИПТ при диди двойне? При первом скрининге узи обнаружено увеличение ТВП у одного ребенка. Причем изначально поставили 4.5. в инвитро (11-12 неделя) , соответственно скрининг prisca показал, что риски очень высокие у...
Здравствуйте.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.. Конечно утолщение ТВП значительно повышает риск хромосомной патологии.
Для НИПТ берут вашу кровь, в которой есть фрагменты фетального ДНК.
При двойне этот анализ не достоверный.
Рекомендую вам сделать инвазивную диагностику, амниоцентез.
На сегодня только по результатам узи ни о каком прерывания не может быть речи.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста по результатам скрининга. Доверяю своему доктору (говорит, что нет причин для переживаний), но все же хотелось бы услышать еще мнения. Нужен ли НИПТ.
Возраст 33 года, беременность 2, поликистоз, вес 76 при росте 162. Давление в норме....
Здравствуйте, данные результаты расчетов биохимического скрининга низкие, то есть нет повышенных рисков хромосомных аномалий плода и возникновения осложнений беременности, каких-либо дополнительных обследований в таких случаях обычно не рекомендуем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Оператор: Лисина Э.В.
УЗ-сканер:
Срок беременности (СБ):
12 нед.
+ 4 дней по КТР ПДР по УЗИ: 24.02.2025
Находки
обычная маточная
беременность
Сердечная деятельность плода
определяется
ЧСС плода
167 уд./мин...