Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня сделала первый скрининг. По узи все хорошо и но по хгч 13.01 мЕ/д /0.337 МоМ
РАРР-А 1.977Ме/л / 0.373 МоМ
Направили к генетику. Что это значит? возраст 39 лет
Добрый день! Прошла первый скрининг на 12 неделе беременности: результаты - ХГЧ: 0.339 мЕд/л; Плазменный протеин А: 0.783 мЕд/л. Помогите, пожалуйста, разобраться - есть ли какие-то отклонения? К гинекологу попаду только на следующей неделе.
Последняя дата месячных:...
Добрый день.
В протоколе УЗИ каких-то отклонений не описано.
Цифры гормонов, которые вы приводите - это не совсем биохимический скрининг, в лучшем случае - данные для него. Они должны быть введены в специальную программу, туда же вводятся данные УЗИ и она выдает результат в виде численных рисков, простой дроби (например, "риск такого-то состояния - 1:1000", и т.п.). Так что это пока просто цифры.
Добрый вечер!
Прошу помочь разобраться а результатах!
По узи врач сказала, что плод чуть больше, по размерам 12 недель, по мес срок 11 недель и 2 дня на момент сдачи анализа.
Возможно лаборатория еще не все прислала, но я уже нервничаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Просьба помочь в расшифровке скрининга:
Трисомия 21 базовый риск 1 из 529, индивидуальный риск 1 из 3457
Трисомия 18 базовый риск 1 из 1318 , индивидуальный риск 1 из 20000
Трисомия 13 базовый 1 из 4126 , индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте! По описанным вами результатам, все прекрасно! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. У вас риски развития хромосомных аномалий низкие. Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше.
По УЗИ сколько ТВП и есть ли носовая кость?
Рассчитывали риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов?
Добрый день.
У вас низкий риск всех хромосомных аномалий, в т.ч. трисомии по 21 паре.
Умеренно повышен в вашем случае только риск преэклампсии - 1:132. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил, по 1 таблетке на ночь до 36 недель.
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие. Высоким считается 1:100 и ниже (т.е 1:80, 1:50 и т. д.). Не переживайте. Двойной тест пишут выше пороговой отсечки, но он 1:146, т. е. тоже низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Посмотрите пожалуйста первый скрининг. Я ничего не понимаю, прошу расшифровать данные анализов и всё остальное.
Я так понимаю повышен PAPP-A. Что это значит,
Здравствуйте, скрининг пройден успешно. Все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, ниже средних значений. Дообследование при таких результатах обычно не требуется. Отдельно показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков.
Здравствуйте. В сроке 12 недель по месячным и 13 недель по узи прошел первый скрининг.
Помогите разобраться с результатами.
Прилагаю кровь и узи. (Яичники увеличены из за гиперстимуляции после эко).
Женщина, 27 лет
Доброе утро! По узи плода у Вас все идеально, не переживайте! Вам по результатам УЗИ, анализа крови должны рассчитать риски по генетическим и хромосомным аномалиям, синдрому задержки плода, преэклампсии. Делали Вам это?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
Ребенку 4 месяца , температуры нет , большое количество соплей , промыли нос аквалор бэби , отсасываем сопли отривином , появился кашель . Какие капли можно закапать малышу ,чтобы улучшить дыхание .
Спасибо