Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сама обратила внимание, что больше двух лет моноциты повышены в крови. У отца был лейкоз, сейчас переживаю об этом. В анамнезе есть заболевание АИТ
Моноциты 0.91 (0.24-0.86)
Немного повышены уже больше двух лет. Что делать?
Оксана, здравствуйте!
Данных за заболевание крови у Вас нет. Такое небольшое повышение моноцитов происходит на фоне воспалительных и инфекционных заболеваний. Поскольку изменения сохраняются у Вас длительно, можно думать о хроническом вялотекущем процессе. Прежде всего необходима консультация ЛОР-врача и стоматолога (+ КТ челюстей), если они не найдут свою патологию - потребуется консультация инфекциониста.
Здравствуйте мне недавно исполнилось 17 лет, хочу быть выше, мой рост 183, у отца 187, а у матери 168, могу ли я ещё вырости?
У меня получаеться длинные ноги а туловище меньше, можно как то вытянуть позвоночник?
Доброй ночи,Максим! в таком случае Вам необходимо посетить ортопеда,что бы сделать тест Риссера, и эндокринолога ( R-гр кистей для определения костного возраста) и тогда по рез-м специалисты скажут,закрыты ли зоны роста или открыты(когда скелет еще растет)
У отца нашли сифилис, назначили антибиотики, пропил уже больше половины и врачи сказали что это ошибка, показал положительный потому что он когда-то болел. Теперь переживаю, могут ли эти антибиотики как-то навредить если пил их здоровый?
Здравствуйте!
После перенесенного заболевания остаются пожизненно антитела класса G и суммарные.
Это состояние в лечение не нуждается.
Если папа пропил антибиотик, то принципиально здоровью это не навредит.
Можно попринимать лактофильтрум 2т 3р 10дн для восстановления микрофлоры кишечника
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
5 лет тревожно депрессивное расстройство.На фоне смерти отца и предательства мужа. лекарств,амилтриптилин,вальдоксан,предпоследняя схема рокона 100,кветиапин25,карбомазепин 100, сейчас год на велаксине 75,доводила до 150.Фоновая тревога , всегда апати,тревогу глушу...
.Громкие голосовые на вдохе генетическая предрасположенность. У моего отца и старшего сына, но не так заметные. Психиатр назначил трилептал рисперидон магний и еще добавил атаракс. Результата нет. Что делать. Ужк сомневаюсь нужно ли питб такие сильные препараты..
обычно начинают терапию только после понимания, что качество жизни страдает от данных "тиков".
Близко к синдрому Туретта.
по терапии
начинают с противотревожного препарата: фенибут = анвифен.
далее, да, применимы нейролептики, особенно указанный вами тиапридал.
Но я бы на старте лечение направил бы на тревогу: фенибут, спитомин, антидепрессант СИОСЗ группы (?) = особенно , если есть навязчивости.
Рисперидон и тиапридал не тяжелые. Иногда приходиться и галоперидол назначать при массивных вокальных тиках.
Пришли анализы отца,он у нас онкобольной,рак печени 4 стадии, уже почти слег , пожалуйста расшифруйте все по полочкам анализы и напишите что в норме а что повышено а что понижено и заключение расшифруйте,фото анализов прикрепляю
Здравствуйте.
С результатами анализов ознакомился.
В настоящее время повышены показатели печеночных ферментов: ЛДГ, АЛАТ, АСАТ, ГГТП говорит об активном воспалении в печени.
Общий билирубин повышен незначительно.
Общий белок и прочие белковые фракции, альбумин понижен - вызвано тяжестью состояния, истощением организма, плохой синтетической активностью печени.
Есть также отклонение в холестерине, но это не так существенно.
Низкий уровень железа сыворотки крови.
Из того, что действительно жизнеугрожающее это гемоглобин пониженный 65, такие цифры это показания для переливания эритроцитарной массы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скринига выявили очень высокие риски отклонений у малыша и преэклампсию. Просьба уточнить возможен ли иметь смысл НИПТ в моем случае или нужно инвазивно обследовать? Возраст 42 года. Возраст отца 52. Первая беременность. Своими силами.
Здравствуйте, НИПТ проводится при пограничных рисках хромосомной патологии. Риски ниже 1:100 указывают на высокий риск и более информативное проводить инвазивную диагностику. Так как если даже провести НИПТ он не может достоверно исключить риск и в случае подтверждения рисков все равно дополнительно потребуется инвазивная диагностика. Не стоит ее бояться, она проводится безопасно, риск осложнений крайне низок.
У отца появляются синяки на руках без причины, раньше были только на кистях рук а теперь уже ближе к плечу пошли. Ему 65 лет на группе проблемы с лёгкими и сердцем. Какие могут быть причины появления синяков
Здравствуйте, чаще всего это слабость сосудистой стенки, проблемы со свертывающей системой, прием кроверазжижающих, обезболивающих препаратов в большом числе.
Для начала пациента направят сдать общий анализ крови, коагулограмму, общую биохимию.
Здравствуйте. В 18 лет был поставлен диагноз «Смешанное расстройство личности, f61/0» из-за смерти отца была депрессия. Сейчас чувствую себя хорошо, но в военном билете уже стоит категория В. Так вот, будут ли проблемы с трудоустройством?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу задать вопрос сосудистому нейрохирургу.У моего отца 77 лет после инсульта выявили стенозирующий атеросклероз (стеноз ЛВСА 80-85%, стеноз ПВСА 85-95 %).Показана ли ему операция на сосудах? Берутся ли специалисты в таком возрасте за такое вмешательство?