Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдавала скрининг 1 триместра , был высокий риск трисомии 21 результат 1:50, сдала второй скрининг в 16 недель там риск 1:40. Очень переживаю, реву , скажит пожалуйста если я сдам Нипт он покажет 100 процентный результат ? Могу приложить анализы
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считают высоким, а при наличии высокого риска более информативно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ обладает большей информативностью, но его точность до 95-98 процентов. Обычно при похожих рисках проводится инвазивная диагностика. Это только риск, он не обязательно обозначает наличие хромосомной патологии, но ее рекомендуют исклбчать.
Добрый день!
Получила результаты первого скрининга.
По УЗИ все хорошо, по крови беспокоит b-ХГЧ и расчетный риск с-ма Дауна по б/х.
Исследования прикладываю.
Записалась на НИПТ. Прежде хотела бы получить комментарий, велика ли вероятность? Есть ли доля ошибки?
Погрешность бывает - когда линейка кривая и на ее кривизну заложена погрешность ±1 мм, например.
Здесь имеется в виду результат подсчета от - 100 до бесконечности. Это настолько приблизительно, что не допускает суждения о погрешности. Как «степь» и «две степи» - понять можно, что одно намного больше другого, а доказать и показать - нет.
1 и 2 скрининг все было хорошо, также сдавала НИПТ
Пришла на 25 неделе без показаний на узи, поставили гиперэхогенный кишечник. Сказали придти через 2 недели на узи.
С чем может быть связано такое изменение, что могло повлиять? Насколько опасно?
Добрый день.
Повышенная эхогенность кишечника не является специфическим симптомом ни для одного заболевания. Однако, есть данные, что при ЗРП или ВУИ может быть обнаружена данная УЗ- находка.
В таких случаях, обычно, рекомендуют сдать бак посев из цервикального канала и фемофлор скрин, анализ крови на TORCH - инфекции.
Если все показатели будут в норме, то опасности это не несёт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошу подскажите стоит ли делать НИПТ? И есть ли пограничные показатели? Прошу помочь расшифровать результаты, синдром Эдвардса и Паттау вроде как пограничный результат. Вортниковая зона 2.4, сказали из-за обвития пуповиной,неделю назад мерили была 1.4 . В целом...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, у вас прекрасные результаты скрининга. Все риски хромосомных аномалий у вас низкие. Нужно смотреть индивидуальный риск.
НИПТ рекомендован вам только по возрасту.
Твп допустим до 3.
Здравствуйте! Была на втором скрининге , 20 недель . С малышкой все хорошо, девочка. Но увеличена левая почка. Узист сказала функциональное нарушение. Хочет писить. Делали нипт- все хорошо. По первому скринингу тоже все отлично. Подскажите пожалуйста, стоит ли бить тревогу ?...
Для трисомии по 21 паре 1:161 - это низкий риск, на инвазивную диагностику вас не направят. Тем более, у вас есть результат НИПТ.
Конечно, можно верить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ранее были беременности неразвивающиеся до 5 недель, сейчас беременность 14 недель , по узи все хорошо, делала 1 скрининг. Подскажите по анализам , что можете подсказать , врач назначила кардиомагнил 150 мг. И сказала , что риск преэклампсии . И хотела бы уточнить , нужен ли НИПТ
Здравствуйте
Представленным результатам первого скрининга отмечается низкий риски развития хромосомных аномалий (ниже 1:100)
Узи маркеры хромосомных аномалий также не описаны,все отлично ,малыш развит гармонично ,без отклонений .
Что касается акушерских рисков . То отмечается промежуточный риск развития преэклампсии и задержки роста плода . Но не стоит пугаться, это всего лишь риск, вовсе необязательно что он реализуется
В подобных случаях для профилактик используется Кардиомагнил 150 мг до 36й недели беременности.
Здравствуйте,скажите пожалуйста все ли хорошо по скринингу?
Меня напрягает повышенный показатель венозного протока PI 1,50
Врач сказал что все нормально,но я все равно переживаю.
Еще интересуют риски тоже,все ли там тоже хорошо?
Стоит ли мне делать нипт?
Добрый день! Мне 41 год, беременность 13 недель (третий ребенок), по результатам первого скрининга повышен возрастной риск синдрома Дауна, биохимический и расчетный при этом в норме. По узи так же норма. Подскажите, пожалуйста, насколько вероятна патология и нужно ли сдавать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня по результатам 1 скрининга - трисомия 21 ( возрастной риск) 1:348, Хгч 0,34.
Ост показатели: трисомия 21, 18,13 < 10000 и узи без аномалий и патологий. Врач отправил на нипт. Объяснив, что возрастной риск повышен . Стоит ли беспокоиться ?очень переживаю (((